退市近兩年的進(jìn)口抗菌藥漲至千元背后：誰在炒高？為何不需要囤積？

“進(jìn)口頭孢價格暴漲52倍！”

“原價30多元，現(xiàn)在最高一盒1600元！”

近日，抗菌藥物頭孢呋辛酯片（商品名：西力欣）漲價的消息在社交平臺引發(fā)廣泛討論。3月19日上午，澎湃新聞記者在某電商平臺看到，部分藥店0.25g*12片規(guī)格的單盒價格最高已達(dá)2000元，還有藥店標(biāo)明“2026年6月過期”的提示。該藥在2025年底的漲價現(xiàn)象也曾受到關(guān)注，當(dāng)時的電商價格還在四五百元左右。

西力欣在某電商平臺的價格截圖

“西力欣”怎么了？

西力欣是跨國藥企GSK旗下抗菌藥頭孢呋辛酯片的商品名，用于治療多種細(xì)菌感染的廣譜抗生素。國家藥監(jiān)局?jǐn)?shù)據(jù)庫顯示，該藥的批準(zhǔn)文號有效期截止日為2027年11月15日。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2019年西力欣在中國（含城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院、城市藥店、網(wǎng)上藥店、城市社區(qū)、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院）的銷售額達(dá)到近1.6億元，2020年大跌75%，2025年前三季度還有4427萬元的銷售額。

“西力欣”中國市場銷售額 來源：米內(nèi)網(wǎng)

早在2025年年初，一份來自GSK的說明函在市場上廣泛流傳，稱西力欣片劑自2024年7月起不再供應(yīng)中國市場。對此，GSK方面在3月19日晚間向澎湃新聞記者確認(rèn)了此事：根據(jù)GSK全球產(chǎn)品策略調(diào)整，GSK與國內(nèi)合作伙伴終止商業(yè)合作后，于2024年7月已告知經(jīng)銷商不再向中國市場供應(yīng)西力欣片劑，合作方可繼續(xù)銷售終止協(xié)議前的庫存至產(chǎn)品到期或者全部售完。

GSK方面表示，了解到公眾對西力欣片劑市場供應(yīng)情況的關(guān)注。GSK嚴(yán)格按照中國法律法規(guī)要求進(jìn)行處方藥銷售及管理，并積極配合有關(guān)部門回應(yīng)相關(guān)異常情況。“我們建議消費者在醫(yī)療保健專業(yè)人士指導(dǎo)下用藥，并通過正規(guī)渠道購藥”。

值得一提的是，據(jù)億騰醫(yī)藥2020年9月公布的港股招股書，自2008年起，該公司于中國獨家推廣西力欣，包括針劑與片劑，其中片劑主要用于醫(yī)院呼吸科、耳鼻喉科及兒科。2025年12月30日，億騰醫(yī)藥與港股上市公司嘉和生物正式完成合并。2026年2月6日，嘉和生物宣布公司名稱更改為億騰嘉和。該公司在2025年12月發(fā)布的招股書提到，原研頭孢呋辛產(chǎn)品西力欣的相關(guān)獨家營銷及分銷協(xié)議于2023年12月屆滿后停止銷售，原因是市場競爭加劇。

中國藥科大學(xué)國際醫(yī)藥商學(xué)院教授路云認(rèn)為，頭孢呋辛酯的仿制廠家很多，很多醫(yī)院也反映仿制藥療效不錯。原研藥無法按照原來的高價在醫(yī)院獲得更多的市場，又不愿意降價和仿制藥同臺競爭，退市是企業(yè)策略，屬于正常的商業(yè)行為。

一位國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)人士指出，近幾年，國內(nèi)醫(yī)藥市場變化快，跨國藥企在華業(yè)務(wù)重點基本都轉(zhuǎn)向了高值的新藥，一些過往的老藥、普藥，要么將市場權(quán)益轉(zhuǎn)移出去，要么直接退出中國市場，這是企業(yè)基于市場情況的商業(yè)選擇。站在消費用藥端，由于部分外資品牌原研藥有較高的認(rèn)知度，患者自己還有一定的用藥慣性。面對退市或供貨緊張的消息，部分價格不敏感的群體確實可能會因為用藥恐慌而選擇高價囤藥。

