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首次揭示! 重慶大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院發(fā)文:潛在的乳腺癌預(yù)后生物標志物和治療靶點

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近日,重慶大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院研究團隊在期刊《Advanced Science》上發(fā)表了研究論文,題為“Promoter Hypermethylation-Induced Silencing of FXYD1 Drives Breast Cancer Metastasis via DDX5-Mediated Wnt/β-Catenin Pathway Activation”,本研究中,XYD1 被確定為在乳腺癌組織中顯著下調(diào)的基因,且 FXYD1 表達水平低與患者預(yù)后不良相關(guān)。本研究揭示了一個此前未被認識的 FXYD1–MAEA–DDX5 軸,通過非經(jīng)典泛素 - 蛋白酶體途徑抑制 Wnt/β-連環(huán)蛋白信號傳導(dǎo),確立了 FXYD1 作為乳腺癌中的腫瘤抑制因子、潛在預(yù)后生物標志物和治療靶點。

乳腺癌中表觀遺傳失調(diào):腫瘤抑制基因失活全貌與功能影響待明

01

乳腺癌仍是全球女性中最常見的惡性腫瘤之一,也是導(dǎo)致女性癌癥相關(guān)死亡的主要原因之一。盡管在早期檢測和靶向治療方面取得了重大進展,但腫瘤復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移,尤其是三陰性乳腺癌(TNBC)等侵襲性亞型,仍給臨床帶來巨大挑戰(zhàn)。越來越多的證據(jù)表明表觀遺傳失調(diào)是乳腺癌發(fā)病機制的一個核心特征。特別是,表觀遺傳改變常常介導(dǎo)腫瘤抑制基因的轉(zhuǎn)錄沉默,破壞維持細胞穩(wěn)態(tài)的關(guān)鍵調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。這種沉默不僅導(dǎo)致惡性轉(zhuǎn)化,還促進腫瘤持續(xù)生長、治療抵抗和轉(zhuǎn)移進展。這種表觀遺傳抑制通常在腫瘤發(fā)展的早期階段就已出現(xiàn),并可能貫穿整個疾病演變過程,這凸顯了其作為機制驅(qū)動因素和潛在治療靶點的重要性。然而,乳腺癌中受表觀遺傳失活影響的腫瘤抑制基因的全貌,以及它們沉默后的功能影響,仍未完全明確。

FXYD1通過減弱Wnt/β-連環(huán)蛋白信號傳導(dǎo)抑制腫瘤進展

02

為了闡明 FXYD1 抑制乳腺癌進展的分子機制,研究人員對穩(wěn)定過表達 FXYD1 或載體對照的 MDA-MB-231 細胞進行了 RNA 測序。基因集富集分析(GSEA)顯示,F(xiàn)XYD1 過表達細胞中 Wnt/β-連環(huán)蛋白信號通路顯著下調(diào)。鑒于 Wnt/β-連環(huán)蛋白信號通路在促進腫瘤增殖和轉(zhuǎn)移方面的作用已得到充分證實,研究人員假設(shè) FXYD1 可能通過抑制該通路發(fā)揮其腫瘤抑制作用。免疫熒光染色和核/胞質(zhì)分離實驗表明,與對照組相比,F(xiàn)XYD1 過表達細胞中β-連環(huán)蛋白的核定位顯著減少,而β-連環(huán)蛋白正是在細胞核中發(fā)揮其轉(zhuǎn)錄活性。免疫印跡法和實時定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(qRT-PCR)結(jié)果一致表明,F(xiàn)XYD1 的異位表達顯著降低了總β-連環(huán)蛋白水平以及下游靶基因(包括 c-Myc、CD44 和 Met)的表達。相反,F(xiàn)XYD1 敲低則提高了β-連環(huán)蛋白水平,并上調(diào)了這些靶基因,這表明 FXYD1 與乳腺癌細胞中的 Wnt/β-連環(huán)蛋白信號通路之間存在負向調(diào)節(jié)關(guān)系。

為了確定β-連環(huán)蛋白是否介導(dǎo)了 FXYD1 的腫瘤抑制功能,研究人員通過將β-連環(huán)蛋白重新引入 FXYD1 過表達的 MDA-MB-231 和 BT-549 細胞中進行了挽救實驗。令人驚訝的是,β-連環(huán)蛋白表達的恢復(fù)在很大程度上逆轉(zhuǎn)了 FXYD1 對細胞增殖、遷移和侵襲的抑制作用。一致地,qRT-PCR 分析表明,在 FXYD1 過表達的背景下,β-連環(huán)蛋白的重新表達使 Wnt/β-連環(huán)蛋白下游靶基因顯著上調(diào)。總之,這些結(jié)果證實了 Wnt/β-連環(huán)蛋白信號通路的抑制是 FXYD1 抑制乳腺癌進展的關(guān)鍵機制。


FXYD1 通過減弱 Wnt/β-連環(huán)蛋白信號傳導(dǎo)來抑制腫瘤進展

結(jié)論

03

總之,本研究確定了 FXYD1 是一種新的腫瘤抑制因子,它通過非經(jīng)典的泛素 - 蛋白酶體途徑調(diào)節(jié) Wnt/β- 連環(huán)蛋白信號傳導(dǎo)。對其上游調(diào)控、下游功能后果以及臨床適用性的進一步研究可能會帶來重要的見解,并為乳腺癌靶向治療的發(fā)展開辟新的途徑。

參考資料:

https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.202521921

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