【典型病例】成人彌漫性高級別膠質瘤經綜合治療后得到有效控制

病史描述

患者為49歲中年女性，2025年5月因癲癇起病，行核磁檢查發現右側大腦半球（顳、島、頂、枕葉）、丘腦、腦橋大片狀異常信號影。因腫瘤累及范圍廣，2025年6月接受右頂葉立體定向活檢手術，術后病理：彌漫性膠質瘤，組織學相當于間變性星形細胞瘤。基因檢測：IDH突變（-），MGMT啟動子甲基化（-），TP53突變（+），PDGFRA突變（+），PIK3CA突變（+），CDKN2A雜合缺失，TMB：10.19Muts/Mb，MSI狀態：MSS，微衛星穩定型。PD-L1陰性。拷貝數變異負荷：28%，胚系檢測（-）。

治療經過

2025年7月患者于我院就診，入院時患者存在陣發性頭痛及右耳耳鳴癥狀，入院后頭部MRI提示右側大腦半球（額、顳、島、頂、枕葉）、胼胝體、右側丘腦、腦干及左側腦室旁大片狀異常信號影（圖1）。

圖1：2025年7月治療前頭部MRI提示右側額顳島頂枕葉、胼胝體壓部、右側丘腦、左側腦室旁及腦干彌漫性病變。

患者于我院接受化療、靶向聯合免疫藥物治療，治療后頭痛、耳鳴癥狀均消失，治療4周期后復查核磁提示顱內廣泛異常信號影較前略縮小（圖2）。

圖2：2025年11月治療4周期后復查頭部核磁較前片提示右側額顳島頂枕葉、胼胝體壓部、右側丘腦、左側腦室旁及腦干彌漫性病變，較前略縮小。

專家點評

大腦膠質瘤病既往被定義為一種彌漫性膠質瘤，具有廣泛浸潤性生長的特征，影響大腦半球至少3個連續的腦葉。隨著WHO分類的更新，大腦膠質瘤病因缺乏獨特的分子特征不再被視為獨立的腫瘤實體。本例患者腫瘤侵及范圍廣泛，應考慮為具有大腦膠質瘤病特征的成人彌漫性高級別膠質瘤。該患者腫瘤彌漫性生長，且累及腦干，手術難以全切。如進行放療，照射野面積大，風險較高。考慮到腫瘤TMB相對較高，可能從免疫檢查點抑制劑治療中獲益，因此我科綜合評估患者病情后，決定采取以化療及靶向治療為基礎，聯合免疫檢查點抑制劑的治療方案。經上述治療。患者癥狀迅速改善，4周期后復查核磁提示腫瘤縮小。目前繼續該方案治療。

敬請注意：本文僅供相關專業人員學習參考，文中的所有信息均不作為診斷和治療疾病的依據。如出現文中描述的癥狀，請及時就醫。