醫(yī)生提醒：無需囤貨，處方藥使用應(yīng)遵醫(yī)囑

雖然西力欣屬于進(jìn)口原研藥，但早已過了專利期，市場已經(jīng)有不少仿制藥。國家藥監(jiān)局?jǐn)?shù)據(jù)庫顯示，頭孢呋辛酯片共有24個批準(zhǔn)文號，生產(chǎn)單位包括聯(lián)邦制藥、國藥致君、倍特藥業(yè)等知名藥企。

頭孢呋辛酯片的批準(zhǔn)文號 來源：國家藥監(jiān)局?jǐn)?shù)據(jù)庫截圖

頭孢呋辛酯片在2018年就被納入“4+7”城市藥品集采，當(dāng)時的中標(biāo)企業(yè)是倍特藥業(yè)，中標(biāo)價格為6.16元。到了2019年，在“4+7”集采及已跟進(jìn)落實省份執(zhí)行集中采購結(jié)果的基礎(chǔ)上，國家又組織相關(guān)地區(qū)形成聯(lián)盟，依法合規(guī)開展跨區(qū)域聯(lián)盟藥品集采，此次聯(lián)盟集采的25個品種也包括頭孢呋辛酯片，最終國藥致君、白云山天心制藥、京新藥業(yè)三家企業(yè)中標(biāo)，其中京新和國藥致君威250mg*12片規(guī)格，中標(biāo)價格分別為4.28元、5.79元。

上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科主任周新向澎湃新聞記者表示，西力欣是很老的口服頭孢類抗菌藥，同類口服藥物在中國有很多，炒作其價格完全沒必要。北京佑安醫(yī)院感染科主任醫(yī)師李侗曾也向記者表示，西力欣是原研藥的商品名，其通用名是頭孢呋辛酯片，目前國產(chǎn)有很多質(zhì)優(yōu)價廉的仿制藥可以替代，在有效性、安全性及副作用方面與原研藥無明顯差異，不建議囤貨。

“治療呼吸道感染的抗菌藥物有很多種，包括進(jìn)口的和國產(chǎn)品，這些藥品完全可以滿足臨床需求的。”周新提醒，臨床上現(xiàn)在還有一些進(jìn)口的口服抗菌藥，每家醫(yī)院情況不太一樣。抗菌藥屬于處方藥，也需要患者在醫(yī)生指導(dǎo)下使用，而不是自行購買，憑感覺服用。

誰在炒高普藥價格？

類似品牌藥價格被炒高的情況并非孤例。2025年，治療甲狀腺功能減退的左甲狀腺素鈉（商品名：雷替斯）也曾遭遇價格上漲的情況，原價30元左右被炒至上百元。

醫(yī)療戰(zhàn)略咨詢公司LatitudeHealth創(chuàng)始人趙衡向記者表示，雷替斯雖然是外資企業(yè)生產(chǎn)，但并不是原研藥，也會被炒作，這說明炒高藥品價格并不一定是圍繞原研藥，背后或有“黃牛”的推波助瀾，利用大眾對進(jìn)口藥或原研藥的信任或追捧，囤積居奇，故意推高價格。想要解決炒藥現(xiàn)象，主要還是要看監(jiān)管層面的干預(yù)能力。

也有藥企人士表達(dá)了類似的想法。他認(rèn)為，頭孢呋辛酯片只是普通的抗菌藥，并不是神藥，還有很多國產(chǎn)仿制藥可以選擇。很多人不知道藥物通用名和商品名的區(qū)別，很可能有人利用這一點來炒高某一款藥物的價格。想要提升大眾對國產(chǎn)仿制藥的信任度，需要長期科普。

