25億美元溢價68%：施維雅狂掃Day One，罕見腫瘤“雙雄會師”

由基金會管理的獨立國際制藥集團施維雅（Servier）憑借其IDH突變型膠質瘤藥物Voranigo持續實現市場突破，目前正通過一項新的并購交易進一步深耕罕見腫瘤領域。

上周五（3月6日），施維雅宣布將以每股21.50美元的現金價格收購Day One Biopharmaceuticals——這是一家處于商業化階段、專注于兒童癌癥及其他疾病靶向療法研發的公司。雙方在公告中表示，該交易預計于今年第二季度完成，總價值約25億美元。

此次交易的核心資產無疑是Day One旗下的Ojemda（tovorafenib），這是一款2型RAF抑制劑，于2024年4月獲美國FDA批準，用于治療6個月及以上、復發或難治性兒童低級別膠質瘤（pLGG）患者，而該病癥正是常見兒童腦腫瘤的進展期類型。

這款藥物有望與施維雅的Voranigo形成良好協同。Voranigo同樣于2024年獲批，針對另一細分膠質瘤適應癥，適用于12歲及以上攜帶易感IDH1/IDH2突變的患者。值得一提的是，施維雅也是通過并購獲得Voranigo的——2021年，該公司以20億美元收購Agios Pharmaceuticals時將其納入旗下。

在研發層面，施維雅還將借助Day One覆蓋從早期到后期的研發管線，其中包括tovorafenib針對兒童低級別膠質瘤的其他研發項目，以及針對腺樣囊性癌、成人及兒童實體瘤等適應癥的在研資產。

施維雅表示，計劃通過現有現金及投資組合為本次交易提供資金。根據雙方公告，此次收購報價較Day One在3月5日的收盤價溢價約68%。

施維雅美國子公司首席執行官David Lee于周五向媒體發送的郵件聲明中表示：“不到十年時間，我們已在美國搭建起穩定的腫瘤學平臺。這并非依靠短期思維，而是源于對科研、基礎設施和人才的持續投入。”

他重申了施維雅“領跑罕見腫瘤領域”的愿景，并指出對這類患者而言，“領域的進步往往取決于少數個人與機構在他人不愿投入時選擇堅守。”

Lee補充道：“當科研前景可期、患者需求迫切時，我們有責任打造能力，將科研發現轉化為惠及患者的實際成果。”

施維雅長期秉持以患者為中心的理念，這既是其核心優勢，也是其特色所在，而該理念得益于其在非營利機構施維雅國際研究基金會（Fondation Internationale de Recherche Servier）管理下的獨特運營模式。

在2025年摩根大通醫療健康會議接受媒體采訪時，Lee也曾就該運營模式發表觀點，稱其讓施維雅“能做到其他企業做不到的事”，并“對其他企業無法形成商業可行性的疾病領域進行投入”。

當時Lee指出，腦癌治療領域的格局仍“十分開放”，對施維雅而言，潛在外部機會中“所有突變驅動型適應癥都適合我們……同時我們也對各類膠質母細胞瘤、膠質瘤、星形細胞瘤持開放態度。”

從Ojemda的適用人群來看，FDA專門批準其用于攜帶BRAF融合/重排或BRAF V600突變的復發/難治性pLGG患者。

pLGG是最常見的兒童腦腫瘤，每年新增的1500例確診病例中，約1100例存在BRAF基因變異。

在美國以外地區，Ojemda于上月末在歐洲獲得同一適應癥的上市積極審批意見，歐洲地區的益普生（Ipsen）擁有該藥物的授權權益。

施維雅在推進此次腫瘤領域布局的同時，正力爭在2030年實現年銷售額100億歐元（約合115億美元）的目標。其2024-2025財年表現亮眼，截至9月財年結束，銷售額增長16.2%至69億歐元（約合82億美元）。集團總裁Olivier Laureau于1月表示，施維雅距該目標“又近了重要一步”。

施維雅直言Voranigo對去年營收的突出貢獻：2024-2025財年，其腫瘤業務整體增長55%，該板塊對集團總營收的貢獻占比從上一財年的24%升至32%。

施維雅在腫瘤領域的并購合作動作頻繁。去年，該公司從Black Diamond Therapeutics獲得一款RAF/RAS突變實體瘤Ⅰ期藥物的授權，從BioNova Pharmaceuticals收購一款Ⅰ/Ⅱ期白血病候選藥物，并取得Ideaya Biosciences潛在首創PKC抑制劑darovasertib的美國以外地區權益（該藥物用于葡萄膜黑色素瘤研發）；今年1月，還與AI生物技術公司Insilico Medicine（英矽智能）達成腫瘤藥物研發合作。

近期，施維雅也在著力擴充神經學領域的產品布局。