淋球菌抗原(GN)檢測試劑盒(酶聯免疫法)
作者-深圳恒昊生物科技有限公司
作為體外診斷(IVD)領域的關鍵產品,通過酶聯免疫吸附試驗(ELISA)特異性檢測泌尿生殖道分泌物中的淋球菌抗原,為淋病的快速診斷、早期干預及流行病學監測提供了便捷的實驗室依據,在性傳播疾病防控體系中具有重要應用價值
1. 抗體包被:將純化的抗淋球菌特異性單克隆或多克隆抗體固定于酶標板微孔表面,形成固相抗體,作為捕獲樣本中淋球菌抗原的“靶點”。
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2. 樣本孵育:向微孔中加入處理后的待檢測樣本(如分泌物勻漿或尿液離心沉淀物),若樣本中存在淋球菌抗原,會與固相抗體特異性結合,形成“固相抗體-淋球菌抗原復合物”;未結合的雜蛋白等成分通過洗滌步驟徹底去除,確保反應特異性。
3. 酶標抗體結合:加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的抗淋球菌抗體(酶標二抗,與包被抗體識別抗原的不同表位),二抗與“抗體-抗原復合物”中的淋球菌抗原結合,形成“固相抗體-抗原-酶標抗體”的三明治結構,再次洗滌去除未結合的酶標二抗。
4. 顯色與結果判讀:加入酶促反應底物(如TMB),HRP催化底物發生顯色反應——樣本中淋球菌抗原含量越高,反應體系的顏色越深。通過酶標儀測定450nm波長下的吸光度(OD值),與試劑盒設定的臨界值(Cut-off值)對比,若OD值≥Cut-off值則判定為陽性(提示存在淋球菌感染),反之則為陰性。
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