這個激光共聚焦成像平臺可助力頂刊: 從亞細胞結構定位→動態過程追蹤→多維度定量分析，建議關注！

前言

現代生命科學已進入可視化、定量化的精準時代，洞察細胞內的精細結構與動態過程，是揭示生命奧秘、攻克疾病機制的關鍵。特別是，在神經科學、發育生物學、腫瘤免疫等前沿領域，對細胞內部“實時電影”而非“靜態照片”的需求前所未有?！翱匆?，才能理解；定量，才能深入”已成為領域共識，而高分辨率、三維、實時的活細胞成像能力，正是將生物學猜想轉化為堅實科學證據的基石。

高分辨率、三維、實時的活細胞成像能力，正是將生物學猜想轉化為堅實科學證據的基石。生命科學前沿研究如何獲得突破性視覺證據？如何將復雜的生物學過程轉化為直觀、可量化的圖像數據，支撐高水平論文？

今天為大家聚焦一項經無數頂尖研究驗證的核心技術平臺——激光共聚焦顯微成像系統。它所提供的“亞細胞結構定位→動態過程追蹤→多維度定量分析”一體化解決方案，已成為探索細胞微觀世界、發表高分文章的強大引擎！

回答“在哪里發生”

——通過亞細胞級高分辨率定位，清晰呈現目標蛋白、細胞器在三維空間內的精確分布，告別模糊與重疊。

闡釋如何隨時間變化

——通過活細胞長時間動態成像，實時記錄細胞分裂、信號傳導、囊泡運輸等生命過程的“電影”，揭示其動力學規律。

驗證相互作用的強度和模式

——通過熒光共定位分析等功能模塊，對分子相互作用、離子濃度變化進行精準定量，將圖像轉化為具有統計學說服力的數據。

經典研究路徑示例

Geniposide (GE) is an iridoid glycoside derived from Gardenia jasminoides Ellis (GJ) that shows promise as a treatment for RA（源自中藥中梔子草的單體對類風濕性關節炎血管生成的治療效果）《Phytomedicine》（一區，IF：8.3）

• 在Fig. 5C和Fig. 8B-C中，研究使用激光共聚焦來觀察HDAC6與HIF-1α，以及p-Akt與HDAC3/6的亞細胞定位和共定位情況。

• 直觀顯示HDAC6（胞質蛋白）與HIF-1α（在特定條件下可積累于胞質）在細胞內的空間分布。

• 共定位分析：通過不同熒光標記（如Cy3, FITC），并使用共聚焦技術消除光學干擾，清晰證明了HDAC6與HIF-1α在胞質中存在物理上的相互作用（共定位）。同樣，也證明了p-Akt與HDAC3/6的相互作用。
  

• Fig. 8B-C, Fig. 10B-C。激光共聚焦不僅用于“看到”共定位，更用于動態比較不同處理組下相互作用的強弱變化
  

• 定量化比較：在ITS4-1（HDAC激活劑）或K6PC-5（SphK1激活劑）處理后，HDAC6與HIF-1α、p-Akt與HDAC3/6的熒光共定位信號顯著增強（黃色疊加區域更明顯）。

• 藥效驗證：當加入抑制劑（如Tubastatin A, W146, LY294002）或藥物梔子苷（GE） 處理后，共定位信號明顯減弱。

Fig5

Fig8

Fig 10

Tetramethylpyrazine improves the structure and function of mitochondrial-associated endoplasmic reticulum membrane and liver fibrosis.(川芎嗪可改善線粒體相關內質網膜結構和功能與肝纖維化)

《Journal of Advanced Research》中科院一區，IF 13

1、線粒體與內質網形態觀察

Fig 1G、H：使用激光共聚焦對AML12細胞進行免疫熒光染色，CCl? 導致 管狀ER顯著增加、線粒體分裂加?。ǜ?、更碎片化），TMP 可逆轉這些形態異常，恢復ER與線粒體的正常結構。

Fig 1

2、MAM接觸位點成像：

Fig 2C、E、F：使用 TOM20（線粒體外膜標記） 與 PDI（ER標記） 進行共定位分析。圖3A、B：使用 GRP75（MAM連接蛋白） 與 TOM20/CALR（ER標記） 共染。

關鍵發現：

CCl? 誘導 ER與線粒體共定位顯著增加，提示MAM接觸異常增強。

TMP 減少共定位信號，表明其能正?；疢AM接觸。

Fig 2

Fig 3

3、MFN2與SERCA2相互作用檢測

Fig 3H、7C：采用 原位鄰近連接實驗（Proximity Ligation Assay, PLA），結合激光共聚焦成像。

原理：當兩個蛋白距離 < 40 nm 時，PLA探針連接并擴增，形成可檢測的熒光信號。

發現：CCl? 顯著 降低 MFN2–SERCA2 相互作用信號。TMP 顯著增強該相互作用，提示其促進MAM功能蛋白復合物形成。

Fig 3

Fig 7

4、線粒體鈣離子成像

Fig 3E：使用 Rhod-2 AM（線粒體鈣離子探針） 與 Mito-tracker 共染。

顯示：

CCl? 導致 線粒體Ca2?顯著積累（Rhod-2信號增強）。TMP 降低線粒體Ca2?超載，恢復正常鈣穩態。

Fig 3

5、MAM組分蛋白的亞細胞分布

Fig 3C、D：MFN2 在CCl?處理后從MAM區域減少，TMP可恢復其定位。VDAC1、IP3R等MAM相關蛋白在MAM區域異常富集，TMP可正?；浞植?。

Fig 3

6、臨床樣本與動物組織成像

Fig 5F、7C：對人和小鼠肝組織切片進行 多色免疫熒光染色，包括：α-SMA（肝星狀細胞激活標記），COLLAGEN 1（膠原沉積），MFN2、TOM20、PDI 等

顯示：纖維化組織中 MFN2表達下降，膠原沉積增加。TMP 可恢復MFN2表達并減少膠原信號。

Fig 5

Fig 7

寧波市中醫藥研究院激光共聚焦成像系統

可滿足“亞細胞結構定位→動態過程追蹤→多維度定量分析”功能，歡迎有需要的可以人員交流咨詢！

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