諾華、阿斯利康領跑JPM26第二日：中國生物技術項目與AI伙伴成交易焦點

引言

在舊金山舉行的第44屆摩根大通醫療健康大會進入第二天，全球生物制藥巨頭的交易活動顯著升溫。繼首日相對平靜的開局后，行業領導者們通過一系列戰略合作與收購，展現了在創新療法和人工智能賦能研發領域的持續布局。其中，諾華公司對中國生物技術項目的押注以及阿斯利康對人工智能合作伙伴的收購，成為當日最受矚目的動向。

諾華：5000萬美元現金獲得中國生物技術項目全球權益

周二下午，瑞士制藥巨頭諾華宣布了一項針對中國生物技術公司澤璟生物（Zonsen PepLib Biotech）的許可交易。根據協議，諾華將支付5000萬美元現金，以獲得一款基于肽的放射性配體療法的獨家全球授權 。該交易將使諾華負責該資產后續的開發和商業化 。此外，澤璟生物還有資格獲得未披露金額的潛在里程碑付款。

這筆交易凸顯了諾華對其放射性配體療法平臺的加碼，也體現了全球大型藥企對中國本土創新研發能力的認可與投資。

阿斯利康：收購AI合作伙伴Modella，強化腫瘤學管線

同日，英國制藥公司阿斯利康宣布將收購其人工智能合作伙伴Modella AI 。此舉將使阿斯利康能夠將多模態AI基礎模型和AI智能體應用于其整個腫瘤學產品組合。此次收購源于雙方去年7月達成的一項多年期協議，當時阿斯利康通過接入Modella的AI技術以加速研發 。交易的具體財務條款未披露。

阿斯利康負責科學創新的人工智能負責人Jorge Reis-Filho在聲明中表示，收購Modella AI將提供最先進的病理學前沿基礎模型和AI智能體，繼續推動公司腫瘤學組合中靶向治療藥物與診斷方法的共同開發。

阿斯利康研發管線更新：晚期項目數量與價值雙增長

在當天的會議演講中，阿斯利康首席財務官Aradhana Sarin詳細介紹了公司強勁的研發管線 。她指出，公司處于后期開發階段的新分子或已上市藥物的標簽擴展項目數量已從2021年的27個增長至2025年的37個。同時，每個適應癥的非風險調整價值也從約7億美元增加至約13億美元。

Sarin重點提及了幾個關鍵的三期項目，包括口服PCSK9藥物laroprovstat（預計關鍵數據在2027年讀出），以及公司首個完全擁有的抗體藥物偶聯物——靶向CLDN18.2的sonesitatug vedotin，其首個晚期臨床數據預計將在今年上半年獲得。她總結道，阿斯利康目前共有8個完全擁有的ADC處于臨床開發階段。

此外，針對從亙喜生物收購的雙靶點CD19xBCMA CAR-T療法AZD0120，阿斯利康計劃在今年啟動針對多發性骨髓瘤的三期試驗。而CD19xCD3雙特異性抗體surovatamig近期也已推進至針對濾泡性淋巴瘤和彌漫性大B細胞淋巴瘤的三期研究。

關于新興的肥胖癥產品組合，Sarin表示公司的目標是“整體性地解決體重管理和心臟代謝風險”。隨著多個資產在今年獲得二期數據，阿斯利康計劃在2026年啟動“廣泛的三期試驗”。

公司預計其2026年的研發成本將落在總收入的低20%百分比范圍的上限。Sarin解釋說：“這一支出水平將使我們能夠投資于新興機會，同時推進我們正在進行的104項三期研究 。”她強調，公司多元化的產品組合和全球覆蓋為在不斷變化的外部環境中提供了韌性，而 disciplined 的資本配置確保了公司能夠資助創新并產生回報。

其他動態：諾和諾德與安進的戰略聚焦

大會第二日，其他行業巨頭也分享了其戰略重點。丹麥制藥商諾和諾德在經歷包括任命Martin Holst Lange博士為首席科學官在內的重大重組后，正加倍投入其核心優勢并探索與代謝焦點交叉的其他創新領域。公司代表在會議上表示，他們有興趣參與各種“不同風味”的創新。

美國安進公司則表達了對其肥胖癥候選藥物MariTide的信心。盡管該藥物可能并非首批上市的主要減肥藥之一，但公司已基于其在二期研究中顯示的作為維持療法的“強大潛力”，計劃推進六項全球三期研究。在一項探索性分析中，那些在試驗第一階段體重減輕至少15%的患者，在額外52周的維持期內，大多數人在每月或每季度一次的較低劑量下保持了體重減輕。公司強調，季度劑量在治療的第二年“耐受性非常好”。

結語

JPM26大會第二日的交易活動表明，在宏觀經濟不確定性依然存在的背景下，大型制藥公司正通過有針對性的交易來充實其管線，特別是在放射性配體療法、抗體藥物偶聯物、肥胖癥以及人工智能驅動的藥物發現等前沿領域。這些舉動預示著未來一年行業創新與整合的關鍵趨勢。

參考來源：

JPM26, Day 2: Novartis pays $50M cash for China biotech program; AZ acquires AI partner. Fierce Pharma 2025

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