華為官宣六大健康管理解決方案
華為終端健康管理行業(yè)峰會發(fā)布六大健康管理解決方案,推動行業(yè)向“主動健康”轉(zhuǎn)型。方案包括智慧全域康養(yǎng)、基層社區(qū)健康管理、數(shù)字化健康管理新場景等,已在多個場景落地。其中,卒中風險監(jiān)測管理已篩查10萬人,成功識別2萬名高危人群。
信達生物免疫藥物達伯欣獲批 為首個國產(chǎn)獲批上市的抗CTLA-4抑制劑
信達生物自主研發(fā)的抗CTLA-4單抗達伯欣獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準,聯(lián)合PD-1抑制劑達伯舒用于治療可手術(shù)切除的IIB-Ⅲ期微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定型或錯配修復缺陷型結(jié)腸癌患者的新輔助治療。這是中國首個國產(chǎn)獲批上市的抗CTLA-4抑制劑,也是全球首個用于該適應(yīng)癥的“雙免疫”新輔助治療方案。研究顯示,該方案下手術(shù)完全切除率達到100%,并使大部分患者免除術(shù)后輔助化療負擔。信達生物已有18款創(chuàng)新藥獲批上市,在國內(nèi)生物制藥行業(yè)的頭部優(yōu)勢有望進一步擴大。
首個全新機制精神分裂癥療法在華獲批
12月25日,國家藥監(jiān)局批準再鼎醫(yī)藥旗下呫諾美林曲司氯銨(凱捷樂)上市,用于治療成人精神分裂癥,該藥是70余年來首個獲批的全新機制精神分裂癥療法。精神分裂癥是慢性致殘性疾病,當前療法存在療效有限、副作用多等問題,約75%患者18個月內(nèi)停藥,治療中止會帶來健康影響。呫諾美林曲司氯銨是口服M1/M4型毒蕈堿乙酰膽堿受體激動劑和拮抗劑組合,可改善多種癥狀,避免常見不良反應(yīng)。首都醫(yī)科大學附屬北京安定醫(yī)院院長王剛稱其為患者提供新選擇。今年9月,該藥被中華醫(yī)學會發(fā)布的《中國精神分裂癥防治指南(2025年版)》作為創(chuàng)新療法納入,為全球首次收錄于國家級指南。
阿斯利康罕見病新藥萬諾維獲批
12月25日,界面新聞從阿斯利康獲悉,該公司與Ionis公司聯(lián)合開發(fā)的萬諾維(英文商品名:Wainua,通用名:依普隆特生鈉注射液)在中國正式獲批,用于治療成人遺傳性轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性多發(fā)性神經(jīng)病(ATTRv-PN)患者。依普隆特生鈉是中國首個且目前唯一獲批用于ATTRv-PN治療的基因沉默劑。
德曲妥珠單抗在國內(nèi)新增適應(yīng)證
12月25日,第一三共宣布,其注射用德曲妥珠單抗(商品名:優(yōu)赫得)在國內(nèi)新增適應(yīng)證,獲批用于治療既往在轉(zhuǎn)移性疾病階段經(jīng)一種或一種以上內(nèi)分泌治療進展的,不可切除或轉(zhuǎn)移性激素受體(HR)陽性、HER2低表達(IHC 1+或IHC 2+/ISH-)或HER2超低表達(IHC 0,存在細胞膜染色)成人乳腺癌患者,成為首個用于既往在轉(zhuǎn)移性疾病階段經(jīng)一種或一種以上內(nèi)分泌治療進展的患者的HER2靶向療法。
以下為2025年12月25日投融資最新信息:
邁科康獲臨創(chuàng)藍灣等戰(zhàn)略投資
2025年12月25日,成都邁科康生物科技有限公司(簡稱MaxHealth邁科康)宣布完成新一輪戰(zhàn)略融資。本輪融資由臨創(chuàng)藍灣、國生資本、成都科創(chuàng)投集團及深創(chuàng)投聯(lián)合投資,具體融資金額未披露。
本次戰(zhàn)略投資的完成,將進一步加速邁科康在疫苗研發(fā)和生產(chǎn)領(lǐng)域的布局,提升其市場競爭力。投資方臨創(chuàng)藍灣、國生資本、成都科創(chuàng)投集團及深創(chuàng)投對邁科康的技術(shù)實力和市場前景表示高度認可,并期待未來雙方在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的深度合作。
英捷信醫(yī)療獲毅達資本A+輪投資
2025年12月25日,上海英捷信醫(yī)療科技有限公司宣布完成A+輪融資,本輪融資由毅達資本領(lǐng)投。此次融資將進一步推動英捷信醫(yī)療在醫(yī)療器械研發(fā)領(lǐng)域的創(chuàng)新與發(fā)展。
此次A+輪融資的成功,不僅為英捷信醫(yī)療提供了充足的資金支持,還將助力公司在技術(shù)研發(fā)、市場拓展等方面實現(xiàn)更大突破。毅達資本作為國內(nèi)知名的股權(quán)投資機構(gòu),其投資將為英捷信醫(yī)療帶來更多的行業(yè)資源和戰(zhàn)略支持,共同推動醫(yī)療科技行業(yè)的創(chuàng)新與發(fā)展。
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