四川大學新年首篇nature

四川大學華西醫(yī)院為本論文第一作者單位和第一通訊作者單位；邵振華研究員、顏微研究員，王曉輝研究員、劉劍峰教授以及楊勝勇教授為共同通訊作者；四川大學華西醫(yī)院生物治療研究中心研究員徐政，生物治療全國重點實驗室博士研究生于靖靖、鄧悅、田孝文、楊苓藝，博士后張麗婷，四川大學華西醫(yī)院倪榮軍、夏凡為文章的共同第一作者。四川大學華西醫(yī)院唐向東教授、田肖和教授、柯博文教授，四川大學華西第二醫(yī)院張伶俐教授、曾力楠教授為此項研究提供了重要幫助。

以抑郁癥和焦慮癥為代表的精神障礙已在全球范圍構(gòu)成日益加重的公共衛(wèi)生負擔。當前臨床一線用藥仍以選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRIs）和5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑（SNRIs）為主，但療效與可及性仍受三大瓶頸制約：應答率不足（約30%）、起效緩慢（最長可達12周）以及長期副作用負擔較高（約38%），臨床對新型抗抑郁藥的需求仍舊緊迫。然而，自2017年以來美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）僅批準6種抑郁癥新藥。近幾年，裸蓋菇素等精神活性物質(zhì)被FDA認定為重度抑郁癥突破性療法，至今已推動全球200余項臨床試驗的展開。但這類分子介導的致幻效應，使臨床的隨機雙盲評估受限，存在較大安全隱患。解析該類物質(zhì)的致幻機制是推進致幻劑療法走向更廣泛臨床應用的關(guān)鍵科學問題。

5-羥色胺2A受體（5-HT2AR）作為神經(jīng)突觸中的典型G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR），被認為是裸蓋菇素等精神活性物質(zhì)的核心靶點。傳統(tǒng)觀點將5-HT2AR的信號通路主要歸結(jié)為Gq與β-arrestin通路，以往研究認為“Gq信號的過度激活與致幻效應有關(guān)、β-arrestin信號與抗抑郁有關(guān)”。然而，部分非致幻化合物仍可過度激活Gq信號，這些看似“矛盾”的研究結(jié)論提示 5-HT2AR可能存在尚未充分揭示的信號通路。

發(fā)現(xiàn)5-HT2AR非經(jīng)典Gi信號功能與新一代抗抑郁藥物設計

研究團隊通過探索不同類型的致幻劑與靶點5-HT2AR藥理學機制的異同點，利用了細胞信號檢測、原代神經(jīng)元細胞信號檢測、組學分析與動物行為學等多層級手段，系統(tǒng)比較了三類經(jīng)典致幻劑（苯乙胺、色胺和麥角堿）及其非致幻分子（nHAs）的藥理特征。研究發(fā)現(xiàn)：除已知的Gq與β-arrestin通路外，致幻劑能夠顯著激活5-HT2AR介導的非經(jīng)典Gi信號通路，且與nHAs在該通路上呈現(xiàn)明確差異。進一步的體內(nèi)實驗表明，功能性Gi信號在致幻相關(guān)行為表型中起關(guān)鍵作用；相對地，Gq通路更主要關(guān)聯(lián)抗抑郁、抗焦慮等治療性效應，從而為“療效—致幻分離”的機制提供了重要基礎(chǔ)。

在機制認識基礎(chǔ)上，研究團隊獲得了Gq偏向性的新型先導化合物DOI-NBOMe。該化合物具備良好血腦屏障透過性，在動物模型中表現(xiàn)出快速、持久的抗抑郁與抗焦慮效應，同時未見明顯致幻等相關(guān)副作用。該研究實現(xiàn)了從藥理機制到新型分子設計的系統(tǒng)性探索，為開發(fā)更高效、更安全的新一代精神疾病干預藥物提供了重要理論依據(jù)與技術(shù)路徑。

該研究獲得國家自然科學基金、國家科技部重點研發(fā)、四川省科技廳及華西醫(yī)院“1·3·5”計劃等多項基金支持。

原文鏈接：https://www.nature.com/articles/s41586-025-10061-7

來源：四川大學官網(wǎng)