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靠伏美替尼這一款藥,艾力斯營收從2020年的區區56萬,飆到2025年的超52億,5年漲了9000多倍。
資深分析師:堯 今
財報季,往往是上市公司的集體大考。業績數據之下,藏著戰略的成色、產品的實力,更考驗企業的管理功底。
艾力斯,無疑是其中創新藥領域最具話題性的選手之一,像是爽文小說里面的主角。
1月28日,艾力斯發布2025年業績預告:預計營收52億元,同比增長 46.15%;歸母凈利潤21.5億元,同比大增50.37%;扣非歸母凈利潤20億元,同比增長46.95%。Wind 數據顯示,機構此前對艾力斯 2025 年凈利潤的一致預期為19億元,公司本次預告業績大幅超出市場預期,印證了其核心產品的強勁競爭力。
而撐起這份亮眼表現的,正是核心產品伏美替尼——這款藥物,連續五年托舉公司業績,上演了一場實打實的增長狂飆。
拉長時間戰線來看,或許更為明顯。自2021年上市以來,伏美替尼五年累計貢獻銷售超百億。也正是靠著伏美替尼這一款藥,艾力斯營收從2020年的區區56萬,飆到2025年的超52億,5年瘋漲了9000多倍。
長期業績向好,也直接助力艾力斯股價從上市以來持續飆升,四年完成十倍股的躍升,并在一次次調整中躋身超400億市值醫藥企業行列。目前跟它市值在同一梯隊的,還是華潤三九、智飛生物、同仁堂這類大藥企。
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▲聯影醫療上市以來股價走向
不過值得注意的是,從2025年業績增長環比來看,當前公司環比增速有所放緩,市場的謹慎情緒亦可以理解。但整體增長趨勢未改,短期來看,艾力斯業績確定性突出。
那么,拋開短期喜憂來看,2026年艾力斯真正的看點是什么?我們試圖通過復盤其關鍵轉折、拆解管線布局邏輯,探尋答案。以下三大問題,將直接決定公司的價值走向:
公司現有商業化產品與在研管線,增長空間幾何?伏美替尼、戈來雷塞、普拉替尼,未來3-5年是否仍站在增量賽道?
在行業競爭持續加劇的背景下,公司的比較優勢能否保持甚至擴大?
結合業績預期與風險,當前估值是否已具備足夠的安全邊際?
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百億爆品的開掛人生
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中國是肺癌大國,不管是新發還是死亡人數都排在癌癥首位。這也讓針對肺癌的第三代EGFR-TKI藥物,成了創新藥里一條又寬又長的黃金賽道,競爭也格外激烈。
伏美替尼,就是這條賽道上跑出來的一個“明星選手”。它在國內排第三獲批,但勢頭很猛:2021年拿下二線治療,進了醫保;2022年又拿下最關鍵的一線治療,2023年也進了醫保。這“兩步走”非常關鍵,直接把它送上了快車道。現在,公司還在全力推進輔助治療、腦轉移治療等新適應癥,為未來鋪路。
但這一市場可不是藍海了,已經卷成了“七雄爭霸”。伏美替尼前面有兩座大山:一是阿斯利康的奧希替尼,那是全球“藥王”,2024年賣了65.8億美元,地位暫時撼動不了;二是翰森的阿美替尼,國產老大,2024年銷售額被證券公司預測估計也過了45億;后面還有貝達、倍而達等好幾家國產新藥虎視眈眈。
可就在這么卷的市場里,艾力斯硬是殺出了一條血路。伏美替尼自2021年上市以來,銷售額一路飆升,2021年2.36億元、2022 年7.9億元、2023年19.78億元、2024 年35.06億元,2025年更是推動公司總營收預計增至52億元,其中伏美替尼五年累計貢獻應收超百億。
它到底憑什么?
第一,賽道選得好,這是根本。肺癌患者基數大,其中超過30%是EGFR突變。這意味著市場天花板足夠高,哪怕現在玩家多了,頭部幾家公司也都能吃飽。事實也是如此,奧希、阿美、伏美這三家,就占了整個市場近9成的份額。
第二,產品本身能打,這是基礎。臨床數據不錯,三代EGFR-TKI藥物本就是為解決一代藥物的耐藥問題而生,而伏美替尼在同類產品中,算是比較拿得出手的:臨床研究數據顯示,伏美替尼在療效(如ORR和mPFS)和安全性方面表現出色。特別是在其關鍵FURLONG研究中,mPFS達到了20.8個月,且安全性良好。
當然,要說完全超越前面兩位老大,目前還缺乏頭對頭的直接證據,但至少是“優等生”水平。
不過,光有好產品還遠遠不夠。創新藥“叫好不叫座”的例子太多了。艾力斯最厲害的一點,在于它的商業化能力超強,把一款好藥實實在在地賣成了爆款。這背后,離不開關鍵人物在戰略和執行力上的精準布局。
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2026年,艾力斯的三大看點
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對于投資者而言,面對一家由“超級單品”驅動、且核心賽道日趨擁擠的公司,最關心的問題莫過于:它的下一個增長點在哪里?未來的故事還能否延續?
