漸凍癥抗?fàn)幷卟汤诓∏檫M(jìn)入終末期，搭建的科研平臺(tái)已為1.5萬(wàn)名患者帶來(lái)生機(jī)

2025年底的北京，一間兼具病床與辦公桌的房間里，京東前副總裁蔡磊的目光緊緊鎖定在眼控儀屏幕上。光標(biāo)隨眼球轉(zhuǎn)動(dòng)精準(zhǔn)跳躍，每一個(gè)字符的生成，都耗費(fèi)著他殘存的全部體力——這位與漸凍癥抗?fàn)?年的斗士，已步入病情終末期，全身僅眼球可活動(dòng)，需三人合力攙扶才能勉強(qiáng)起身，近期一場(chǎng)普通感冒便讓他經(jīng)歷了7天6夜的ICU搶救，呼吸功能持續(xù)衰竭。但就是這樣一具被疾病“凍住”的軀體，仍通過(guò)眼控儀保持著每日16小時(shí)的高強(qiáng)度工作，支撐他的，是近300條藥物研發(fā)管線的推進(jìn)進(jìn)度，是1.5萬(wàn)名患者的生存希望。

漸凍癥，醫(yī)學(xué)名稱為肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS），作為累及上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，被稱為“世界五大絕癥之首”。其病因復(fù)雜不明，可能涉及遺傳、氧化應(yīng)激、環(huán)境等多種因素，且運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損后不可再生，血腦屏障又對(duì)藥物穿透形成天然阻礙，導(dǎo)致特效藥物研發(fā)陷入困境。臨床數(shù)據(jù)顯示，該病患者生存期通常僅3-5年，多于呼吸肌麻痹或肺部感染，目前尚無(wú)根治方案。2019年確診時(shí)，蔡磊就知曉自己的生命將進(jìn)入倒計(jì)時(shí)，但他沒有選擇被動(dòng)等待，而是將商界積累的資源與思維嫁接到醫(yī)療科研領(lǐng)域，開啟了一場(chǎng)以生命為賭注的“科研創(chuàng)業(yè)”。

“與其等死，不如戰(zhàn)斗。”這是蔡磊抗?fàn)帤v程的核心注腳。六年間，他個(gè)人投入超1億元資金，打破了罕見病科研領(lǐng)域“患者分散、數(shù)據(jù)匱乏、資源碎片化”的僵局。他牽頭搭建的全球最大漸凍癥患者科研數(shù)據(jù)平臺(tái)，已匯聚1.5萬(wàn)名患者信息；建成的中國(guó)首個(gè)漸凍癥基因樣本庫(kù)，為病因探索提供了關(guān)鍵的科研基礎(chǔ)。在他的推動(dòng)下，上百位科學(xué)家凝聚合力，近300條藥物管線同步推進(jìn)，其中10條已順利進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。更令人振奮的是，部分患者用藥后病情得到有效控制，一位20多歲的女孩甚至借助其團(tuán)隊(duì)研發(fā)的藥物重獲新生，成為罕見病治療突破的鮮活例證。

這場(chǎng)抗?fàn)幍谋瘔阎幵谟冢汤谕苿?dòng)的諸多藥物管線，對(duì)他自身病情并無(wú)效果。作為散發(fā)型漸凍癥患者，他的病癥類型更為復(fù)雜，現(xiàn)有研發(fā)成果暫無(wú)法匹配其治療需求。但他從未停下腳步，反而通過(guò)引入AI技術(shù)加速科研進(jìn)程——團(tuán)隊(duì)開發(fā)的“漸凍癥科研大腦”已完成近4萬(wàn)篇核心文獻(xiàn)的系統(tǒng)梳理，能自主完成檢索、分析、多智能體質(zhì)疑等科研環(huán)節(jié)，將藥物篩選與驗(yàn)證效率提升數(shù)十倍乃至上百倍，為散發(fā)型患者的治療突破尋找新路徑。這種“舍己渡人”的堅(jiān)守，讓網(wǎng)友感慨：“他用眼球‘敲’出的不是代碼，是生命奇跡。”

蔡磊的“決死沖鋒”，不僅為漸凍癥患者帶來(lái)生機(jī)，更在罕見病科研領(lǐng)域構(gòu)建了全新范式。長(zhǎng)期以來(lái)，罕見病因患者基數(shù)少、市場(chǎng)需求小、研發(fā)成本高、臨床試驗(yàn)招募難等問(wèn)題，被藥企視為“高風(fēng)險(xiǎn)低回報(bào)”領(lǐng)域，形成“無(wú)藥可治”的惡性循環(huán)。據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)95%的罕見病患者仍面臨無(wú)藥可用的困境。而蔡磊開創(chuàng)的“患者主導(dǎo)+資源整合+AI賦能”模式，精準(zhǔn)破解了這一痛點(diǎn)：以患者需求為核心聚合資源，用數(shù)字化平臺(tái)打通科研與臨床的信息壁壘，借AI技術(shù)降低科研成本、提升效率，為罕見病攻關(guān)提供了可復(fù)制的參考路徑。

在太平洋健康險(xiǎn)“小藍(lán)花”項(xiàng)目、硅基仿生與阿里健康聯(lián)合推出的“罕見病關(guān)愛卡”等公益實(shí)踐中，我們能看到社會(huì)力量參與罕見病救助的多元探索，但蔡磊的實(shí)踐仍具獨(dú)特價(jià)值——他以患者身份深度介入科研全鏈條，實(shí)現(xiàn)了從“被動(dòng)接受治療”到“主動(dòng)推動(dòng)科研”的轉(zhuǎn)變，讓科研方向更貼近臨床需求，也讓社會(huì)對(duì)罕見病的關(guān)注從“慈善幫扶”升級(jí)為“科研攻堅(jiān)”的系統(tǒng)性認(rèn)知。如今，他的病情評(píng)分已降至個(gè)位數(shù)，身體承受著常人難以想象的痛苦，無(wú)法自主咳痰的窒息風(fēng)險(xiǎn)如影隨形，卻仍堅(jiān)持工作至深夜，線上科研會(huì)議一場(chǎng)不落。

蔡磊的抗?fàn)帲缫殉絺€(gè)人生命的維度，成為一場(chǎng)關(guān)于醫(yī)療公益與生命價(jià)值的全民思考。當(dāng)疾病將人體的極限不斷壓縮，精神的力量卻在不斷擴(kuò)容。他搭建的科研平臺(tái)，是1.5萬(wàn)名患者的生命驛站；他探索的科研范式，為更多罕見病患者照亮前路；他“向死而生”的姿態(tài)，更讓我們重新審視生命的厚度與重量。

眼控儀的光標(biāo)仍在跳動(dòng)，蔡磊的戰(zhàn)斗還在繼續(xù)。對(duì)于這位終末期患者而言，每多工作一天，就為科研突破多爭(zhēng)取一分可能。而他用生命踐行的堅(jiān)守，早已在罕見病科研史上留下深刻印記，也為人類與絕癥的抗?fàn)帲⑷肓擞啦幌绲木窳α俊?/p>