近視可防可控可治邁入“基因時代”，武漢艾格眼科湖北總院上線兒童青少年近視防控新項目

極目新聞通訊員 余多多

3月21日上午，一場聚焦兒童青少年眼健康的“基因精準檢測”項目在武漢艾格眼科湖北總院成功上線。本次以“近視可防可控可治”為主題，旨在通過前沿的基因檢測技術，為兒童青少年近視防控提供全新的個性化解決方案。

活動現場 通訊員供圖

活動現場，艾格眼科湖北總院斜視與小兒眼科專科副主任醫師鄧軍主任圍繞基因檢測技術在近視防控領域的應用展開深入講解。她從臨床實例入手，向在場家長解釋了為何有些孩子近視進展迅猛，同樣的防控手段在不同孩子身上效果迥異，“很多單基因遺傳眼病早期癥狀輕微，人群發病率為4%，25歲以下青少年盲人中有67.7%是因為遺傳性眼病導致的，極易被誤診為普通近視，等到癥狀明顯時，往往已錯過黃金治療期。”

活動現場 通訊員供圖

在問答環節中，現場家長就孩子的近視問題進行提問。其中現場于女士的提問受到關注，她從12歲開始近視，近視近20年，現在左眼950度，右眼400度，雙眼散光度數高達400度。2021年確診為圓錐角膜后接受了右眼板層角膜移植、左眼角膜交聯手術。而她的母親也是一位近視患者，雙眼度數300度，合并125度的散光。青少年時期逐年增長的近視度數也一度讓她的母親感到擔憂。于女士在確診了圓錐角膜后，她的母親也曾疑惑是不是自己眼睛不好所以遺傳給她。于女士在看到艾格眼科開展了基因檢測后非常激動，想確認自己是否攜帶了高度近視及圓錐角膜的基因，以后會不會攜帶給自己的子女。

鄧軍醫生現場答疑 通訊員供圖

鄧軍主任就于女士的問題進行解答：根據《國家近視防治指南（2024年版）》中指出，對于高度近視，尤其是早發性高度近視及病理性近視者，遺傳因素的作用更為明顯。近視基因與環境因素之間可能存在基因-環境交互作用。孩子近視或高度近視需要通過眼科專項基因檢測技術進行精細排查，明確是單基因疾病導致的近視還是全身微效基因相互作用導致的近視。

隨后，斜視與小兒眼科專科與眼視光與醫學驗配專科的專家們共同宣布近視防控之基因檢測項目落地武漢艾格眼科湖北總院，實現讓眼健康管理從“經驗化”走向“精準化”的道路。

近視防控為何需要基因檢測？傳統醫學驗光主要依據年齡和屈光檢查結果進行經驗性判斷，而基因檢測則能深入遺傳根源，幫助患者在常規臨床檢查之外，加強遺傳病篩查，進一步探尋隱藏在近視背后的單基因遺傳眼病、高度近視遺傳風險等，明確致病基因，推動遺傳眼病早期診斷、有效干預和長期隨訪評估。

此次基因精準檢測項目的發布，是艾格眼科積極響應國家關于近視防控號召的具體實踐。結合2026年兩會期間專家提出的“科技賦能近視防控”指導精神，醫院不斷探索創新，致力于將前沿基因科技轉化為臨床實用技術，從傳統的近視防控邁向了基于個體遺傳信息的“精準醫療”新階段。通過科學解碼生命密碼，以實際行動幫助更多家庭抓住孩子眼發育的黃金窗口期，讓近視防控真正做到“可防、可控、可治”，為兒童近視患者提供更加精準、有效的診療服務，為荊楚大地兒童青少年的清晰視力和眼健康保駕護航。

（來源：極目新聞）