PNAS | 一種超強效抗體可中和所有寨卡病毒，并能規避抗體依賴增強效應

近年來，由寨卡病毒（ZIKV）感染引發的公共衛生危機，尤其是其與新生兒小頭畸形等嚴重神經系統疾病的明確關聯，凸顯了開發有效防治手段的緊迫性。然而，疫苗與特效藥物的研發面臨多重獨特挑戰：一方面，病毒在體內外存在結構迥異的成熟與不成熟顆粒，二者都可能具有感染性；另一方面，常見的抗體介導的抗體依賴增強（ADE）效應，不僅可能導致二次感染加重，甚至可能使原本無感染性的不成熟病毒顆粒獲得侵入細胞的能力，這為安全有效的抗體療法設下了巨大障礙。

在此背景下，2025年12月24日，PNAS在線發表了一篇題為“An ultrapotent human antibody neutralizes all maturation states of Zika virus”的研究型論文，該研究對一種能高效中和寨卡病毒的超強效人源抗體（HMAB）A9E展開了系統性解密。研究者們通過高分辨率的冷凍電鏡結構生物學與功能實驗，首次清晰揭示了A9E如何“雙管齊下”——既能中和不同成熟狀態的病毒顆粒，又能巧妙規避或抑制危險的ADE效應，從而為開發下一代安全的抗病毒抗體藥物提供了關鍵的科學藍圖。

HMAb A9E 對 mZIKV 的中和機制

病毒聚集實驗發現，A9E IgG可引起病毒顆粒聚集，聚集程度在抗體與病毒摩爾比為180:1時達到峰值。病毒中和活性在聚集高峰期間（抗體:病毒為60:1至180:1）顯著上升，但在更高抗體濃度下，即使聚集減少，中和活性仍持續增強；附著前后中和實驗結果顯示，A9E具有附著后中和活性（PRNT50 = 55.1 ng/mL），但其效力比附著前中和（PRNT50 = 8.8 ng/mL）弱7倍，表明其可在病毒附著細胞前后均發揮作用；附著抑制實驗發現，A9E抗體（0.1-10 μg/mL）能夠抑制約70-80%的病毒附著到細胞表面；膜融合抑制實驗結果顯示，A9E對融合的抑制能力較弱，在最高測試濃度（100 μg/mL）下僅抑制約40%的融合，且抑制效果隨抗體濃度降低而減弱。綜上，抗體A9E主要通過抑制病毒與細胞附著的步驟來發揮中和作用，從而阻止病毒感染。

圖1. 抗體A9E的中和機制

Fab A9E與mZIKV復合物的冷凍電鏡結構研究

研究者通過冷凍電鏡解析了mZIKV與Fab A9E復合物的結構，整體分辨率為2.8 ?。分析發現，Fab結合未引起E蛋白二聚體顯著的結構變化。然而，在病毒表面180個E蛋白拷貝中，僅觀察到約140個Fab結合位點被占據。具體而言，位于五重軸和二重軸頂點附近的E蛋白分子A和B上的結合信號強，而位于三重軸頂點附近的分子C上的結合信號非常弱。進一步的局部重建和分類分析證實，每個三重軸頂點在任一時刻僅能結合一個Fab分子，這是由于已結合的Fab造成了空間位阻，阻止了其他Fab對相鄰表位的結合。當提高Fab濃度時，電鏡圖像中出現了更多表面結構發生扭曲的病毒顆粒。這些扭曲顆粒的E蛋白層向外移位，失去了完整病毒典型的多邊形形狀。這表明高濃度的Fab A9E能夠引起成熟寨卡病毒顆粒的結構變形。

圖2. mZIKV與Fab A9E絡合的低溫電鏡圖（3Fab:3E的摩爾比）

成熟寨卡病毒上的A9E表位

基于2.8?分辨率的復合物結構分析，A9E的表位被精確定位。該表位橫跨E蛋白的EDI結構域、EDIII結構域以及連接二者的鉸鏈區。結合界面處的側鏈密度清晰，局部分辨率達3.1-3.3 ?。分析顯示，Fab的結合足跡主要集中在EDI上，覆蓋了糖基化環、G0-H0環以及EDI-EDIII連接區。此結果與之前通過逃逸突變體等研究預測的表位區域相符。進一步的相互作用分析揭示了Fab與E蛋白之間存在五個主要的接觸斑塊，涉及Fab重鏈和輕鏈的多個互補決定區（CDR）與E蛋白上上述特定結構元件的相互作用，并且結合界面表現出電荷互補的特征。

