賽諾菲首個中國創新與運營中心落戶成都；恒瑞醫藥前首席技術官加入和黃醫藥；沃森生物無實控人格局或將落幕 ? 日報

(醫藥健聞2026年3月19日訊）
企業動態 賽諾菲宣布在成都正式啟用中國創新與運營中心，標志著公司在中國進一步拓展全球能力布局。賽諾菲在全球設立的業務運營中心是集約化的戰略平臺，旨在支持公司在多個關鍵職能領域提供一流的企業級解決方案，涵蓋從研發支持、臨床運營、制造與供應鏈服務，到醫學事務、人才與組織文化、采購和商業賦能等領域。預計到2026年底，中心高價值專業崗位總規模將擴充至約600個，覆蓋多個核心職能領域，為人才提供多元職業發展路徑、跨職能實踐機會，并直接對接賽諾菲全球專家網絡。 和黃醫藥官網更新管理團隊信息，恒瑞醫藥原副總裁、首席技術官胡新輝正式加盟，出任執行副總裁、首席技術官，全面負責藥物研發與生產運營的戰略規劃及落地實施。這是胡新輝繼2025年9月加盟恒瑞，出任副總裁兼首席技術官后，時隔不足半年再度履新。 康寧杰瑞生物制藥宣布，任命王飛為首席財務官（CFO），負責公司資本運作、投融資管理及投資者關系事務，向康寧杰瑞董事長兼總裁徐霆博士匯報。在加入康寧杰瑞之前，王飛曾先后擔任阿斯利康制藥有限公司中國區運營首席財務官，三生制藥集團首席財務官，杭州盈智勤私募基金管理合伙人。 羅氏診斷中國與聯影智能簽署合作框架備忘錄，雙方合作將積極拓展AI技術在精準診療、醫院智慧管理等多維度的實際應用場景，共同探索聯合解決方案在全國各類醫療機構、藥企及高校的商業復制與推廣路徑，通過建立常態化合作機制，探索肝病全流程管理數字化解決方案在中國的數字醫療商業化新模式。 GE醫療宣布，已完成此前披露的以23億美元全現金交易收購Intelerad的計劃。GE醫療于去年11月就已宣布此次收購意向。收購完成后，Intelerad將作為GE醫療影像業務的一部分開展運營，預計會持續為美國、加拿大、英國和大洋洲的企業成像解決方案客戶提供服務。 沃森生物宣告長達16年的“無實際控制人”時代即將落幕。公司將通過三招完成控制權交割——向北京騰云新沃生物科技合伙企業發行不超過2.08億股，募資20.03億元補充流動資金；創始人李云春、劉俊輝等核心股東與騰云新沃結成7年可延長的一致行動關系，疊加定增股份后，新股東陣營合計持股達14.46%；董事會改選鞏固控制權。新董事會9席中，騰云新沃將提名4名非獨董+2名獨董，占據多數席位。發行完成后，騰云新沃將以11.51%持股成為控股股東，其背后的世紀金源集團“二代”掌舵人黃濤，正式成為沃森生物上市以來首任實際控制人。 思派健康科技宣布，其全資子公司比遜（上海）醫藥科技有限公司將以3.6 億元人民幣現金對價，通過收購股東公司股權，實現對商業醫療保險科技與企業員工醫療健康服務平臺健醫信息科技（上海）股份有限公司100% 股權的收購。交割完成后，健醫信息科技將繼續保持獨立運營，現任核心團隊及經營政策均不變。現任CEO曹白燕將繼續擔任該職務，并獲任思派健康科技副總裁及發展委員會成員。 沃比醫療（WallabyPhenox）宣布，已完成一輪重大股權融資與債務重組。本輪融資由云鋒基金、高瓴投資、華杰高景、高榕創投、佳辰資本及前海方舟資產管理聯合領投，應脈醫療（Enlight Medical）參與跟投。此次事件達成后，應脈醫療與沃比醫療完成戰略合并，組建成為一家業務全面整合的心血管醫療公司。 萬東醫療與必康天成宣布達成深度戰略合作，后者正式成為萬東動物專用螺旋CT全國總代理商。必康天成是國內專注動物醫療影像設備的領軍企業。雙方以“技術+渠道”強強聯合，全面推動國產高端動物影像設備升級。 西安國際醫學中心醫院正式啟用西北地區首個質子治療中心。作為西北地區首家獲國家衛健委甲類大型醫用設備配置許可的醫療機構，該中心將填補西北地區質子治療設備空白，推動區域腫瘤診療水平跨越式提升。質子中心總投資10億元。 產業動態 深圳漢諾醫療科技股份有限公司自主設計研發的一次性使用膜式氧合器獲得美國食品和藥物管理局準入許可。體外膜肺氧合（ECMO）系統是一種可臨時替代患者心肺功能的體外生命支持設備，旨在為危重患者的原發病治療和器官功能恢復爭取寶貴時間，也被稱為“人工心肺機”，而一次性使用膜式氧合器是ECMO系統的一個核心部分。 康寧杰瑞自主研發的PD-L1/VEGFR2雙特異性抗體偶聯藥物（ADC）JSKN027治療晚期惡性實體瘤的Ⅰ期臨床研究已完成首例患者給藥。JSKN027是康寧杰瑞第5款進入臨床研究階段的ADC，也是全球首款進入臨床的PD-L1/VEGFR2雙抗ADC。 歌禮制藥宣布已選定對胰淀素具有選擇性的強效口服小分子胰淀素受體激動劑ASC39作為臨床開發候選藥物。歌禮預計將于2026年第三季度向美國食品藥品監督管理局（FDA）遞交ASC39口服片治療肥胖癥的新藥臨床試驗申請（IND）。 晶泰科技孵化企業萊芒生物宣布，其研發的META 10-19注射液（代謝增強型CD19 CAR-T）的新藥臨床試驗申請（IND）已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批準，計劃最早于今年第四季度開啟臨床試驗。本次獲批適應癥為復發或難治性CD19陽性的B細胞血液腫瘤。 強生宣布，美國FDA已批準口服多肽療法Icotyde（icotrokinra），用于一線治療中重度斑塊狀銀屑病（PsO）成人患者，以及12歲及以上、體重至少40 kg，且適合接受全身治療或光療的兒童患者。 輝瑞報告稱，其實驗性乳腺癌藥物atirmociclib在一項中期臨床試驗中達到了主要目標。這是其腫瘤學管線向前邁出的一步。2期FOURLIGHT-1研究在患有激素受體陽性、HER2陰性的晚期或轉移性乳腺癌的個體中，考察了atirmociclib聯合fulvestrant的效果。研究顯示，無進展生存期明顯優于常規療法。 拜耳宣布III期FIND-CKD研究達到主要終點。該研究評估在標準治療基礎上，與安慰劑相比，非奈利酮（可申達）在成人非糖尿病慢性腎臟病患者中的療效與安全性。結果顯示，非奈利酮在腎小球濾過率估計值（eGFR）下降速率方面取得了具有統計學顯著性且臨床意義明確的改善，有效延緩了腎功能下降。 阿斯利康宣布，PD-L1 單抗度伐利尤單抗聯合標準FLOT化療方案（氟尿嘧啶、亞葉酸鈣、奧沙利鉑和多西他賽）已在歐盟獲批上市，用于治療可切除的早期和局部晚期胃癌和胃食管交界處癌成人患者。