近年來羅氏、強(qiáng)生、默沙東等跨國藥企都在做一個(gè)極其同頻的動(dòng)作,不遺余力地將王牌生物藥從靜脈輸液(IV)全面轉(zhuǎn)為皮下注射(SC)。
為什么巨頭們都瘋狂押注這一給藥途徑的轉(zhuǎn)變?
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表面看,將耗時(shí)數(shù)小時(shí)的院內(nèi)吊水革命性縮短為幾分鐘居家一針,極大提升了患者體驗(yàn)并降低了社會(huì)醫(yī)療成本。
但拋開這層溫情外衣,實(shí)則是MNC應(yīng)對(duì)即將到來的專利懸崖、阻擊生物類似藥的最強(qiáng)商業(yè)陽謀。
通過攻克高濃度/大體積制劑物理極限,綁定創(chuàng)新穿戴給藥微泵,再輔以精妙臨床法規(guī)橋接捷徑,MNC正試圖用極高藥械組合壁壘重塑產(chǎn)品生命周期!
01
生物類似藥,大藥企的反擊!
當(dāng)重磅生物藥面臨專利懸崖時(shí),生物類似藥通常只能針對(duì)第一代靜脈輸注劑型仿制。
所以MNC在核心專利到期前2-3年,利用資金和技術(shù)優(yōu)勢推出具有獨(dú)立制劑專利的皮下劑型,將醫(yī)生和患者遷徙到更便捷的皮下版本上,再次建立專利壁壘!
強(qiáng)生的Darzalex是治療多發(fā)性骨髓瘤的超級(jí)重磅炸彈。初代的 IV 劑型不僅輸注時(shí)間長達(dá)數(shù)小時(shí),且極易引發(fā)嚴(yán)重輸注相關(guān)反應(yīng)。
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強(qiáng)生極其敏銳地引入重組人透明質(zhì)酸酶(rHuPH20)技術(shù),開發(fā)了固定劑量的SC劑型。
在關(guān)鍵臨床中,強(qiáng)生證明了SC療效非劣效于IV,將給藥時(shí)間從幾小時(shí)縮短到了3-5 分鐘,且IRR發(fā)生率大幅降低。如今,Darzalex的絕大部分銷售額已成功轉(zhuǎn)化為SC劑型。
即便未來面臨仿制藥沖擊,患者和醫(yī)生也極難再退回到耗時(shí)耗力的靜脈輸液時(shí)代。
02
藥物+器械+輔料,聯(lián)合壁壘!
高濃度皮下給藥面臨極高理化挑戰(zhàn),如高黏度、易聚集、空化效應(yīng)等。
MNC通過技術(shù)聯(lián)姻,打造藥械組合產(chǎn)品,將單一分子競爭升維到給藥體驗(yàn)的壟斷。
羅氏是全球最早洞察到這一戰(zhàn)略的先驅(qū)。為打破皮下注射常不能超2mL的限制,羅氏深度綁定了Halozyme公司的ENHANZE?技術(shù)(重組人透明質(zhì)酸酶)。
這種酶能暫時(shí)溶解皮下組織物理屏障,羅氏成功將其王牌腫瘤藥赫賽汀和美羅華轉(zhuǎn)為了大體積SC注射。
隨后,羅氏更進(jìn)一步,推出Phesgo(帕妥珠單抗/曲妥珠單抗)復(fù)方SC制劑。將兩種單抗藥物與透明質(zhì)酸酶混在同一小瓶中,一針解決兩大靶點(diǎn),這在制劑工藝和商業(yè)壁壘上達(dá)到了極高的境界。
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安進(jìn)為了讓其降脂藥Repatha實(shí)現(xiàn)每月一次高劑量給藥,采用了西氏醫(yī)藥的 SmartDose 可穿戴大體積泵。
患者只需把設(shè)備貼在腹部按一下按鈕,設(shè)備即可自動(dòng)將高黏度藥液平穩(wěn)推入皮下。這種機(jī)電一體化的壁壘,讓仿制藥企望塵莫及。
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03
觸達(dá)監(jiān)管,先發(fā)壁壘!
最頂級(jí)的戰(zhàn)略是制定規(guī)則。
面對(duì)皮下組織異質(zhì)性、高濃度流變學(xué)、微粒形成機(jī)制等全行業(yè)共性難題,羅氏、強(qiáng)生、默沙東、賽諾菲等頭部跨國藥企聯(lián)合組建了皮下藥物開發(fā)與給藥聯(lián)盟。
他們匯集業(yè)界最強(qiáng)的大腦,共同研究基礎(chǔ)科學(xué)問題,更重要的是聯(lián)合游說和教育FDA/EMA等監(jiān)管機(jī)構(gòu),推動(dòng)制定更有利于生物藥SC劑型加速審批的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和指導(dǎo)原則。
如果把IV轉(zhuǎn)化為SC需重做長達(dá)數(shù)年的OS臨床試驗(yàn),那在商業(yè)上是完全不劃算的。
MNC的高明之處在于,他們通過極強(qiáng)的法規(guī)運(yùn)作能力,與監(jiān)管機(jī)構(gòu)(FDA/EMA)確立了PK/PD橋接的行業(yè)規(guī)則。
面對(duì)即將到期的K 藥專利,默沙東在開展 K 藥皮下制劑的 3 期臨床試驗(yàn)(如MK-3475A)時(shí),并沒傻傻地等長達(dá)數(shù)年的OS數(shù)據(jù),而巧妙采用PK非劣效作為主要終點(diǎn)。
這種臨床捷徑是跨國藥企運(yùn)用模型引導(dǎo)藥物開發(fā)(MIDD)的巔峰之作。
04
百億級(jí)的藍(lán)海機(jī)會(huì)點(diǎn)!