雖然市場對大單品依賴模式始終抱有警惕,但在一個仍在增長的百億級市場中,成為“藥王”之前,成為“藥王級產品”的空間依然明確。關鍵在于,公司能否將打造首個爆品的成功經驗——從精準的戰略預判、扎實的研發,到兇悍的商業化落地——復用并迭代到后續發展中。這正是艾力斯能否彌補伏美替尼增長缺口、開啟第二曲線的核心。
展望2026年,艾力斯的布局主要圍繞三大方向展開,我們可以從中審視其未來的確定性、想象力與潛在風險。
看點一:深挖“現金牛”,最大化伏美替尼的生命周期價值。
必須明確,伏美替尼依然是艾力斯未來3年內最確定的業績基石。公司的策略非常清晰:對內擴適應癥,對外闖國際市場,竭力延長這款核心產品的價值曲線。
國內:拓展新適應癥,持續挖掘存量。2026年一季度,伏美替尼針對EGFR 20號外顯子插入突變(ex20ins)的二線治療適應癥有望在國內獲批,一線治療也有望新藥上市申請(NDA)。這個相對罕見的突變領域,將成為伏美替尼在國內市場重要的新增量。此外,針對腦轉移等適應癥的開發也在推進。
國際:開啟全球化敘事,打開想象空間。這是2026年最大的看點之一。其海外合作伙伴ArriVent已高效推進兩項國際III期臨床:針對EGFR ex20ins一線治療的注冊臨床已于2025年完成入組;針對另一類EGFR罕見突變(PACC)的國際III期也已在2025年啟動。關鍵節點在于,若ex20ins一線治療的海外數據積極,預計將于2026年底至2027年初向FDA等多國監管機構遞交上市申請。這意味著,伏美替尼將從2027年起,正式開啟其全球化銷售,打開遠超國內市場的天花板。短期來看,國內三代EGFR-TKI市場總量仍在增長,伏美替尼的基本盤依舊穩固。
看點二:合作“補短板”,構筑肺癌領域的護城河。
艾力斯很清楚,不能只靠一款藥。其“防斷代”策略的第二條路徑,是通過精準的對外合作,在肺癌領域構建更完整、更具前瞻性的產品矩陣。
橫向拓展患者覆蓋:通過引進基石藥業(舒沃替尼,已上市)、加科思(戈來雷塞,已上市)的產品,突破伏美替尼僅針對EGFR突變的限制,布局KRAS G12C、EGFR exon20ins等其他肺癌靶點,意圖覆蓋更廣泛的肺癌患者群體。
縱向布局技術迭代:通過與和譽生物合作,引進第四代EGFR-TKI,提前布局解決三代藥物(包括自家伏美替尼)的耐藥問題,構建“三代為主、四代儲備”的管線梯隊,從技術上對沖未來被迭代的風險。
這種高度聚焦于肺癌領域的合作策略是明智的。它充分利用了艾力斯已建立的強大肺癌商業化團隊和醫生資源,形成協同效應,也使其成為該領域內備受合作伙伴青睞的商業化首選。
看點三:探索“新邊界”,布局大分子構建長期可能。
除了深耕小分子藥物,艾力斯也悄然邁出了新的一步。公司已組建大分子新藥研發團隊,并盡快推動兩個項目進入CMC開發階段,目標是盡快提交臨床試驗申請(IND)。其開發思路非常務實:首先借助自身在肺癌領域的全部優勢,開發能與伏美替尼等現有產品形成協同的大分子藥物(如聯合療法),之后再逐步拓展至其他腫瘤領域。
這可以視為艾力斯為更長遠未來埋下的“種子”。盡管短期內難見成效,但標志著這家以“小分子見長”的公司,正試圖搭建下一個時代的技術平臺,為最終成為一家平臺型藥企做準備。
2026年,對艾力斯而言是“夯實基礎、兌現預期、播種未來”的關鍵一年。
短期確定性:伏美替尼國內新適應癥獲批與海外監管里程碑,是支撐股價的核心催化劑。
中期觀察點:戈來雷塞等合作產品在醫保后的放量效果,以及第四代EGFR-TKI等合作管線的臨床進展,將檢驗其“肺癌平臺”戰略的成色。
長期想象力:大分子平臺的早期布局,為其打開了技術轉型的可能性,但需要持續投入和耐心驗證。
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寫在最后:創新藥的“殘酷”與“浪漫”
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艾力斯的故事,是中國創新藥行業的一個縮影——它充滿了一夜暴富般的傳奇色彩,也承載著生死一線的行業殘酷。
一方面,我們看到了專注的力量。深耕肺癌領域二十年,把所有資源押注在一個靶點、一款藥物上,最終換來了臨床和商業的雙重成功。
另一方面,我們也看到了行業的焦慮。專利懸崖、激烈競爭、研發風險……每一個創新藥企都在與時間賽跑,在“老藥”紅利消失前,必須找到“新藥”作為接力棒。
2026年的大幕已經拉開。如今的艾力斯,外界對它有了更高的期待,不僅是能打造爆款,更是能持續打造爆款;不僅是能在中國成功,更是能在全球成功。
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