齊魯制藥又一款創(chuàng)新藥獲批臨床，QLS1317片有望帶來靶向MSI-H實體瘤的差異化創(chuàng)新療法

該產(chǎn)品獲批臨床，是公司在精準腫瘤治療領域邁出的關鍵一步，有望為MSI-H實體瘤患者帶來新的治療希望。

3月20日，據(jù)國家藥監(jiān)局藥審中心（CDE）官網(wǎng)公示，齊魯制藥自主研發(fā)的1類新藥QLS1317片獲得臨床試驗默示許可，靶向治療微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定（MSI-H）驅(qū)動的實體瘤。該產(chǎn)品獲批臨床，是公司在精準腫瘤治療領域邁出的關鍵一步，有望為MSI-H實體瘤患者帶來新的治療希望。

MSI-H腫瘤是具有微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定表型的腫瘤，由DNA錯配修復（MMR）缺陷引起，導致基因組短串聯(lián)重復序列發(fā)生突變。MSI-H表型常見于結(jié)直腸癌、子宮內(nèi)膜癌和胃癌等多種實體瘤，全癌種中MSI的發(fā)病率約為3.5%，相當于每年新增約60萬患者。目前，在微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定（MSI-H）驅(qū)動的實體瘤治療方面，臨床需求遠未得到滿足。

面對臨床需求，QLS1317在研發(fā)過程中注重差異化設計。臨床前研究顯示，針對MSI-H實體瘤，QLS1317在多個體內(nèi)藥效模型中均表現(xiàn)出強大的抗腫瘤活性。在安全性方面，體內(nèi)毒理學實驗表明QLS1317具有較大的安全窗口，為其后續(xù)臨床劑量的選擇提供了有利依據(jù)，具有良好的臨床應用前景。

QLS1317片獲批臨床，進一步豐富了齊魯制藥在腫瘤治療領域的產(chǎn)品管線，這也是一周以內(nèi)齊魯制藥第三款創(chuàng)新藥首次獲批臨床，彰顯了公司的創(chuàng)新強勁勢頭。

近年來，齊魯制藥在創(chuàng)新藥研發(fā)方面，以高強度投入為基礎，以臨床價值為導向，通過精準管線布局實現(xiàn)差異化突圍，構(gòu)建了覆蓋腫瘤、自身免疫、代謝、心血管、中樞神經(jīng)系統(tǒng)等領域的產(chǎn)品線，持續(xù)開發(fā)“全球新”“全球好”藥物。