在這場給藥途徑革命中,巨頭吃肉,賣水人同樣能賺得盆滿缽滿。
結(jié)合MNC戰(zhàn)略布局和前沿底層技術(shù),胖貓梳理出幾個(gè)極具爆發(fā)潛力的商業(yè)機(jī)會(huì):
機(jī)會(huì)點(diǎn)一:突破黏度魔咒的新型輔料與AI降黏設(shè)計(jì)
誰能讓200mg/mL的抗體溶液依然像水一樣絲滑,誰就掌握了新一代大分子藥物的核心命脈!
通過新型功能性輔料開發(fā),尋找屏蔽蛋白質(zhì)疏水斑塊、打破異常靜電相互作用的小分子,或者通過AI蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)工程,在發(fā)現(xiàn)階段提前識(shí)別并突變易導(dǎo)致聚集的表面殘基,從基因?qū)用娼鉀Q高黏度問題。
英國的 Arecor Therapeutics 憑借其專有的 Arestat? 技術(shù)平臺(tái)在業(yè)內(nèi)名聲大噪。該平臺(tái)通過專有的輔料組合,能在極高濃度下保持生物制劑的穩(wěn)定性和低黏度,目前已與多家 MNC 達(dá)成合作。
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機(jī)會(huì)點(diǎn)二:大體積可穿戴設(shè)備
既然 2mL 以上的手推注射不現(xiàn)實(shí),貼在肚子上的智能微型泵必將迎來井噴。大體積可穿戴注射器(On-body Delivery Systems, OBDS)是硬科技,要求設(shè)備兼顧低噪音、精密流速控制,并能克服高黏度阻力。
Enable Injections開發(fā)的enFuse?給藥系統(tǒng)是大體積皮下注射的明星產(chǎn)品。該設(shè)備小巧隱蔽,利用彈性體泵技術(shù),無需電池即可將多達(dá)25mL的高黏度生物藥平穩(wěn)注入皮下。
最近,Apellis的補(bǔ)體靶向藥Empaveli以及賽諾菲均與 Enable 達(dá)成了深度合作。(《》)
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機(jī)會(huì)點(diǎn)三:皮下組織清道夫,新型滲透促進(jìn)劑
羅氏和Halozyme憑借重組人透明質(zhì)酸酶(rHuPH20)吃盡了第一波紅利,該酶能暫時(shí)溶解皮下透明質(zhì)酸屏障,讓大體積藥液瞬間吸收。
但這并非無解的專利死局!
獨(dú)立于現(xiàn)有專利體系的新型酶類,如更安全、起效更快的改良型透明質(zhì)酸酶,或研發(fā)基于全新機(jī)制的促透劑是 是極具價(jià)值的突破口。
韓國Alteogen開發(fā)了具有獨(dú)立專利的新型人類透明質(zhì)酸酶ALT-B4。
由于其熱穩(wěn)定性更好且避開了Halozyme的專利,默沙東斥巨資將其用于藥王K藥的皮下制劑開發(fā)。
機(jī)會(huì)點(diǎn)四:長效緩釋材料
羅氏Pegasys(聚乙二醇干擾素)和Amgen的Neulasta(長效升白針),通過PEG化顯著增加了分子流體力學(xué)半徑,實(shí)現(xiàn)了長效皮下給藥。
丹麥明星公司 Ascendis Pharma 獨(dú)創(chuàng)的TransCon平臺(tái)是一種創(chuàng)新的聚合物緩釋技術(shù),藥物注射入皮下后,在生理pH和體溫下,聚合物載體會(huì)以極其可控的速率裂解,釋放出未經(jīng)任何修飾的活性原藥。
其長效人生長激素Skytrofa已獲FDA批準(zhǔn),徹底改變了患兒每天挨針的痛苦,實(shí)現(xiàn)了每周一次的皮下給藥。
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機(jī)會(huì)點(diǎn)五:深耕IV轉(zhuǎn)SC的特色CDMO/CRO
市場上大量擁有優(yōu)秀分子的Biotech根本沒有能力獨(dú)立完成高難度的SC劑型開發(fā)、復(fù)雜器械相容性測試及繁瑣法規(guī)橋接設(shè)計(jì)。
具備一站式閉環(huán)能力的特色CDMO將脫穎而出,他們不僅要有極強(qiáng)的處方篩選能力,還要具備流體力學(xué)模擬測算平臺(tái),并能提供專業(yè)的測試和 PK橋接臨床方案設(shè)計(jì)。
總之,從靜脈的冰冷點(diǎn)滴,到皮下的溫柔一針,這創(chuàng)造出了極大的市場藍(lán)海空間!
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