圖3. Fab A9E與橫跨EDI和EDIII的表位結合，鎖定EDI -EDIII連接體

Fab A9E與ImmZIKV顆粒的相互作用

研究人員進一步探究了Fab A9E與完全未成熟寨卡病毒（immZIKV）顆粒的相互作用。冷凍電鏡分析顯示，在較低Fab濃度（1.5 Fab : 3 E蛋白）下，部分病毒顆粒結構保持完整，部分則發生變形；當Fab濃度升高（3 Fab : 3 E蛋白）時，大多數顆粒出現顯著變形。因此，研究以1.5:3的摩爾比解析了完整immZIKV:Fab復合物的冷凍電鏡結構，分辨率為7.5 ?。該結構表明，病毒表面180個E蛋白拷貝中僅有60個被Fab占據。

圖4. immZIKV與Fab A9E絡合的低溫電鏡圖

通過對三重軸頂點區域的局部重建，分辨率提升至6.5 ?，并確認該區域在任何時刻僅能結合一個Fab分子。與高分辨率的成熟病毒（mZIKV）復合物結構比對發現，Fab在兩種病毒顆粒上的結合表位區域高度重疊。此外，研究觀察到，即使是在較低Fab濃度下，已有部分病毒顆粒的脂質雙層膜出現扭曲；而高濃度Fab則導致絕大多數immZIKV顆粒結構發生顯著變形，推測這可能是由于抗體結合干擾了病毒表面結構（如分子A或B）所致。這些結果表明，A9E抗體同樣能夠有效結合并破壞未成熟病毒顆粒的結構。

HMAb A9E對ImmZIKV的ADE活性

研究表明，未成熟寨卡病毒（immZIKV）本身感染性較弱，但可通過與抗體結合形成復合物，利用抗體依賴性增強（ADE）機制感染表達Fcγ受體的髓系細胞。IgG A9E引起ADE所需的抗體濃度窗口非常狹窄（0.64-400 ng/mL）；相比之下，結合表位不同的IgG DV62.5則在所有測試濃度（從0.64 ng/mL起）下均能支持ADE，表明其引發ADE的風險窗口更寬。

圖5. Fab A9E結合使immZIKV顆粒不穩定，可預防其他抗體引起的ADE

通過將無法結合Fc受體的A9E Fab片段或經過LALA突變（喪失Fc受體結合能力）的A9E IgG，與固定濃度的增強性抗體DV62.5共同作用于immZIKV，結果顯示兩者均能有效抑制甚至完全消除由DV62.5/immZIKV復合物引發的ADE效應。其中，LALA突變體IgG A9E的抑制能力尤為突出，在極低濃度（0.064 nM）下即可抑制50%的ADE活性。這證明了A9E抗體及其改造變體具有阻斷有害ADE效應的潛力。

綜上，該研究系統闡明了一種超強效人源抗體A9E針對寨卡病毒所有成熟狀態的廣譜中和機制，并揭示了其規避抗體依賴性增強（ADE）風險的獨特優勢。通過高分辨率冷凍電鏡結構解析，研究者發現A9E結合于病毒E蛋白上一個由結構域I、III及其連接區組成的獨特表位，該結合在不同成熟狀態的病毒顆粒上高度保守。功能研究表明，A9E主要通過聚集病毒顆粒、阻斷其與宿主細胞附著來發揮強效中和作用，且能誘導病毒表面結構發生變形，尤其對未成熟病毒顆粒更為顯著。更重要的是，盡管A9E自身在極窄濃度范圍內仍可引發ADE，但其Fab片段或經過Fc功能域改造的LALA突變體能有效抑制其他增強性抗體介導的ADE效應。這些發現不僅從原子層面揭示了A9E的作用機理，也為其進一步開發為一種能同時應對病毒異質性和ADE風險的安全治療性抗體提供了關鍵依據。

https://doi.org/10.1073/pnas.2502522122

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