CAR-T技術進化：4.5萬癌癥患者已接受治療，病情進展風險直降63%

嵌合抗原受體T細胞療法（簡稱CAR-T細胞療法）是當前個性化癌癥治療領域的前沿技術。2025年，Carl June、Bruce Levine、Isabelle Rivière和Michel Sadelain因開發(fā)這一開創(chuàng)性個性化癌癥免疫療法，共同榮獲Richard N. Merkin生物醫(yī)學技術獎。該技術通過改造患者自身的T細胞，使其更有效對抗惡性腫瘤。目前全球已有超過45,000名癌癥患者接受該治療，眾多患者生命得到延長。許多情況下，那些已用盡所有其他治療方案的患者通過CAR-T療法獲得了長期完全緩解。

舒瑞基奧侖賽注射液（CT041）在胃癌治療中的顯著成果

近期，科濟藥業(yè)公布了CT041對比研究者選擇方案用于治療既往治療失敗的晚期胃癌/食管胃結合部癌患者的隨機、開放標簽II期試驗（CT041-ST-01，NCT04581473）主要結果概要。這是一項開放標簽、多中心、隨機對照臨床試驗，旨在比較CT041與現有標準治療方案在Claudin18.2陽性、至少二線治療失敗的晚期胃癌/食管胃結合部癌（G/GEJC）患者中的療效和安全性。

CT041（舒瑞基奧侖賽注射液，satri-cel）是一款靶向Claudin18.2的CAR-T細胞候選產品，專門用于治療Claudin18.2陽性的晚期消化系統(tǒng)腫瘤。

在實際用藥人群中：兩組接受試驗藥物的受試者共136例，其中CT041組88例和TPC組48例。結果顯示：

值得注意的是，在兩組共108例接受CT041輸注的患者（含CT041組88例及TPC組20例）中，中位總生存期（mOS）達到9.17個月，而TPC組中未接受CT041治療的28例患者mOS僅為3.98個月。這進一步表明CT041輸注能為患者帶來顯著的生存獲益。

該臨床試驗結果為晚期胃癌/食管胃結合部癌患者帶來了新的治療選擇和希望。對于此類既往治療失敗的患者，傳統(tǒng)治療方法往往效果欠佳，而CT041展現出顯著的治療優(yōu)勢。

此外，5月20日CT041注射液擬被納入優(yōu)先審評公示，這也預示著CT041有望更快應用于臨床，造福更多患者。

huCART19-IL18：復發(fā)或難治性淋巴瘤治療的突破

2025年5月7日，賓夕法尼亞大學佩雷爾曼高級醫(yī)學中心研究團隊在知名醫(yī)學期刊《新英格蘭醫(yī)學雜志》發(fā)表了增強型CAR-T細胞產品（huCART19-IL18）在既往接受過抗CD19 CAR-T細胞治療的復發(fā)或難治性淋巴瘤患者中的臨床療效。這項在賓夕法尼亞大學開展的1期試驗共納入21例接受huCART19-IL18輸注的患者。首先從患者體內獲取自體T細胞，隨后制備并冷凍保存huCART19-IL18。在淋巴細胞清除化療后2至5天內，通過單次靜脈輸注給予huCART19-IL18。最后在huCART19-IL18輸注3個月后進行初始療效評估，并在首次隨訪后的第一年內每三個月進行一次隨訪評估。

huCART19-IL18 3個月后的結果如下表所示：

既往CAR-T治療史對huCART19-IL18療效的影響

生存分析與長期隨訪數據

臨床反應和生存率

圖片源于《新英格蘭醫(yī)學雜志》

典型案例

一名對阿基侖賽和雙特異性抗體治療耐藥的濾泡性淋巴瘤患者存在廣泛病灶。該患者在huCART19-IL18輸注3個月時達到完全緩解，且緩解持續(xù)超過24個月。

huCART19-IL18治療患者的影像學示例

這些數據充分體現了huCART19-IL18在淋巴瘤治療中的有效性和持久性。

CAR-T療法在實體瘤治療中的探索與突破

德克薩斯大學MD安德森癌癥中心在美國癌癥研究協(xié)會（AACR）第116屆年會（2025年）上發(fā)布的一項突破性研究引起了廣泛關注。它開發(fā)的AIC100是一種靶向腫瘤細胞表面ICAM-1蛋白的CAR-T細胞療法。在治療選擇有限、預后極差的未分化甲狀腺癌癥（ATC）和復發(fā)/難治性低分化癌癥（PTDC）患者中，它顯示出顯著的臨床反應和可控的安全性特征。

這項首次人體I期臨床試驗共包括24名新診斷或復發(fā)/難治性未分化甲狀腺癌（ATC）和復發(fā)/難治性低分化甲狀腺癌（PTDC）患者，其中15名接受了AIC100輸注治療。初步療效數據如下表所示：

AIC100在實體瘤治療中的初步成果為甲狀腺癌患者帶來了新的希望。

結語

CAR-T療法作為革命性的個性化癌癥免疫治療方案，已在血液系統(tǒng)腫瘤治療中取得重大突破，并在實體瘤、自身免疫性疾病及感染性疾病的治療領域展現出廣闊前景。

然而，盡管療效顯著，CAR-T療法仍面臨諸多挑戰(zhàn)。該治療可能引發(fā)明顯的副作用，包括細胞因子釋放綜合征（CRS）、免疫效應細胞相關神經毒性綜合征（ICANS）等。此外，CAR-T細胞療法成本高昂且實施流程復雜，亟需在技術層面持續(xù)優(yōu)化與創(chuàng)新。

隨著技術的持續(xù)發(fā)展與完善，這一療法有望為更多患者帶來福音，成為未來醫(yī)療領域的重要支柱之一。我們期待該技術在后續(xù)發(fā)展中不斷取得新突破，為人類健康事業(yè)作出更大貢獻。