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【寫在前面】:本期推薦的是由深圳市中醫院風濕科、廣州中醫藥大學第四臨床醫學院、深圳羅湖中醫院等研究團隊合作近期發表于Phytomedicine(IF8.3)的一篇文章,揭示
微生物群色氨酸-AhR軸介導護腎痛風泰顆粒對高尿酸血癥腎病的腸腎保護作用。
【期刊簡介】
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【題目及作者信息】
A microbiota-tryptophol-AhR axis mediates the gut-kidney protective effects of Hushen Tongfengtai Granules in hyperuricemic nephropathy
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背景
高尿酸血癥(HUA)可能導致高尿酸血癥性腎病(HN),并且具有屏障功能障礙的腸道生態失調會惡化疾病進展。護腎痛風泰顆粒(HSTFT)是一種傳統的中草藥處方,已被臨床用于減輕HUA和相關的腎損傷。然而,其影響背后的機制仍有待探索。
目的
尋找HSTFT通過依賴于腸道微生物群的機制減輕HN。
方法
糞便宏基因組學和UPLC-ESI-MS/MS代謝組學用于鑒定由HSTFT調節的關鍵微生物類群和代謝物。抗生素處理的小鼠用于研究HSTFT的腸道微生物群依賴性機制。進一步進行體內和體外實驗以驗證HSTFT對HUA小鼠腸道生態失調和屏障功能障礙的改善作用。
結果
HSTFT可以改善HUA的腎損傷和腸屏障功能障礙。糞便宏基因組分析顯示短雙歧桿菌富集。抗生素消耗可能會消除HSTFT的治療效果,而短雙歧桿菌(B.breve)重新定殖可以恢復腸道和腎臟的保護作用。代謝組學分析確定色氨酸是HSTFT相關的關鍵代謝物。外源性色氨酸(TOL)概括了保護作用,并可能激活芳烴受體(AhR)途徑。AhR拮抗劑CH223191可以抑制TOL/HSTFT介導的對腸屏障完整性和腎功能的保護作用。
結論
HSTFT可以通過增強腸屏障完整性和腎臟保護來改善HN,其潛在機制涉及通過AhR途徑激活上調腸短雙歧桿菌及其代謝物TOL。
【前言】
高尿酸血癥(HUA)是一種代謝紊亂,其特征是血清尿酸水平升高,主要是由于腎臟和腎外排泄受損。持續的尿酸鹽超負荷可導致高尿酸血癥性腎病(HN),其中尿酸鹽晶體沉積在腎小管和間質中,引發氧化應激和炎癥反應。這些過程驅動腎小管損傷和間質纖維化,加速進展為終末期腎病。根據2021年全球疾病負擔研究,預計到2050年痛風患病率將達到9580萬例,比2020年增加72.6%。這對于腎臟人群尤其令人擔憂,因為高尿酸血癥的患病率隨著疾病的嚴重程度而升高,影響了60%以上的晚期腎衰竭患者。黃嘌呤氧化酶抑制劑,如別嘌呤醇和非布索坦,仍然是降低血尿酸的主要藥物。然而,它們在預防腎損傷方面的有效性是有限的,長期應用經常受到安全性和耐受性問題的限制。因此,開發旨在解決尿酸積累,炎癥和腎功能不全之間聯系的機制的新策略至關重要。
中醫(TCM)的特點是整體,多靶點的方法,并已證明對痛風及其腎臟并發癥有臨床益處。先前的研究表明,四妙丸和滋腎清熱湯通過抑制NLRP3炎性體激活,減少氧化應激和抑制TGF-β/Smad信號傳導來改善腎臟炎癥和纖維化。護腎痛風泰顆粒(HSTFT)是一種基于中醫理論開發的多藥處方,多年來已用于痛風和痛風腎病的臨床實踐。HSTFT的多種生物活性成分,如環烯醚萜苷,三萜皂苷和類黃酮,可以通過腸道微生物群生物轉化為活性代謝物。然而,HSTFT是否通過微生物群相關機制發揮其有益作用尚未闡明。
在這項研究中,我們旨在闡明HSTFT如何調節腸腎軸以減輕與HN相關的代謝和炎癥紊亂。通過鳥槍宏基因組測序和代謝組學分析,我們發現HSTFT重塑了腸道微生物組,特別是富集了短雙歧桿菌。腸道微生物群的消耗使HSTFT的保護作用無效,HSTFT通過短雙歧桿菌重新定殖而恢復,支持微生物群依賴性機制。此外,代謝組學分析通過激活腸和腎中的AhR信號傳導,并支持微生物-代謝物AhR軸作為HN的潛在治療策略,進一步確定色氨酸是促進HSTFT腎臟保護和屏障恢復作用的關鍵代謝物。
【結果部分】
1.HSTFT的UPLC-QTOF/MS分析。
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2.HSTFT 對高尿酸血癥小鼠腎損傷及腸道屏障功能障礙的保護作用。
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3.HUA小鼠HSTFT治療后腸道微生物群組成的改變和短雙歧桿菌的富集。
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4.HUA小鼠腸道微生物群耗竭和短雙歧桿菌定植恢復后HSTFT功效的喪失。
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5.HSTFT重塑腸道微生物代謝,并將色氨酸鑒定為關鍵的功能代謝產物。
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6.色氨酸概括了HSTFT在尿酸腎病小鼠中的腎臟保護和腸屏障恢復作用。
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7.色氨酸通過激活AhR信號通路發揮上皮保護及抗炎作用。
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8.AhR在色氨酸介導的Hua小鼠腸道及腎臟保護作用中的參與評估。
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【結論與討論】
總之,我們的研究結果確定短雙歧桿菌-色氨酸-AhR軸是護腎痛風泰顆粒HSTFT發揮其治療作用的獨特途徑。這種信號的恢復有效地增強了腸道屏障,減輕了高尿酸血癥腎病的腎纖維化損傷。總之,HSTFT作為腸道微生物代謝的有希望的調節劑出現,并且靶向色氨酸-AhR軸需要進一步研究其在治療影響腸腎軸的疾病中的翻譯潛力。
注:本文原創表明為原創編譯,非聲張版權,侵刪!
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