病史描述
患兒男性,8歲,2025年3月無明顯誘因出現間斷頭痛,伴左眼視力下降,行頭MRI檢查發現鞍區占位性病變,考慮視神經膠質瘤可能大。2025年5月行手術治療,部分切除腫瘤,術后病理為:(鞍區)兒童低級別膠質瘤,傾向于毛細胞星形細胞瘤。分子檢測:KIAA1549-BRAF基因融合(+),ATR雜合胚系突變。術后復查頭部MRI(2025-05-30):鞍區腫瘤殘存(圖1)。
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圖1術后頭部MRI(2025-05-30):鞍區腫瘤殘存。
治療過程
2025年7月開始于我科化療。化療前頭部MRI(2025-07-08):鞍內及鞍上可見片狀不均勻強化影,考慮腫瘤殘余(圖2)。視力:左眼4.8,右眼5.0。
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圖2化療前頭部MRI(2025-07-08):鞍內及鞍上可見片狀不均勻強化影。
鞏固期第1周期結束后復查頭部MRI(2025-11-24)提示腫瘤較化療前縮小(圖3)。視力較前穩定。
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圖3頭部MRI(2025-11-24):腫瘤較化療前縮小。
鞏固期第3周期結束后復查頭部MRI(2026-3-4)提示腫瘤較化療前明顯縮小(圖4)。患兒裸眼視力:左眼4.8,右眼5.0。
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圖4頭部MRI(2026-3-4):腫瘤較化療前明顯縮小。
專家點評
兒童視路膠質瘤早期癥狀常表現為不明原因頭痛或視力下降,若發現上述情況,建議家長盡早帶孩子行頭顱MRI檢查。視路膠質瘤位于視神經傳導通路,與視神經及視束關系緊密,部分腫瘤累及下丘腦,手術難以全切,術后易出現視力下降甚至失明,極大影響患兒生活質量。對于視路膠質瘤,放療可能引起嚴重的遲發性損傷,如認知功能損傷、內分泌紊亂、腦血管事件、第二腫瘤等。而化療可有效控制腫瘤進展,保留并改善患兒視力,提高生活質量,是此類患兒的主要治療手段。
我科張俊平主任團隊開展的關于改良CV方案的臨床研究結果顯示,與傳統CV方案相比具有明顯優勢:改良CV方案可使完全緩解率從4%提升至15%,客觀緩解率從約50%提升至約90%,超過80%的患者腫瘤縮小幅度超過50%。此外,改良CV方案的中位起效時間縮短,為4.1個月,5年無進展生存率高達74%。
本例患兒經過改良CV方案治療,影像學檢查顯示腫瘤持續縮小,視力得到保護,且不影響生活質量。該病例再次證實,改良CV方案對于兒童視路膠質瘤具有良好的療效與安全性,為患兒帶來了希望。
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