深度科學(xué)| 碳納米角與多金屬氧酸鹽的“捕捉-釋放”舞曲：電催化乙醇制乙酸乙酯

編者語(yǔ)：

“該研究致力于開(kāi)發(fā)一種高效、可持續(xù)的電催化策略，將乙醇（尤其是含水的生物乙醇）直接轉(zhuǎn)化為高附加值的乙酸乙酯（EtOAc）”

01

背景介紹

乙酸乙酯（EtOAc）是全球需求量達(dá)數(shù)百萬(wàn)噸的重要化工產(chǎn)品，廣泛應(yīng)用于溶劑、香料和制藥等領(lǐng)域（圖1）。傳統(tǒng)工業(yè)生產(chǎn)主要通過(guò)乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)實(shí)現(xiàn)，這一工藝存在能耗高、步驟繁瑣、選擇性低等缺點(diǎn)。更令人擔(dān)憂的是，每生產(chǎn)1噸乙酸乙酯就會(huì)排放約1.5噸CO2，對(duì)環(huán)境造成危害。在碳中和背景下，科學(xué)家們將目光投向了電催化氧化技術(shù)——這種利用電能驅(qū)動(dòng)化學(xué)反應(yīng)的方法可以直接將乙醇轉(zhuǎn)化為乙酸乙酯，理論上只需一步反應(yīng)，且可使用可再生能源供電。然而，這一過(guò)程面臨五大挑戰(zhàn)：1)水溶液中競(jìng)爭(zhēng)性水氧化反應(yīng)會(huì)降低效率；2)乙醇可能被過(guò)度氧化為CO2；3)需要精確控制反應(yīng)中間體；4)產(chǎn)物乙酸乙酯易發(fā)生逆水解反應(yīng)；5)催化劑穩(wěn)定性問(wèn)題。

圖1. 乙酸乙酯的應(yīng)用

2025年9月11日，意大利里雅斯特大學(xué)與帕多瓦大學(xué)的Maurizio Prato和Marcella Bonchio研究團(tuán)隊(duì)在Journal of the American Chemical Society發(fā)表題為“Direct Conversion of Ethanol to Ethyl Acetate by Dynamic Polyoxometalate/Carbon Nanohorn Electrocatalytic Interfaces”的研究成果。該研究報(bào)道了一種利用四釕取代的多金屬氧酸鹽（Ru4POM）與碳納米角（CNHs）構(gòu)建的動(dòng)態(tài)電催化界面，實(shí)現(xiàn)了在水相乙醇（含水量高達(dá)20%）中高效、高選擇性地電合成乙酸乙酯（EtOAc）。該策略基于電壓門(mén)控的電吸附機(jī)制，實(shí)現(xiàn)了Ru4POM在CNHs載體上的可逆吸附與釋放（“捕獲-釋放”機(jī)制），顯著提升了催化電流密度（提升400–700%）與法拉第效率（FE > 90%），并展現(xiàn)出優(yōu)異的穩(wěn)定性（18 h）。

圖2. 研究總覽

02

圖文解析

1.催化劑結(jié)構(gòu)與工作機(jī)制

研究團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)的Ru4POM/CNHs復(fù)合體系具有獨(dú)特的"捕捉-釋放"動(dòng)態(tài)特性。Ru4POM是由四個(gè)Ru原子為核心、外圍環(huán)繞硅鎢氧骨架的納米級(jí)分子簇，帶10個(gè)負(fù)電荷；CNHs則是直徑2-5 nm、形似蒲公英的碳納米材料（圖3），具有超高比表面積和優(yōu)異的導(dǎo)電性。

圖3. 催化劑合成、表征與催化性能

電壓門(mén)控吸附（圖4）是這一系統(tǒng)的關(guān)鍵創(chuàng)新：當(dāng)對(duì)CNHs電極施加+0.5V偏壓時(shí)，帶負(fù)電的Ru4POM會(huì)被靜電吸引到電極表面；移除電壓后，催化劑分子又釋放回溶液。這種動(dòng)態(tài)平衡實(shí)現(xiàn)了催化界面的“自我修復(fù)”，解決了傳統(tǒng)固定化催化劑易失活的難題。

