上海
2月24日，輝瑞（Pfizer）中國與先為達生物宣布，雙方就新一代偏向型GLP-1受體激動劑埃諾格魯肽注射液（ecnoglutide injection，以下簡稱：埃諾格魯肽）達成商業化戰略合作協議。根據協議，輝瑞將獲得該產品在中國大陸的獨家商業化權益；同時先為達生物為許可產品的藥品上市許可持有人（MAH），負責許可產品的研發、注冊、生產及供應。先為達生物將有權獲得輝瑞支付的最高可達4.95億美元的付款總額，包括首付款、注冊及銷售里程碑付款。
埃諾格魯肽是由先為達生物自主研發的新一代cAMP偏向型GLP-1受體激動劑，旨在為2型糖尿病及長期體重管理相關患者提供新的治療方案。憑借獨特的偏向性機制，埃諾格魯肽注射液在多項臨床研究中展現出了優異的療效與安全性，其中國人群經安慰劑組調整后的平均體重降幅達15.1%，92.8%的患者達到具有臨床意義的體重下降，超過80%的患者血糖達標（HbA1c <7.0%）。埃諾格魯肽注射液已于2026年1月獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準上市用于成人2型糖尿病的治療，其成人長期體重管理適應癥的上市許可申請已獲NMPA受理。
參考資料：
[1]輝瑞中國攜手先為達生物，加速偏向型GLP-1商業化進程.From https://mp.weixin.qq.com/s/owcsmBDy2mtNDIGCnROhCA
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