“監(jiān)管部門對藥品價格違法行為有法定的監(jiān)管權(quán)，日常可通過價格監(jiān)測預(yù)警、數(shù)據(jù)穿透核查、輿情監(jiān)測響應(yīng)等方式主動發(fā)現(xiàn)并查處。”醫(yī)法匯創(chuàng)始人張勇律師指出，藥品價格屬于市場定價，但不等于無底線漲價。目前短期供需失衡是誘因，但如果存在囤積居奇，串通漲價，惡意哄抬藥品價格，則已經(jīng)觸犯監(jiān)管紅線，監(jiān)管部門可以依據(jù)價格法，反壟斷法等相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，根據(jù)違法情節(jié)進(jìn)行相應(yīng)的查處。

2022年6月，市場監(jiān)管總局就曾出臺《關(guān)于查處哄抬價格違法行為的指導(dǎo)意見》（簡稱《意見》）。《意見》指出，各級市場監(jiān)管部門要健全市場價格異常波動應(yīng)急機(jī)制，完善應(yīng)急處置預(yù)案，強(qiáng)化監(jiān)測預(yù)警，密切掌握價格動態(tài)，研判分析價格走勢，提高價格異常波動的敏銳性，增強(qiáng)監(jiān)管的預(yù)判性、有效性、針對性。

上述《意見》還明確，經(jīng)營者有推動或者可能推動商品價格過快、過高上漲行為之一的，市場監(jiān)管部門可以認(rèn)定構(gòu)成《價格違法行為行政處罰規(guī)定》第六條第一項規(guī)定的哄抬價格違法行為，包括捏造貨源緊張或者市場需求激增信息并散布的。

如何增強(qiáng)大眾對仿制藥的信任度？

面對“可以選擇仿制藥”的選項時，部分患者還是表達(dá)了對國產(chǎn)仿制藥的不信任。一位慢病患者告訴記者，他吃的藥物原本每月需要自付1000元，前不久換成了國產(chǎn)的，月費用只要80多元，雖然目前吃下來沒覺得有什么不好的體驗，但想到中間的價差就還是會有擔(dān)憂，“主要擔(dān)心質(zhì)量問題”。

上述行業(yè)人士認(rèn)為，對于那些“偏愛”進(jìn)口藥或原研藥的群體，應(yīng)當(dāng)予以尊重，相信伴隨國產(chǎn)仿制藥品牌的逐步建立，會有越來越多的消費者認(rèn)識到國產(chǎn)仿制藥也有“價廉質(zhì)優(yōu)”的產(chǎn)品。

對于仿制藥行業(yè)發(fā)展的困境，上海創(chuàng)奇健康發(fā)展研究院研究副總監(jiān)廖敏佳表示，從根源上來看，仿制藥質(zhì)量和藥品短缺問題與藥品監(jiān)管、定價、支付政策息息相關(guān)。FDA曾在藥物短缺報告中指出，當(dāng)前仿制藥質(zhì)量和供應(yīng)風(fēng)險的主要原因包括缺乏足夠的財政激勵機(jī)制來吸引制造商生產(chǎn)利潤較低的藥品，以及仿制藥市場機(jī)制未能有效識別和獎勵高質(zhì)量的生產(chǎn)實踐等問題。

那么，如何推動仿制藥的高質(zhì)量發(fā)展？廖敏佳建議，可以將質(zhì)量和價格同時納入定價和支付政策的考慮范圍，將產(chǎn)品質(zhì)量、制造能力、供應(yīng)穩(wěn)定性等多維指標(biāo)納入支付決策系統(tǒng)，引導(dǎo)企業(yè)優(yōu)化生產(chǎn)行為。在此基礎(chǔ)上，建議由藥品監(jiān)管部門和醫(yī)保部門協(xié)同構(gòu)建仿制藥供應(yīng)商綜合評估體系，該體系覆蓋制造商的質(zhì)量管理體系、原材料可追溯性、生產(chǎn)與供應(yīng)穩(wěn)定性、儲備能力、市場價格差異等指標(biāo)。醫(yī)保部門可根據(jù)該評估體系實施差異化經(jīng)濟(jì)激勵，優(yōu)先考慮具有高質(zhì)量生產(chǎn)能力和穩(wěn)定供應(yīng)記錄的制造商，從而在保障藥品可及性的同時，實現(xiàn)仿制藥行業(yè)高質(zhì)量可持續(xù)發(fā)展。