齊魯制藥引進(jìn)AKT；英國(guó)淘汰動(dòng)物實(shí)驗(yàn)；杭州企業(yè)腦機(jī)接口；替代方法獲支持 | 11月13日生物科技日?qǐng)?bào)

齊魯制藥斥資20.45億元引進(jìn)來(lái)凱醫(yī)藥AKT抑制劑

11月12日，來(lái)凱醫(yī)藥與齊魯制藥訂立獨(dú)家許可協(xié)議，齊魯制藥將在中國(guó)地區(qū)研究、開發(fā)及商業(yè)化LAE002(afuresertib)，一種AKT強(qiáng)效抑制劑。協(xié)議包括最高總計(jì)人民幣5.3億元的首付款和臨床開發(fā)里程碑付款，以及未來(lái)凈銷售額的梯度銷售分成。此舉旨在加速LAE002在許可區(qū)域內(nèi)的監(jiān)管批準(zhǔn)與商業(yè)化進(jìn)程，最大化其商業(yè)價(jià)值。來(lái)凱負(fù)責(zé)完成HR+/HER2-乳腺癌III期臨床試驗(yàn)，并計(jì)劃于2026年提交新藥上市申請(qǐng)。

【快訊】英國(guó)公布替代動(dòng)物實(shí)驗(yàn)戰(zhàn)略路線圖，撥款7500萬(wàn)英鎊支持替代方法的開發(fā)與推廣

2023年11月11日，英國(guó)政府發(fā)布了一項(xiàng)戰(zhàn)略路線圖，計(jì)劃加速淘汰科研領(lǐng)域的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，并投資7500萬(wàn)英鎊用于開發(fā)和推廣替代方法。該戰(zhàn)略面臨的負(fù)面挑戰(zhàn)包括動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的倫理爭(zhēng)議和科學(xué)局限性，曾導(dǎo)致不當(dāng)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)浪費(fèi)動(dòng)物生命。此外，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)成本高昂，是研究經(jīng)費(fèi)的重要消耗部分。盡管有著資金支持和技術(shù)創(chuàng)新的承諾，實(shí)施過程中仍需應(yīng)對(duì)政策變革和行業(yè)轉(zhuǎn)型的復(fù)雜性。

自研腦機(jī)接口芯片，這家杭州企業(yè)實(shí)現(xiàn)高精度漢語(yǔ)神經(jīng)解碼

西湖靈犀科技在研發(fā)侵入式腦機(jī)接口芯片的過程中面臨兩大挑戰(zhàn)：低功耗和小型化。芯片發(fā)熱可能導(dǎo)致組織損傷，要求減少功耗。同時(shí)，芯片體積較大影響信號(hào)質(zhì)量，需要降低每通道的面積以匹配神經(jīng)元和電極大小。這些挑戰(zhàn)對(duì)實(shí)現(xiàn)高效腦機(jī)接口系統(tǒng)至關(guān)重要，并影響了芯片的實(shí)際應(yīng)用和市場(chǎng)化進(jìn)程。