北京
Rubedo生命科學公司宣布，美國FDA已批準其針對RLS-1496的臨床試驗新藥（IND）申請，以在患有光照性角化病的患者中開展1b/2a期臨床試驗。
RLS-1496是首個選擇性谷胱甘肽過氧化物酶4（GPX4）調節劑，旨在針對被認為引發炎癥衰老及其他與年齡相關的皮膚疾病的病理性衰老細胞，公司表示。
日光性角化病試驗計劃在2025年第四季度開始。Rubedo公司表示，其首個針對銀屑病、特應性皮炎和光老化的RLS-1496的試驗結果也預計將在2025年第四季度公布。
Rubedo 已經通過增加來自西奈山醫學中心的皮膚科醫生和免疫學家 Emma Guttman-Yassky 來擴大其臨床顧問委員會。公司指出，隨著她的加入，委員會目前有五位皮膚科醫生，他們都參與臨床實踐和研究，為戰略和科學提供建議。
Rubedo 宣布其 ALEMBIC
這款基于 AI 的藥物發現平臺能夠識別衰老細胞，并開發出恢復組織平衡的小分子。根據他們的公告，正在開發 RLS-1496，用于外用和口服給藥。
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