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3月17日,國家藥監局網站發布關于清火膠囊和便通片轉換為非處方藥的公告,要求相關藥品上市許可持有人于2026年12月15日前就修訂說明書事項向省級藥品監督管理部門備案,并將說明書修訂的內容及時通知相關醫療機構、藥品經營企業等單位。
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以下為原文:
國家藥監局關于清火膠囊和便通片轉換為非處方藥的公告
(2026年第27號)
根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國家藥品監督管理局令第10號)規定,經國家藥監局組織論證和審核,清火膠囊和便通片由處方藥轉換為非處方藥。品種名單(見附件1)及非處方藥說明書范本(見附件2)一并發布。
請相關藥品上市許可持有人于2026年12月15日前,依據《藥品注冊管理辦法》(市場監管總局令第27號)等有關規定,就修訂說明書事項向省級藥品監督管理部門備案,并將說明書修訂的內容及時通知相關醫療機構、藥品經營企業等單位。
非處方藥說明書范本規定內容之外的說明書其他內容,按原批準證明文件執行。藥品標簽涉及相關內容的,應當一并修訂。自補充申請備案之日起生產的藥品,不得繼續使用原藥品說明書。
特此公告。
國家藥監局
2026年3月16日
附件:
1.品種名單
2.非處方藥說明書范本
來源:國家藥監局![]()
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