印度尼帕病毒疫情，一款中國(guó)藥可解？

新冠藥物，可能成為印度疫情的特效藥

文|凌馨

編 | 王小

圖/視覺中國(guó)

2026年1月26日，中國(guó)科學(xué)院武漢病毒研究所宣布，證實(shí)一種口服核苷類藥物對(duì)尼帕病毒（Nipah virus）具有顯著的抗病毒活性。該研究結(jié)果近期發(fā)表在國(guó)際期刊《新發(fā)微生物與感染（Emerging Microbes & Infections）》上。

尼帕病毒是一種新人畜共患病毒，致死率高達(dá)40%以上，世界衛(wèi)生組織將該病毒列為最高優(yōu)先級(jí)的區(qū)域性威脅。自1月中旬以來，印度東部的西孟加拉邦出現(xiàn)尼帕病毒疫情，確診病例已升至5例。

口服核苷類藥物VV116（氫溴酸氘瑞米德韋片）是一種新型口服核苷類抗病毒藥物，在中國(guó)，它獲批用于新冠肺炎的治療。武漢病毒研究所研究發(fā)現(xiàn)，體外實(shí)驗(yàn)中VV116和其代謝活性分子均展示了對(duì)尼帕病毒（包括馬來西亞株NiV-M和孟加拉株NiV-B）的顯著抑制活性。

武漢病毒研究所表示，“該成果首次證實(shí)VV116對(duì)尼帕病毒的治療潛力，不僅可作為醫(yī)護(hù)人員、實(shí)驗(yàn)室工作者等高危人群的預(yù)防性用藥，更可為應(yīng)對(duì)當(dāng)下和未來的尼帕病毒疫情提供了一個(gè)現(xiàn)成的藥物選擇。”

武漢病毒研究所的研究人員在試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，在金黃地鼠致死劑量感染模型中，VV116以400毫克每千克體重的口服給藥劑量下，能將實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的存活率提高至66.7%，且顯著降低感染靶器官肺、脾和腦中的病毒載量。

VV116系中國(guó)藥企君實(shí)生物、旺山旺水共同開發(fā)。在上述研究成果公布后，1月27日兩家公司股票應(yīng)聲大漲，君實(shí)生物盤中漲超12%，旺山旺水一度漲超15%。

有業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為，目前市場(chǎng)對(duì)VV116的關(guān)注，情緒成分居多。因?yàn)椋cVV116類似的核苷藥物，不少都被認(rèn)為具備治療尼帕病毒的潛力。比如利巴韋林、瑞德西韋等，都是抗 NiV 藥物研發(fā)的重要方向。

在1998 年馬來西亞-新加坡尼帕病毒疫情中，利巴韋林單獨(dú)使用或與氯喹聯(lián)合使用，顯示可降低相對(duì)死亡風(fēng)險(xiǎn)36%。

曾被嘗試用于治療新冠肺炎的瑞德西韋，在體外實(shí)驗(yàn)中瑞德西韋能有效抑制尼帕病毒馬來西亞株和孟加拉國(guó)株病毒活性。法匹拉韋則在倉(cāng)鼠模型中顯示出較好的保護(hù)作用。

“VV116之所以具備治療尼帕病毒的潛力，是因?yàn)樗饕槍?duì)RdRp靶點(diǎn)。這是一種RNA類病毒共有的靶點(diǎn)，尼帕就是一種RNA病毒。”前述業(yè)內(nèi)人士告訴《財(cái)經(jīng)》，針對(duì)這一靶點(diǎn)的核苷類藥物，均可作為廣譜抗RNA病毒藥物使用。但是，真要用于臨床，還需要經(jīng)歷安全性、耐藥性等一系列試驗(yàn)。

有醫(yī)藥投資人士看好VV116的新治療潛力，認(rèn)為其將成為兩家公司進(jìn)一步打開印度市場(chǎng)的好機(jī)會(huì)。

2023年5月，君實(shí)生物與印度公司Dr.Reddy’s簽署協(xié)議，將自主研發(fā)的抗腫瘤藥物PD-1在印度、南非、拉丁美洲的開發(fā)和商業(yè)化授予該公司。Dr.Reddy’s是全球排名前列的跨國(guó)公司，也是美國(guó)一批仿制藥的生產(chǎn)和銷售商。

一位跨國(guó)投資機(jī)構(gòu)醫(yī)藥投研人士向《財(cái)經(jīng)》表示，在印度市場(chǎng)，君實(shí)生物的PD-1已成為廣受下沉市場(chǎng)歡迎的藥物，被用于多種癌癥治療。君實(shí)生物時(shí)任首席執(zhí)行官李寧也曾告訴《財(cái)經(jīng)》。Dr.Reddy’s擁有東南亞國(guó)家最強(qiáng)的銷售團(tuán)隊(duì)之一。

就VV116的新治療潛力及商業(yè)安排等，《財(cái)經(jīng)》嘗試問詢君實(shí)生物及旺山旺水，截至發(fā)稿未獲回復(fù)。

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