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3月6日,恒瑞之前自主研發的1類創新藥海曲泊帕乙醇胺片(商品名:恒曲)新增適應癥獲批。新適應癥為聯合免疫抑制治療,適用于15歲及以上初治重型再生障礙性貧血患者。
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海曲泊帕乙醇胺片是一種口服非肽類血小板生成素受體激動劑,該藥于2021年6月首次在中國獲批上市,并納入國家醫保目錄。
最初獲批的兩個適應癥均針對“難治”或“療效不佳”的患者群體,屬于后線治療選擇。
此次新增的初治SAA適應癥,意味著海曲泊帕正式走向一線,其臨床價值和市場潛力將得到極大提升。
投入方面,資料顯示,截至2021年6月首次獲批時約為1.84億元,至2025年8月,累計投入已增至約4.46億元,而根據本次最新數據,投入已達到約6.33億元。
另外2025年,其核心專利榮獲中國專利金獎。
海外方面,海曲泊帕乙醇胺片用于治療惡性腫瘤化療所致血小板減少癥(CIT) 的適應癥,已于2022年6月獲得了FDA授予的孤兒藥資格認定,目前進度應該推進到III期臨床。 (海外進展偏慢)
市場方面,2025年前三季度銷售額已近11億,全年估計能創新高,13億左右吧。
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