醫療健康產業日報(03.28) : 醫療創新突破

公司動態

探館中關村論壇常設展：“材料革命”與“精準革命”共舞，見證中國創新從“跟跑”到“領跑”的質變｜聚焦中關村論壇 3月26日，《華夏時報》記者探訪中關村論壇“高端醫療器械”核心展區，展示了中國醫療創新從“跟跑”向“領跑”的跨越。展區涵蓋手術機器人、高端植入耗材、AI輔助診斷等全產業鏈創新生態。跨國巨頭如GE醫療、飛利浦等與本土創新企業如羅森博特、術銳醫療等共同展示最新技術。此外，北京佰仁醫療展示全球首創的動物組織膠原蛋白配位化合物交聯技術，艾柯醫療展示神經介入領域的完整產品線。展會凸顯中國醫療科技的創新實力和對人類健康福祉的貢獻。

海爾生物發布2025年業績及未來規劃，海外業務增長強勁，擬派發現金紅利超1億元 海爾生物醫療股份有限公司發布2025年度業績報告，實現營業收入23.3億元，同比增長2.0%，其中第四季度增長13.1%。海外業務表現強勁，收入達8.4億元，同比增長17.9%，占總收入的36%。新產業（智慧用藥、血液技術、實驗室解決方案）收入占比提升至48.5%，同比增長8.8%。公司在研發方面投入3.2億元，AI相關收入占比升至15%。為回報投資者，公司擬派發現金紅利約1.03億元，占年度凈利潤的41.03%。同時，推出員工持股計劃，擬認購不超過120萬股，參與對象共309人。未來，公司計劃通過全球化布局、并購整合、體系化研發及AI自動化場景重構等手段，實現“雙50”海外戰略目標，即海外收入占比和新產業比重均提升至50%。（摘要由動脈網AI生成）

山東威高血液凈化制品股份有限公司2025年年度報告摘要 山東威高血液凈化制品股份有限公司2025年年度報告摘要顯示，公司專注于血液凈化醫用制品的研發、生產和銷售，屬于專用設備制造業中的醫療儀器設備及器械制造。董事會及高級管理人員保證年報內容的真實性與完整性，并由安永華明會計師事務所出具了標準無保留意見的審計報告。公司計劃以2025年末總股本417,754,066股為基準，每10股派發現金股利3.608元（含稅），全年擬派發現金紅利約2.16億元，占凈利潤的44.90%。該利潤分配方案尚需提交年度股東大會審議。政府近年來出臺多項政策支持醫療器械行業發展，為公司創造了良好的外部環境。（摘要由動脈網AI生成）

葛蘭素史克與上藥科園貿易達成戰略合作 葛蘭素史克（GSK）與上藥科園貿易（科園信海(北京)醫療用品貿易有限公司）近日在上海舉行戰略合作啟動儀式。雙方將在已有疫苗業務合作基礎上，就GSK旗下乙肝疫苗安在時開展深層次協同與商業模式創新，為疾病預防體系提供更多接種選擇。今年是乙肝疫苗安在時全球上市40周年，為保障其在中國市場成功重啟與長期發展，GSK將依托上藥科園貿易的冷鏈物流能力、疾控體系渠道資源及區域市場覆蓋能力，擴大安在時的市場可及性，尤其是在非GSK團隊覆蓋的區域。此次合作標志著雙方在推動中國疫苗可及性與疾病預防事業上邁出關鍵一步。（摘要由動脈網AI生成）

美中嘉和(02453.HK)年度營收4.6億元 凈虧損收窄至3.06億元 美中嘉和(02453.HK)公布2025年度業績，收益同比增長18.4%至4.6億元，實現毛利3200萬元，由虧轉盈。凈虧損減少36.9%至3.06億元。醫院業務收入增長37.4%，主要得益于廣州醫院質子治療業務。集團在AI醫療領域取得突破，研發全球首個質子治療垂直領域大語言模型。

全球首個TSLP單抗在華獲批重度哮喘與慢性鼻竇炎伴鼻息肉雙適應癥 阿斯利康宣布其生物制劑泰適卓（特澤利尤單抗注射液）獲中國國家藥品監督管理局批準兩項新適應癥：用于成人及12歲以上青少年重度哮喘的附加維持治療，以及與鼻用糖皮質激素聯合治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉成人患者。該藥針對兩類難治性呼吸疾病，通過阻斷上皮細胞因子通路提供全新治療選擇。臨床數據顯示，特澤利尤單抗治療重度哮喘和慢性鼻竇炎伴鼻息肉均有顯著療效，且安全性良好。

腦機接口產業開啟規模化發展新階段 腦機接口產業在2026年迎來規模化發展新階段，市場空間廣闊。產品獲批、醫保落地、頂層設計三者協同推動產業發展。近期，多家企業獲得融資，加速臨床應用。博睿康醫療科技植入式腦機接口手部運動功能代償系統成為全球首個侵入式腦機接口醫療器械進入臨床應用階段。中國腦機接口產業有望在2040年突破1200億元市場規模。

精準殺傷癌細胞打破進口依賴！國產阿爾法同位素居里級量產 中國科學院高能物理研究所宣布，中國散裂中子源首次實現醫用級阿爾法同位素居里級量產，打破長期依賴進口的局面。這一成果利用高能強流直線加速器及自主開發工藝，實現高純度錒-225、鐳-223等醫用阿爾法同位素提取，放射性核純度達99%以上。此舉將為我國阿爾法核藥產業帶來突破，滿足臨床規模化應用需求。

優赫得序貫THP用于HER2陽性乳腺癌新適應癥在華獲批 第一三共與阿斯利康聯合開發的德曲妥珠單抗在中國獲得新適應癥批準，用于HER2陽性早期乳腺癌的新輔助治療。這是德曲妥珠單抗在中國獲批的第七項適應癥，也是三個月來獲批的第三項適應癥。該適應癥基于DESTINY-Breast11臨床試驗結果，顯示德曲妥珠單抗序貫THP方案在病理完全緩解率（pCR）上優于標準治療方案。德曲妥珠單抗是一款靶向HER2的DXd抗體偶聯藥物，旨在改善病理完全緩解率，并有望改善長期臨床結局。

訊飛醫療2025年營收同比增長25% 董事長劉慶峰：C端服務包運營拓展取得顯著進展 訊飛醫療發布2025年度業績報告，實現營業收入9.15億元，同比增長25%，虧損大幅收窄。G端、B端、C端業務收入分別同比增長20%、31%、29%。C端健康賽道持續突破，董事長劉慶峰表示預計2026年將進一步豐富科室產品、覆蓋更多區域。

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