上海
氨基觀察-創新藥組原創出品
作者 | 黃愷
中國創新藥BD，開始兌現里程碑款。
3月10日，康諾亞宣布，公司核心產品Claudin18.2 ADC CMG901在全球授權合作伙伴阿斯利康推動下，已啟動一項III期臨床研究（CLARITY-Gastric 02），并完成了首例受試者給藥。根據許可協議條款及條件，該研究進展觸發總金額4500萬美元里程碑付款。
輝瑞全球首創三抗II期研究成功。
3月9日，輝瑞宣布，在研IL-4/IL-13/TSLP三特異性抗體Tilrekimig（PF-07275315）治療中重度特應性皮炎的II期研究取得了積極結果。
在過去的一天里，國內外醫藥市場還有哪些熱點值得關注？讓氨基君帶你一探究竟。
市場速遞
1）康諾亞收到4500萬美元里程碑付款
3月10日，康諾亞宣布，公司核心產品Claudin18.2 ADC CMG901在全球授權合作伙伴阿斯利康推動下，已啟動一項III期臨床研究（CLARITY-Gastric 02），并完成了首例受試者給藥。根據許可協議條款及條件，該研究進展觸發總金額4500萬美元里程碑付款。
2）元羿生物獲得RAP-219中國區權益
3月9日，元羿生物與Rapport Therapeutics宣布達成一項獨家許可協議，元羿生物獲得在大中華區開發和商業化后者TARPγ8特異性AMPA受體負向別構調節劑RAP-219的獨家權利，交易總額高達3.28億美元。
醫藥動態
1）春禾醫藥VG081821AC片獲臨床許可
3月10日，據CDE官網，春禾醫藥VG081821AC片獲臨床許可，擬開展非酒精性脂肪性肝炎（NASH）治療的研究。
2）濟燁生物JMB2202注射液獲臨床許可
3月10日，據CDE官網，濟燁生物JMB2202注射液獲臨床許可，擬開展不可切除的局部晚期或轉移性實體瘤治療的研究。
海外藥聞
1）羅氏口服SERD一線治療乳腺癌III期研究未達主要終點
3月9日，羅氏宣布Giredestrant聯合CDK4/6抑制劑哌柏西利一線治療ER+/HER2-乳腺癌的III期persevERA研究未達到主要終點，即Giredestrant聯合哌柏西利相較來曲唑聯合哌柏西利并未顯著延長意向治療人群（ITT）的無進展生存期（PFS）。
2）輝瑞全球首創三抗II期研究成功
3月9日，輝瑞宣布，在研IL-4/IL-13/TSLP三特異性抗體Tilrekimig（PF-07275315）治療中重度特應性皮炎的II期研究取得了積極結果。
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