北京
近日，中國農(nóng)業(yè)科學院蘭州獸醫(yī)研究所口蹄疫與新發(fā)病流行病學創(chuàng)新團隊在《mBio》發(fā)表題為“African swine fever virus hijacks lipolysis induced by chaperone-mediated autophagy to upregulate fatty acid β-oxidation and promote viral replication”的研究論文，該研究闡明了ASFV重編程宿主脂質代謝的調控機制，為新抗病毒藥物的研發(fā)提供了思路。
該研究發(fā)現(xiàn)ASFV感染上調脂肪酸合成和脂肪酸β氧化并促進脂滴合成增加，ASFV可以通過分子伴侶介導的自噬降解脂滴表面蛋白Plin2促進脂滴脂解，隨后脂滴內脂質通過脂滴-線粒體互作轉移至線粒體進行脂肪酸β氧化產(chǎn)生能量，為病毒復制供能。此外，運用小分子抑制劑靶向脂肪酸合成和脂肪酸β氧化以及脂滴合成均可以顯著抑制ASFV復制。
該研究闡明了ASFV重編程宿主脂質代謝促進自身復制的具體路徑，為抗非洲豬瘟策略研究提供了線索和依據(jù)。
鄭海學研究員、朱紫祥研究員為本文共同通訊作者，2021級博士研究生楊行，2023級碩士研究生熊鑫為論文共同第一作者，該研究得到國家重點研發(fā)計劃（2021YFD1800100），中國農(nóng)業(yè)科學院創(chuàng)新工程(CAAS-CSLPDCP-202302，CAAS-ASTIP-2025-LVRI)等項目的資助。
文章鏈接：https://doi.org/10.1128/mbio.03368-2
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