新研究：PTA-PHMG涂層抗菌與免疫調控

圖源：Structure-Function Co-Assembled Polyphenol-Diamine Network for Stable, Immunoregulatory, and Contact-Active Healing of Oral Mucosal Defects

好的牙·訊｜首都醫科大學附屬北京口腔醫院孫玉潔副主任醫師/耿威教授團隊與北京化工大學材料科學與工程學院徐福建教授/段順教授團隊聯合在《Advanced Functional Materials》（Q1區，IF=19）發表研究，提出基于“結構—功能共組裝”多酚—二胺網絡的口腔黏膜修復涂層策略，為口腔黏膜缺損修復材料研發提供了新技術路徑參考。

口腔是高度動態的有菌環境，超過700種細菌定植。因此，口腔黏膜缺損修復面臨傳統敷料在唾液沖刷與持續機械力下難以保持界面穩定性；現有材料缺乏有效抗菌能力；感染創面的免疫微環境調控能力不足三重挑戰。上述因素會導致傳統修復方案創面愈合緩慢甚至失敗。

基于此，研究團隊提出了“結構—功能共組裝”的多酚—二胺網絡結構修飾策略。該研究利用單寧酸（TA）與聚六亞甲基胍鹽酸鹽（PHMG）在基底材料表面共組裝，構建PTA-PHMG功能化涂層。兩種組分分工明確：TA通過共價鍵和氫鍵實現組織粘附，同時發揮抗氧化與免疫調控作用；PHMG通過胍基實現接觸型廣譜殺菌，并作為結構交聯劑增強涂層穩定性。

值得注意的是，其體外實驗顯示，PTA-PHMG涂層可降低RAW264.7細胞內促炎因子mRNA（Tnf、Il6）表達，減少促炎型（M1）巨噬細胞標志物mRNA（如Nos2、Cd86）表達，增加抗炎型（M2）巨噬細胞標志物mRNA（如Cd206、Arg1）表達。轉錄組測序（RNA-Seq）分析則提示，上述作用與PI3K/Akt/HO-1及PI3K/Akt/HIF-1α/VEGF等信號通路激活相關。

在研究團隊的體外模擬持續唾液沖刷及機械刺激實驗中，涂層穩定性良好。體內動物實驗（口腔黏膜感染性缺損模型）證實，涂層在保持穩定組織粘附的同時，較好地促進了創面愈合與組織再生。

本研究第一作者為北京口腔醫院碩士生劉軒志與石河子大學孫美州博士，通訊作者為北京化工大學徐福建教授、段順教授、楊光博士與首都醫科大學附屬北京口腔醫院耿威教授、孫玉潔副主任醫師。研究獲國家自然科學基金及北京市醫院管理中心“青苗計劃”資助。

【特別鳴謝】如果本文有錯漏之處需要勘誤，請聯系我們的客服，屆時我們會為您準備小禮物，感謝！

【免責聲明】上述內容源于公開信息，可能存在不準確性，僅供參考。本文不構成對任何人的投資與決策建議，好的牙不對因使用本資料而導致的損失承擔任何責任，并對本內容擁有最終解釋權。文中圖片均已獲版權方授權

@好的牙口腔行業研究