結(jié)直腸癌是全球常見的惡性腫瘤之一,其發(fā)病率在不同國(guó)家和地區(qū)之間的差異可達(dá)6–8倍,提示社會(huì)經(jīng)濟(jì)水平、遺傳背景及環(huán)境因素在其發(fā)生發(fā)展過程中發(fā)揮著重要作用。 結(jié)腸炎相關(guān)結(jié)直腸癌(colitis-associated colorectal cancer)主要由腸道慢性炎癥演變進(jìn)展而來,長(zhǎng)期慢性炎癥狀態(tài)使機(jī)體更易受到飲食等環(huán)境因素的影響,其中高果糖攝入是結(jié)直腸癌發(fā)病的高風(fēng)險(xiǎn)因素之一。因此,深入理解高果糖如何促進(jìn)結(jié)腸腫瘤的發(fā)生發(fā)展以及尋找安全有效的防治策略,意義十分重大且迫切。
近日,南京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院、醫(yī)藥生物技術(shù)全國(guó)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室孫洋教授團(tuán)隊(duì)聯(lián)合清華大學(xué)李梢教授團(tuán)隊(duì)在生物醫(yī)學(xué)期刊International Journal of Biological Sciences上發(fā)表題為Dietary targeting of CNBP to rein in the EREG–EGFR cascade and restore homeostasis in colitis-associated colorectal cancer的研究論文,揭示了高果糖攝入可上調(diào)炎癥成纖維細(xì)胞中EREG的O-GlcNAc糖基化修飾,從而增強(qiáng)其穩(wěn)定性和分泌,進(jìn)而通過EGFR-ERK通路持續(xù)激活結(jié)腸上皮細(xì)胞,最終促進(jìn)腫瘤進(jìn)展。與此同時(shí),研究團(tuán)隊(duì)構(gòu)建了藥食同源數(shù)據(jù)庫(kù)( Food∩TCM),結(jié)合基于全基因組藥物靶點(diǎn)預(yù)測(cè)算法,篩選出昆布(Laminaria japonica)及其活性成分 巖藻多糖(Fucoidan)和褐藻多酚( Dieckol)可作為潛在的膳食來源干預(yù)分子。該研究強(qiáng)調(diào)了將膳食干預(yù)策略融入慢性病預(yù)防體系的重要性,并為開發(fā)源自昆布的活性分子用于預(yù)防結(jié)腸炎相關(guān)結(jié)直腸癌提供了理論依據(jù)。
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研究背景
結(jié)腸炎相關(guān)結(jié)直腸癌由慢性炎癥驅(qū)動(dòng),長(zhǎng)期的炎癥暴露使疾病進(jìn)展更易受到飲食結(jié)構(gòu)和代謝因素的影響。現(xiàn)代社會(huì)高果糖攝入量激增,主要源于食品工業(yè)的驅(qū)動(dòng)和消費(fèi)習(xí)慣的改變。一方面,由于果糖具有口味好、甜度高、升糖指數(shù)低等優(yōu)點(diǎn),且作為低成本甜味劑,高果糖玉米糖漿被廣泛添加到飲料(如奶茶、汽水)和超加工食品中。這些因素導(dǎo)致在過去50年里,果糖消費(fèi)量大幅增加。另一方面,隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展我國(guó)人均果糖攝入量也呈逐年上升趨勢(shì),從2013年起已成為世界第二大液體飲料生產(chǎn)和消費(fèi)國(guó)。有研究指出,與100年前相比,一個(gè)普通人每年攝入的果糖增加了十幾倍。針對(duì)果糖的長(zhǎng)期日常攝入,導(dǎo)致腸道疾病進(jìn)展加重的現(xiàn)象,仍然缺乏安全有效、長(zhǎng)期可行的防治措施與治療方案。
主要發(fā)現(xiàn)
該研究發(fā)現(xiàn)高果糖攝入顯著加劇腸道炎癥,并促進(jìn)AOM/DSS誘導(dǎo)的結(jié)腸炎相關(guān)結(jié)直腸癌小鼠模型中腺瘤的發(fā)生。單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組分析顯示,隨著疾病進(jìn)展炎癥成纖維細(xì)胞與上皮細(xì)胞之間細(xì)胞通訊顯著增強(qiáng)。機(jī)制研究發(fā)現(xiàn),高果糖上調(diào)炎癥成纖維細(xì)胞中EREG的O-GlcNAc糖基化修飾,促進(jìn)其穩(wěn)定和分泌,進(jìn)而通過EGFR-ERK通路持續(xù)激活結(jié)腸上皮細(xì)胞,最終促進(jìn)腫瘤進(jìn)展。研究團(tuán)隊(duì)構(gòu)建了Food∩TCM數(shù)據(jù)庫(kù),整合112種 藥食同源物質(zhì)及其化學(xué)成分,基于UNIQ中西醫(yī)藥分子網(wǎng)絡(luò)導(dǎo)航系統(tǒng),鑒定篩選出昆布(Laminaria japonica)及其活性成分巖藻多糖和褐藻多酚為潛在干預(yù)候選物。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),褐藻多酚可靶向RNA/DNA結(jié)合蛋白CNBP,增強(qiáng)其核定位,從而抑制EREG的轉(zhuǎn)錄,改善小鼠結(jié)腸炎相關(guān)結(jié)直腸癌進(jìn)展。該研究強(qiáng)調(diào)了將藥食同源物質(zhì)策略融入慢性疾病預(yù)防的重要性,并為開發(fā)源自昆布的化合物作為安全、長(zhǎng)期的膳食補(bǔ)充劑用于預(yù)防慢性炎癥相關(guān)的結(jié)直腸癌提供了理論依據(jù)。
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研究意義與展望
※ 該研究揭示了高果糖促進(jìn)結(jié)腸炎相關(guān)結(jié)直腸癌進(jìn)展的分子機(jī)制:高果糖上調(diào)炎癥成纖維細(xì)胞中EREG的O-GlcNAc糖基化修飾,促進(jìn)其穩(wěn)定和分泌,進(jìn)而通過EGFR-ERK通路持續(xù)激活結(jié)腸上皮細(xì)胞,最終促進(jìn)腫瘤進(jìn)展;
※ 該研究構(gòu)建了Food∩TCM藥食同源數(shù)據(jù)庫(kù),用于系統(tǒng)篩選藥食同源物質(zhì),從而開發(fā)針對(duì)特定疾病基因組的安全有效的膳食補(bǔ)充劑;
※ 該研究發(fā)現(xiàn)了昆布中活性成分褐藻多酚通過靶向成纖維細(xì)胞CNBP抑制EREG轉(zhuǎn)錄進(jìn)而阻止腸道炎癥慢性化,為開發(fā)昆布及其活性成分褐藻多酚用于預(yù)防結(jié)腸炎相關(guān)結(jié)直腸癌提供了理論依據(jù)。
南京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院張濤博士生、周莉莎博士生、清華大學(xué)汪博洋博士生、南京大學(xué)王美晶博士為該論文的共同第一作者,南京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院孫洋教授、瞿嬌助理研究員、清華大學(xué)李梢教授和張博博士為該論文的共同通訊作者,南京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院徐強(qiáng)教授、孔令東教授對(duì)該研究提出寶貴意見。
原文鏈接:https://www.ijbs.com/v22p3204.htm
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