信立泰公布JK06境外臨床數據；祥生醫(yī)療2025年凈利潤近1.2億元｜醫(yī)藥早參

｜2026年4月20日星期一｜

NO.1信立泰：JK06境外臨床試驗展現良好安全性和療效

4月19日，信立泰公告稱，公司收到子公司SalubrisBio通知，其在美國癌癥研究協(xié)會（AACR）2026年年會上公布JK06的1/2期擴展隊列數據。數據顯示，JK06在包括非小細胞肺癌和乳腺癌在內的不可切除局部晚期或轉移性腫瘤患者中，展現出良好的安全性和療效。其中，38例可評估的非小細胞肺癌患者客觀緩解率（ORR）為26%，19例可評估的乳腺癌患者ORR為26%。安全性方面，總體耐受性良好，未觀察到4級或5級不良事件。目前JK06正在歐洲推進劑量拓展階段研究。

點評：該結果驗證了其潛在差異化的療效與耐受性優(yōu)勢，有助于增強市場對公司在創(chuàng)新腫瘤領域布局的信心。目前歐洲劑量拓展研究持續(xù)推進，后續(xù)關鍵在于擴大樣本驗證療效持久性及能否加速全球注冊。

NO.2祥生醫(yī)療：2025年凈利潤約1.16億元

4月19日晚間，祥生醫(yī)療發(fā)布2025年度業(yè)績報告稱，2025年營業(yè)收入約4.36億元，同比減少7.02%；歸屬于上市公司股東的凈利潤約1.16億元，同比減少17.09%；基本每股收益1.04元，同比減少17.46%。

點評：盡管短期面臨挑戰(zhàn)，公司仍保持盈利且經營性現金流穩(wěn)健。超聲作為基礎診斷設備，長期需求剛性未變，后續(xù)需關注國內招標恢復節(jié)奏及高端便攜產品出海進展。

NO.3昂利康：定增申請獲深交所受理

4月19日，昂利康公告稱，公司于2026年4月17日收到深圳證券交易所出具的《關于受理浙江昂利康制藥股份有限公司向特定對象發(fā)行股票申請文件的通知》（深證上審〔2026〕71號），深交所對公司報送的向特定對象發(fā)行股票申請文件予以受理。本次定增事項尚需通過深交所審核，并獲得中國證監(jiān)會同意注冊的批復后方可實施，最終能否獲批及獲批時間尚存在不確定性。

點評：昂利康向特定對象發(fā)行股票的申請獲深交所受理，標志著定增事項進入正式審核階段。公司有望通過再融資優(yōu)化資本結構、補充研發(fā)及生產投入。

NO.4浙江震元：董事、副總經理被立案調查并實施留置措施

4月17日，浙江震元公告稱，公司4月16日收到監(jiān)察機關《留置通知書》和《立案通知書》，公司董事、副總經理魏民被立案調查并實施留置措施。截至公告披露日，公司對魏民負責的相關工作已進行了妥善安排，董事及其他高級管理人員均正常履職，公司生產經營情況正常，沒有受到影響。

點評：盡管公司火速切割、強調經營正常，但高管涉案仍可能影響內部治理穩(wěn)定性與外部合作信任度。投資者需關注后續(xù)調查是否波及更廣范圍，以及公司內控是否存在系統(tǒng)性缺陷。

NO.5 康弘藥業(yè)：子公司KHN921注射液獲得美國FDA準許開展臨床試驗

4月19日，康弘藥業(yè)公告稱，子公司成都弘基生物科技有限公司收到美國食品藥品管理局（FDA）準許KHN921注射液在美國開展臨床試驗的郵件。KHN921注射液是弘基生物自主研發(fā)的AAV基因治療產品，用于治療MYBPC3基因突變相關肥厚型心肌病（HCM）。本品以公司自主知識產權、基于細胞特異性受體設計的新型腺相關病毒為遞送載體，采用創(chuàng)新性給藥方式，精準靶向心肌組織實現高效轉導。

點評：康弘藥業(yè)子公司弘基生物的KHN921注射液獲美國FDA臨床試驗許可，是公司在基因治療領域的重大里程碑。盡管早期臨床仍存研發(fā)風險，但若順利推進，有望填補HCM基因治療空白，提升康弘在全球創(chuàng)新藥體系中的估值中樞。

免責聲明：本文內容與數據僅供參考，不構成投資建議，使用前請核實。據此操作，風險自擔。