齊聚蘇州！9月，藥品質量控制與檢測大會，免費報名

來源：市場資訊

（來源：藥圈頭條）

隨著2025年版《中國藥典》的深入實施，我國藥品質量管理邁入科學化、精準化的新階段。新版藥典在質量控制理念、檢驗方法、生產工藝及標準體系等方面全面升級，對藥品安全、有效與質量可控提出了更高要求。面對理化分析、微生物檢測、數據完整性及實驗室質量管理等方面的系統性變革，制藥企業、檢驗機構及相關技術人員亟需全面理解新規、掌握新技術、優化質量體系。

為此，藥融圈將于2026年9月4日至5日，在第八屆CMC-CHINA博覽會（藥博會）期間舉辦“藥品質量控制與檢測大會”，本次大會將邀請藥監/藥檢以及藥品檢驗領域資深技術專家，圍繞2025版藥典的主要修訂內容、檢驗技術的最新進展、藥品質量控制等主題進行深入解讀和探討，以促進藥品質量控制與檢驗檢測水平全面提升，保障藥品質量安全。

論壇信息：藥品質量控制與檢測大會主辦單位：藥融圈

活動時間：2026年9月4-5日

活動地點：蘇州國際博覽中心 E104

藥品全生命周期確認與驗證專場

• 工藝驗證的全生命周期管理

• 清潔驗證及持續清潔確認中的關鍵點和難點

• 藥品微生物分析方法驗證、確認及轉移

• 制藥企業持續/工藝驗證的執行策略、要點解析及實操案例分析

檢驗檢測與質量控制

• 基因毒性雜質與元素雜質的控制策略與分析方法

• 清潔驗證最新法規要求和關鍵點分析

• 基于"質量標準構建"的雜質控制策略

• 藥品標準物質與藥品質量控制

微生物控制與無菌保障

• 新版《中國藥典》微生物質控體系的變化及應對策略

• 基于新版無菌附錄的微生物監測與預警實踐

• 藥品微生物分析方法的建立與評價

• 基于新版無菌附錄要求的無菌保證要點解析

實驗室管理與合規

• 實驗室檢驗結果有效性風險因素探討

• 質量控制實驗室檢查要求及常見問題分享

• 實驗室數據完整性要求及典型缺陷分析

• 實驗室數據管理合規性和自動化流

楊偉峰

原浙江省食品藥品檢驗研究院化藥所副所長，主任藥師

鄭小玲

浙江省食品藥品檢驗研究院微生物所副所長

曹曉云

天津市藥品檢驗研究院抗生素室，原主任，主任藥師

林麗英

廣東省藥品檢驗所原微生物室主任

周立春

原北京市藥品檢驗所化學室主任、抗生素室主任、生化生檢室主任，第九、十屆、十一屆藥典委員會委員

劉海靜

陜西省食品藥品檢驗研究院首席專家

杜紅梅

諾和諾德（中國）制藥有限公司QC區域原專家

宋明輝

上海市藥品檢驗研究院微生物室副主任

楊燕

上海市食品藥品檢驗研究院微生物室業務主管

何蘭

中國食品藥品檢定研究院原化學藥品室主任

胡昌勤

中國食品藥品檢定研究院原化學藥品檢定首席專家、抗生素室主任

劉偉強

原上海市食品藥品監督管理局認證審評中心GMP副部長，原國家食品藥品監督管理局GMP高級檢查員

劉峰

四川省藥品檢驗研究院化學藥品檢驗研究所所長

林博士

省藥檢所主任藥師

參會人員

參會報名

注冊報名：

大會限時免費（人數限制，先注冊先得，本次報名為預登記報名，報名審核通過后為報名成功！），食宿自理。

參會報名咨詢：