黑石4億美金入局，支持TL1A抗體研發；2款中國創新藥出海

氨基觀察-創新藥組原創出品

作者 | 黃愷

黑石布局創新藥。

3月3日，Teva制藥公司宣布獲得，黑石生命科學（BXLS）管理的基金，一項為期四年、為期4億美元的戰略資金協議，以支持TL1A抗體duvakitug的持續臨床開發。

一天2款中國創新藥出海。

3月4日，中國生物制藥宣布，中國生物制藥子公司正大天晴授予賽諾菲在全球范圍內開發、生產及商業化羅伐昔替尼的獨家許可。

同時，德琪醫藥與優時比聯合宣布，雙方已簽署協議，德琪醫藥將授予優時比在全球范圍內推進CD19/CD3雙特異性T細胞連接抗體ATG-201的開發、生產及商業化的獨家權益。

在過去的一天里，國內外醫藥市場還有哪些熱點值得關注？讓氨基君帶你一探究竟。

市場速遞

1）中國生物制藥羅伐昔替尼對外授權

3月4日，中國生物制藥宣布，中國生物制藥子公司正大天晴授予賽諾菲在全球范圍內開發、生產及商業化羅伐昔替尼的獨家許可。中國生物制藥有權獲得最高15.3億美元的付款，其中包括1.35億美元的首付款以及潛在開發、監管及銷售里程碑付款，另外還將獲得基于羅伐昔替尼年度凈銷售額的最高雙位數的階梯式特許權使用費。

2）德琪醫藥CD19/CD3雙抗授權優時比

3月4日，德琪醫藥與優時比聯合宣布，雙方已簽署協議，德琪醫藥將授予優時比在全球范圍內推進CD19/CD3雙特異性T細胞連接抗體ATG-201的開發、生產及商業化的獨家權益，并包括與ATG-201相關的生產技術授權。

醫藥動態

1）和譽醫藥口服小分子KRAS G12D抑制劑ABSK141完成首例患者給藥

3月4日，和譽醫藥宣布，口服小分子KRAS G12D抑制劑ABSK141完成首例患者給藥。

2）諾和諾德司美格魯肽治療MASH擬納入優先審評

3月3日，據CDE官網，諾和諾德司美格魯肽注射液新的上市申請擬納入優先審評，擬定適應癥為：治療代謝相關脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纖維化（符合F2-F3期纖維化）的非肝硬化成人患者。

海外藥聞

1）黑石4億美金入局，支持TL1A抗體研發

3月3日，Teva制藥公司宣布獲得，黑石生命科學（BXLS）管理的基金，一項為期四年、為期4億美元的戰略資金協議，以支持TL1A抗體duvakitug的持續臨床開發。

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