今日(2月23日),和鉑醫藥宣布,與Solstice Oncology(一家由多個頭部風險投資機構聯合創立的臨床階段生物技術公司)達成授權協議及股權合作,授予對方一款臨床階段候選抗體產品HBM4003在大中華區以外地區的獨家開發及商業化權益。
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根據協議,和鉑醫藥將獲得總價值逾1.05億美元的前期對價,包括現金形式的5000萬美元首付款、500萬美元近期付款以及價值逾5000萬美元的Solstice Oncology股權。此外,基于未來特定里程碑事件的達成,和鉑醫藥還有資格進一步獲得最高約11億美元的開發、監管及商業里程碑付款,以及基于大中華區以外地區凈銷售額的分級特許權使用費。
根據和鉑醫藥公開資料,普魯蘇拜單抗(HBM4003)是開發自HCAb Harbour Mice?平臺的新一代全人源僅重鏈抗CTLA-4抗體,已經進入臨床階段。相較于傳統的抗CTLA-4抗體,普魯蘇拜單抗具有顯著增加的Treg細胞清除和優化的藥代動力學等獨特及良好的特性,有助于提高安全性。此外,通過增強抗體依賴的細胞毒性(ADCC),普魯蘇拜單抗提升了選擇性清除瘤內Treg細胞的潛力,有望克服現有CTLA-4療法的療效和毒性瓶頸。公司已開展普魯蘇拜單抗治療多種實體瘤的全球開發計劃,并采用了普魯蘇拜單抗的適應性治療設計。在針對晚期實體瘤的單藥治療以及聯合PD-1抑制劑治療黑色素瘤、結直腸癌、神經內分泌癌及肝細胞癌的臨床試驗中,均觀察到了積極的療效及安全性數據。HBM4003聯合特瑞普利單抗治療晚期肝細胞癌的最終數據已于2025年8月發表于《臨床癌癥研究》(
Clinical Cancer Research)。
參考資料:
[1]和鉑醫藥宣布就一款臨床階段抗體產品達成授權協議及股權合作.From https://mp.weixin.qq.com/s/vVmLhyPtwV0dbVQrJ62zMg
[2]和鉑醫藥公布HBM4003聯合替雷利珠單抗治療微衛星穩定型轉移性結直腸癌的II期臨床積極數據.From https://mp.weixin.qq.com/s/M8qKdaQwEDN80UXXG6E5Hg
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