紅星資本局4月20日消息,去年8月,攜“國產司美格魯肽”——依蘇帕格魯肽α登陸港交所、上市首日股價漲幅一度接近300%的銀諾醫藥(2591.HK),近期交出了一份不那么令投資者滿意的成績單。
業績預告顯示,2025年,銀諾醫藥實現收入約1.315億元,主要來自核心產品依蘇帕格魯肽α在中國治療2型糖尿病的商業化銷售,同時公司凈虧損達到3.41億元,同比擴大95.4%。
紅星資本局注意到,2025年是銀諾醫藥通過依蘇帕格魯肽α實現商業化的第一年,而2026年3月諾和諾德(NVO.N)的明星產品司美格魯肽的核心專利在中國到期。隨著GLP-1賽道逐漸涌入國產玩家,銀諾醫藥面臨的未來或許充滿不確定性。
4月20日,針對相關問題,紅星資本局向銀諾醫藥致函詢問,截至發稿未獲回復。
收入主要來自“國產司美格魯肽”
凈虧損同比擴大95.4%
資料顯示,依蘇帕格魯肽α(商品名:怡諾輕)是銀諾醫藥的首個管線產品,于2025年1月份獲國家藥監局批準上市,成為國內首個國產原研的人源化長效GLP-1受體激動劑產品,并于同年9月在澳門獲批上市,均用于治療2型糖尿病(作為單藥治療及聯合二甲雙胍治療)。2025年12月,依蘇帕格魯肽α被納入國家醫保目錄,自2026年1月1日起生效。
依蘇帕格魯肽α屬于目前最火的長效GLP-1賽道。GLP-1,是胰高血糖素樣肽的簡寫,由腸道細胞分泌,有促進胰島分泌胰島素、抑制胃排空、減輕腸蠕動、抑制食欲的作用,從而實現減重和降糖的效果。知名的司美格魯肽正是長效GLP-1藥物。
據銀諾醫藥發布的2025年年度業績公告,報告期內集團實現收入約1.315億元,2024年則是零收入,這表明公司的商業化在2025年取得了實質性進展。不過,在利潤端,銀諾醫藥預期2025年錄得虧損約3.41億元,2024年則是虧損約1.75億元,同比擴大95.4%。
在公告中,銀諾醫藥稱,2025年取得收入系用于治療2型糖尿病(T2D)的依蘇帕格魯肽α(核心產品)于中國及澳門商業化上市。
2025年虧損增加有兩大因素。一是研發開支增加約1.03億元,主要由于與依蘇帕格魯肽α的生命周期管理及臨床開發相關的原材料、臨床前研究、臨床試驗及工藝優化開銷的增加,包括中國用于治療肥胖及超重的IIb/III期臨床試驗及澳大利亞的II期臨床研究;二是銷售及分銷開支增加約1.74億元,主要歸因于依蘇帕格魯肽α商業化上市后營銷及推廣開支增加,以及為支持市場開發擴充銷售隊伍導致雇員福利開支增加。
由此看來,盡管取得了商業化,但銀諾醫藥也陷入了“賣得越多,虧得越多”的窘境。
股價較上市初期跌去六成
市場將迎來大批國產玩家
帶有“國產首個”光環的依蘇帕格魯肽α,被外界稱為“國產司美格魯肽”,其上市時間僅晚于兩家跨國公司諾和諾德及禮來(LLY.N),銀諾醫藥也因此成為全球第三家上市人源長效GLP-1受體激動劑產品的公司,自然受到外界關注。
2025年8月15日,銀諾醫藥正式登陸香港聯交所,發行價為每股18.68港元。開盤價72港元,較發行價飆升285%,收盤價57.25港元,當日暴漲206%。
不過在這之后,銀諾醫藥的股價一路走低,截至2026年4月20日收盤,報19.65港元/股,較上市首日的收盤價已經跌超六成,總市值89.77億港元。
從外部環境看,2026年以來,中國市場的GLP-1藥物已經迎來了一波價格戰,并且將迎來大批國產玩家。
2026年1月1日起,全國醫療機構正式執行新的醫保價格,禮來替爾泊肽2型糖尿病治療適應癥的月治療費用大幅下降。以10mg(2.5mg×4)規格為例,價格降至324.1元,不到進入醫保前價格的2折;諾和諾德的司美格魯肽注射液1.5ml(1.34mg/ml)的價格降至384元左右,3ml(1.34mg/ml)也降至600元左右。
2026年3月底,司美格魯肽的核心專利在中國到期,這意味著除了新藥,GLP-1賽道也將迎來大量仿制藥玩家。
紅星資本局在國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)官網看到,截至目前,國內來自九源基因(02566.HK)、倍特藥業、麗珠集團(000513.SZ)、齊魯制藥、聯邦制藥(03933.HK)、惠升生物以及石藥集團(01093.HK)等公司的司美格魯肽注射液上市申請均已獲得受理。
紅星新聞記者 蔣紫雯
編輯 肖子琦 審核 官莉
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