近日,美國病理學家協會(College of American Pathologists,CAP)公布了2025年下半年RNA室間質評結果,世和基因基于自主研發的泛實體瘤靶向RNA測序產品索瑞寧?參與本次質評,其結果與官方預期完全一致,彰顯了公司在NGS檢測方面國際領先的技術實力和質量水平。
基因融合突變作為重要的致癌驅動因子,在多種實體瘤及血液腫瘤中被發現,與癌癥的發生、發展和治療響應密切相關,已成為臨床重要的分子生物標志物,對癌癥的分型診斷、用藥提示、預后評估、跨癌種用藥指導以及提供臨床試驗信息具有重要意義。基于NGS檢測的RNA測序,憑借在融合基因檢測中的高靈敏度和高特異性優勢,其臨床應用價值被多項國內外權威指南與共識認可。
相較于單一的檢測方式,整合DNA與RNA測序的NGS檢測策略能夠更全面、精準地檢出包括融合基因在內的多種基因突變,從而幫助更多癌癥患者從靶向治療中獲益。目前,世和基因在全轉錄組RNA測序平臺之外,依托RNA靶向捕獲技術推出了覆蓋骨肉瘤、血液腫瘤及實體瘤的多款產品,搭配DNA測序產品世和一號?大Panel等,可實現DNA+RNA聯合檢測,為腫瘤患者提供更全面的分子診療信息,幫助醫生做出更精準的治療決策。
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