賽典單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液多病癥治療顯卓越療效

神經系統損傷類疾病發病隱匿、致殘率高，給患者健康和生活質量帶來嚴重威脅，也成為臨床診療的重點與難點。北京賽升藥業股份有限公司研發的賽典?單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液（GM1），作為目前唯一被臨床認可的神經功能保護劑，憑借高純度、廣適應癥、強療效和高安全性的核心優勢，成為神經功能保護一線用藥，為缺血性腦卒中、帕金森氏病、顱腦損傷等多種神經系統疾病的治療提供了優質方案，多項臨床研究證實其能有效促進神經重構，降低患者致殘率。

賽典?單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液的核心成分GM1，是神經節脂中最具代表性的一種，賽升藥業采用先進提純工藝，使產品中GM1含量高達99%以上，為療效奠定了堅實基礎。外源性GM1可順利通過血腦屏障，高度親和受損腦區，其藥理作用機制十分全面：能阻斷興奮性氨基酸對神經元的毒性作用，同時不影響正常信號傳導；抑制鈣離子持續內流，減少自由基濃度，保護細胞膜結構；增強神經生長因子及bFGF等神經營養因子的修復再生作用；調節細胞膜相關酶活性，穩定細胞膜功能、減輕神經細胞水腫，全方位實現神經保護與修復，參與神經系統發育并促進受損神經功能恢復。

在安全性方面，賽典?展現出優異的臨床耐受性，是臨床應用中安全性極高的神經保護劑。動物亞急性、慢性毒性試驗及致畸、生殖、致突變等多項試驗，均未顯示本品存在任何毒性作用，其半數致死量數值遠超臨床常規用量，對動物交配、受孕、妊娠及胎鼠均無不良影響，也無造血系統損傷和變態反應。臨床應用中，本品不良反應罕見，無嚴重不良事件報告，亦無患者抗GM1抗體滴度增高的相關報道，兒童、老年患者及孕婦、哺乳期婦女使用均未發現明確不良反應，藥物過量相關癥狀也暫無臨床報道，日劑量1000mg仍顯示良好耐受。

賽典?的適應癥覆蓋多種中樞及周圍神經系統損傷相關疾病，包括缺血性腦卒中、腦出血、蛛網膜下腔出血等腦血管疾病，帕金森氏病、阿爾茨海默氏癥等神經退行性疾病，顱腦損傷、脊髓損傷、腦萎縮等外傷性或器質性中樞神經損傷，小兒腦癱、新生兒缺氧缺血性腦病、嬰幼兒腦發育不全等兒科神經系統疾病，還可用于糖尿病周圍神經病變、創傷性神經損傷等周圍神經病變，以及溺水、CO中毒引發的缺氧缺血性腦病等，臨床應用范圍廣泛，為多科室神經損傷治療提供了有效藥物選擇。

作為神經功能保護領域的一線用藥，賽典?單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液融合了先進工藝與扎實的循證醫學證據，其高純度、多靶點、廣適應、高安全的特點，使其成為神經內科、神經外科、兒科、老年病科等多科室治療神經系統損傷疾病的重要選擇。北京賽升藥業始終深耕生物醫藥領域，以優質的藥品研發與生產，為神經系統疾病患者帶來了康復希望，未來也將持續為臨床診療提供更多高效、安全的藥物方案，守護大眾神經系統健康。