圖4. CNHs修飾的GCE（E-ads/Ru4POM@CNHs）上電吸附Ru4POM的合成及電化學(xué)表征實(shí)驗(yàn)裝置方案

2.性能突破與機(jī)理驗(yàn)證

圖5通過(guò)兩條曲線揭示了關(guān)鍵反應(yīng)參數(shù)對(duì)目標(biāo)產(chǎn)物乙酸乙酯法拉第效率（FEEtOAc）的影響。綠色曲線表明，隨著電解液中水含量（0%至20%）的增加，F(xiàn)EEtOAc從約80%顯著下降至57%，凸顯了水分子對(duì)酯化反應(yīng)的抑制作用及其引發(fā)的水解副反應(yīng)。藍(lán)色曲線則顯示，在固定水含量（4%）下，隨著施加電位從+1.2V升高至+1.4V，F(xiàn)EEtOAc從57%急劇降至30%，這歸因于更高電位下競(jìng)爭(zhēng)性的水氧化反應(yīng)（析氧）加劇，搶奪了反應(yīng)電子，從而降低了主反應(yīng)的選擇性。該圖強(qiáng)調(diào)了控制低水含量和適中電位對(duì)于獲得高選擇性至關(guān)重要。

圖5. FEEtOAc對(duì)水含量（綠色，施加電位：+1.2 V vs Ag/AgCl）或施加電位（藍(lán)色軌跡，4% v/v H2O）的依賴性

Ru?POM催化乙醇氧化酯化生成乙酸乙酯的可能反應(yīng)路徑（圖6）顯示，該過(guò)程始于乙醇的兩電子氧化生成乙醛中間體；隨后，乙醛與乙醇分子通過(guò)親核加成快速形成半縮醛；該半縮醛中間體進(jìn)一步發(fā)生兩電子氧化，最終生成目標(biāo)產(chǎn)物乙酸乙酯。該示意圖強(qiáng)調(diào)了反應(yīng)在乙醇介質(zhì)中進(jìn)行的優(yōu)勢(shì)，因?yàn)榘肟s醛的形成步驟在純乙醇或低水環(huán)境中更為有利。而在高水含量條件下，該平衡不利于半縮醛生成，導(dǎo)致反應(yīng)路徑更傾向于生成乙醛和乙酸，從而解釋了Figure 1中水含量降低選擇性的現(xiàn)象。

圖6. 可能的反應(yīng)機(jī)理

采用電壓門(mén)控電吸附策略構(gòu)建的電極（E-ads/Ru?POM@CNHs）在“捕獲-釋放”模式下的卓越性能（圖7）。計(jì)時(shí)電流曲線顯示，該電極在長(zhǎng)達(dá)18 h的測(cè)試中能將電流穩(wěn)定維持在~2 mA cm-2的高水平，且曲線呈現(xiàn)獨(dú)特的準(zhǔn)振蕩行為，這直觀反映了Ru4POM在CNHs表面與溶液之間進(jìn)行的動(dòng)態(tài)吸附-脫附平衡，實(shí)現(xiàn)了催化界面的自我修復(fù)與持續(xù)再生。產(chǎn)物選擇性（圖7c）分析表明，即使在20%的高水含量下，該策略仍能實(shí)現(xiàn)超過(guò)90%的乙酸乙酯法拉第效率（FEEtOAc），這主要得益于CNHs提供的疏水微環(huán)境有效保護(hù)了酯鍵，抑制了其水解副反應(yīng)，從而將選擇性提升遠(yuǎn)超均相體系（<60%）的水平。

圖7. 催化性能測(cè)試

03

研究亮點(diǎn)

1. 通過(guò)電壓調(diào)控實(shí)現(xiàn)Ru4POM在CNHs表面的可逆吸附與釋放實(shí)現(xiàn)動(dòng)態(tài)“捕獲-釋放”機(jī)制，保持催化界面活性。

2.在含水乙醇（最高20%水）中實(shí)現(xiàn)高選擇性與穩(wěn)定性，乙酸乙酯的法拉第效率（FE）超過(guò)90%，電流密度提升400–700%，且穩(wěn)定性長(zhǎng)達(dá)18 h。

3. CNHs的疏水特性有效抑制了乙酸乙酯的逆水解反應(yīng)，顯著提高反應(yīng)選擇性。

04

展望（巨人肩上前行）

1. 適應(yīng)工業(yè)級(jí)電流密度需求

2. 設(shè)計(jì)連續(xù)流動(dòng)反應(yīng)裝置，解決放大過(guò)程中傳質(zhì)限制，進(jìn)一步提升整體效率

3. 將該"捕捉-釋放"策略應(yīng)用于其他重要有機(jī)電合成反應(yīng)（如胺類氧化、烯烴環(huán)氧化等），構(gòu)建通用性電催化平臺(tái)。

文獻(xiàn)信息

Simone Guazzi, Robin N. Dürr, Andrea Bogo, Elena Bassan, Goretti Arias-Ferreiro, Michele Cacioppo, Maurizio Prato*, Marcella Bonchio*, Direct Conversion of Ethanol to Ethyl Acetate by Dynamic Polyoxometalate/Carbon Nanohorn Electrocatalytic Interfaces, Journal of the American Chemical Society, 2025, https://doi.org/10.1021/jacs.5c10817

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