Nature子刊：浙大發現延緩結腸衰老并改善老年性結腸炎的關鍵靶點

腸道衰老以細胞衰老與黏膜自我更新之間的失衡為特征，會增加老年人罹患潰瘍性結腸炎（UC）的風險，但其潛在機制尚不明確。

2026年3月1日，來自浙江大學的研究團隊在Nature Communications 雜志發表題為“Targeting NAT10 alleviates colonic senescence and elderly-onset colitis by disrupting N4-acetylation of DYRK1A”的文章。

該研究發現 mRNA 的 N4-乙酰胞苷（ac4C）修飾及其特異性修飾酶——N-乙酰轉移酶 10（NAT10）是人類結腸上皮細胞衰老的關鍵調節因子，敲低 NAT10 能顯著減輕人類結腸上皮細胞衰老并改善老年性結腸炎。

腸上皮細胞是機體的關鍵屏障，能夠保護人體免受環境毒素和病原體的侵害。細胞衰老是指細胞停止持續增殖并出現凋亡缺陷的細胞反應，它是對各種亞致死性內源性和外源性壓力的細胞響應。許多因素都被認為是引發細胞衰老的原因，包括 DNA 修復能力下降、線粒體功能障礙、蛋白質穩態的破壞以及表觀遺傳調控的改變等。

表觀遺傳是一種可逆機制，它將基因型與表型聯系起來，對響應環境刺激的衰老過程起著重要作用。其中，RNA 修飾是一種有趣的表觀轉錄機制，它能夠精確調節基因表達，使細胞能夠迅速做出反應，并通過調節 mRNA 的穩定性和翻譯提供一種能量效率高的方式。

迄今為止，已鑒定出超過 170 種 RNA 修飾，其中約 10 種在哺乳動物轉錄組中的 mRNA 中得到了驗證。mRNA 的 ac4C 修飾已被證明能夠調節 RNA 穩定性和翻譯效率。近期的研究表明，mRNA 的 ac4C 修飾在多種生物過程中（如生長、發育和腫瘤發生）具有重要意義。然而，mRNA ac4C 修飾在調控細胞衰老以及與年齡相關的疾病方面的作用仍未被探索。

本研究發現 NAT10 通過 ac4C 修飾穩定 DYRK1A mRNA，從而驅動結腸上皮細胞衰老。此外，NAT10 和 DYRK1A 在老年潰瘍性結腸炎患者的組織中顯著上調，且與疾病嚴重程度呈正相關。而敲除 NAT10 基因，或使用 NAT10 或 Dyrk1a 抑制劑治療，均可緩解老年小鼠的結腸炎。

綜上所述，這些發現表明，調節 NAT10 介導的 RNA ac4C 修飾可延緩腸道衰老，并為老年性結腸炎提供一種新的治療策略。

參考文獻：

https://www.nature.com/articles/s41467-026-70220-w