九部門：推動(dòng)藥品零售企業(yè)參加藥品集中采購(gòu)；傳奇生物CAR-T療法2025年收入18.88億美元

氨基觀察-創(chuàng)新藥組原創(chuàng)出品

作者 | 黃凱

藥品零售企業(yè)也可以參加集中采購(gòu)。

1月22日，商務(wù)部等九部門發(fā)布關(guān)于促進(jìn)藥品零售行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見提出，推動(dòng)藥品零售企業(yè)參加藥品集中采購(gòu)。鼓勵(lì)行業(yè)協(xié)會(huì)或區(qū)域醫(yī)藥流通龍頭企業(yè)牽頭，引導(dǎo)藥品零售企業(yè)參與藥品集中帶量采購(gòu)。針對(duì)其他藥品，鼓勵(lì)零售藥店整合采購(gòu)需求，開展聯(lián)合采購(gòu)，實(shí)現(xiàn)量?jī)r(jià)掛鉤，提升議價(jià)能力。支持藥品零售企業(yè)按規(guī)定通過省級(jí)醫(yī)藥采購(gòu)平臺(tái)采購(gòu)，生產(chǎn)企業(yè)需做好供應(yīng)保障。

細(xì)胞療法出海才能打開天花板。

1月21日，強(qiáng)生公布2025年業(yè)績(jī)。報(bào)告期內(nèi)，其與傳奇生物合作的CAR-T療法Carvykti收入18.88億美元，較去年同期（9.63億美元）增長(zhǎng)95.9%。

在過去的一天里，國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注？讓氨基君帶你一探究竟。

市場(chǎng)速遞

1）九部門：推動(dòng)藥品零售企業(yè)參加藥品集中采購(gòu)

1月22日，商務(wù)部等九部門發(fā)布關(guān)于促進(jìn)藥品零售行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見提出，推動(dòng)藥品零售企業(yè)參加藥品集中采購(gòu)。鼓勵(lì)行業(yè)協(xié)會(huì)或區(qū)域醫(yī)藥流通龍頭企業(yè)牽頭，引導(dǎo)藥品零售企業(yè)參與藥品集中帶量采購(gòu)。針對(duì)其他藥品，鼓勵(lì)零售藥店整合采購(gòu)需求，開展聯(lián)合采購(gòu)，實(shí)現(xiàn)量?jī)r(jià)掛鉤，提升議價(jià)能力。支持藥品零售企業(yè)按規(guī)定通過省級(jí)醫(yī)藥采購(gòu)平臺(tái)采購(gòu)，生產(chǎn)企業(yè)需做好供應(yīng)保障。

資本信息

1）普祺醫(yī)藥遞交IPO申請(qǐng)

1月21日，據(jù)港交所官網(wǎng)，普祺醫(yī)藥遞交IPO申請(qǐng)。

醫(yī)藥動(dòng)態(tài)

1）先為達(dá)XW003注射液獲臨床許可

1月22日，據(jù)CDE官網(wǎng)，先為達(dá)XW003注射液獲臨床許可，擬用于在控制飲食和增加體力活動(dòng)的基礎(chǔ)上，治療成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暫停（OSA）。

2）諾華AMO959硬膠囊獲臨床許可

1月22日，據(jù)CDE官網(wǎng)，諾華AMO959硬膠囊獲臨床許可，擬與镥（177Lu）vipivotide tetraxetan聯(lián)合雄激素受體通路抑制劑（ARPI）治療PSMA陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者。

3）利生奇珠單抗在華獲批治療潰瘍性結(jié)腸炎

1月22日，艾伯維宣布，利生奇珠單抗獲批第二項(xiàng)適應(yīng)癥，用于治療對(duì)傳統(tǒng)治療或生物制劑治療應(yīng)答不足、失應(yīng)答或不耐受的中重度活動(dòng)性潰瘍性結(jié)腸炎（UC）成年患者。

4）DS8210獲批二線治療胃癌

1月22日，第一三共宣布，優(yōu)赫得獲NMPA批準(zhǔn)，單藥用于治療既往接受過一種含曲妥珠單抗治療方案的局部晚期或轉(zhuǎn)移性HER2陽(yáng)性成人胃或胃食管結(jié)合部腺癌患者。

5）亞虹醫(yī)藥APL-2401在澳大利亞獲得開展Ⅰ期臨床試驗(yàn)許可

1月22日，亞虹醫(yī)藥公告稱，公司子公司Asieris Pharmaceuticals (Aus) Pty Ltd收到澳大利亞人類研究倫理委員會(huì)簽發(fā)的關(guān)于批準(zhǔn)公司開發(fā)的產(chǎn)品APL-2401在FGFR2/3驅(qū)動(dòng)的晚期實(shí)體瘤患者中開展Ⅰ期臨床試驗(yàn)的臨床試驗(yàn)倫理許可，并于澳大利亞衛(wèi)生部所屬的Therapeutic Goods Administration完成臨床試驗(yàn)備案。

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數(shù)字醫(yī)療日?qǐng)?bào)

1）百川推出最低幻覺循證增強(qiáng)醫(yī)療大模型 M3 Plus

1月22日，百川智能正式發(fā)布 Baichuan-M3 Plus，嚴(yán)肅醫(yī)療場(chǎng)景下的問答準(zhǔn)確性、可靠性，再次刷新了剛剛推出的M3所創(chuàng)下的世界紀(jì)錄。憑借獨(dú)創(chuàng)的六源循證技術(shù)與M3基座結(jié)合，M3 Plus將幻覺率降低至2.6%，低于 Open Evidence，達(dá)到全球最低水平；首創(chuàng)“證據(jù)錨定”技術(shù)，不僅給出引文來源，還能將模型生成的每一句醫(yī)學(xué)結(jié)論，精確錨定到原始論文中的對(duì)應(yīng)證據(jù)段落，使 AI 的醫(yī)學(xué)判斷真正做到可核驗(yàn)、可追責(zé)、可教學(xué)。

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海外藥聞

1）傳奇生物CAR-T療法2025年收入18.88億美元

1月21日，強(qiáng)生公布2025年業(yè)績(jī)。報(bào)告期內(nèi)，其與傳奇生物合作的CAR-T療法Carvykti收入18.88億美元，較去年同期（9.63億美元）增長(zhǎng)95.9%。

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