新型抗體讓艾滋變異株無所遁形，疫苗和治療藥物的研發開辟新途徑

紅楓灣APP：一個國際研究團隊發表在《自然·免疫學》（Nature Immunology）上的論文中稱，其發現了一種新型HIV抗體——可靶向病毒上一個特別脆弱的位點，并克服了已知抗體的原有局限。該發現為抗HIV-1的疫苗和治療藥物研發開辟了新視角。

HIV-1可被結合其表面脆弱結構的抗體中和，病毒包膜蛋白上的V3聚糖位點便是這類薄弱位點之一。這一靶結構在病毒進入人體細胞的過程中發揮核心作用，因此長期以來一直是開發新型免疫治療和預防方法的重要靶點。可迄今為止，大多數已發現的抗體僅能有效識別全球流行的部分HIV變異株的V3聚糖位點。

該研究由Florian Klein教授領導，并將這種新型抗體命名為007，其靶向V3聚糖位點的方式與先前已知的抗體不同。

?與經典的V3抗體不同，007的結合不依賴于HIV-1為逃避免疫反應而經常改變的特定糖結構。因此，在實驗室測試中，007對那些對經典V3抗體具有抗性的病毒變種仍保持有效。

?在含有人體免疫細胞的小鼠模型中，007還能有效增強現有的V3抗體療法，迫使病毒同時發生多種變化才能逃逸。

?該研究的一項關鍵發現是，007彌補了經典V3抗體現有的活性缺口，因此可為能更高效中和病毒的抗體聯合療法提供支持。

該研究第一作者Lutz Gieselmann博士解釋道：“V3聚糖位點長期以來一直被視為HIV-1的一個脆弱表位，但此前其在治療和疫苗開發方面的應用仍存在局限。”

該研究的另一作者Malena Rohde博士補充說：“抗體007的發現表明，相比之前的設想，我們可以用更為多樣的方式靶向V3聚糖位點，從而也為疫苗開發開辟了新視角。”

該研究結果對于新型聯合療法和疫苗研發均具有重要意義。在 HIV 免疫治療的應用方面，007抗體已獨家授權給Vir生物技術公司，與蓋茨基金會合作以推進其慈善目標，并在科隆初創公司Togontech的支持下進行臨床前開發。

這項研究得到了蓋茨基金會、德國研究基金會（DFG）、德國感染研究中心（DZIF）和歐洲研究理事會（ERC）的支持。