康緣藥業治療慢性心力衰竭藥物黑黃赤珠顆粒臨床試驗獲批

心血管領域布局又一重要進展

作者 | 勝馬財經徐川

編輯 | 歐陽文

近日，康緣藥業（600557.SH）發布公告，稱其收到國家藥品監督管理局簽發的黑黃赤珠顆粒《藥物臨床試驗批準通知書》，同意該藥品開展用于慢性心力衰竭的臨床試驗。在中藥工業高質量發展獲政策力推的背景下，此次獲批不僅體現了康緣藥業在中藥創新藥研發上的持續發力，也為慢性心衰這一臨床大品種治療領域帶來了新的思路。

從研發角度看，黑黃赤珠顆粒的組方思路體現了中藥“守正創新”的特點。公告顯示，該處方以經典名方苓桂術甘湯加桂枝湯為基礎，針對慢性心衰“氣虛、血瘀、水飲”的核心病機，由全國名中醫王階教授進行理論指導，確立了“益氣活血、通陽利水”的治法。這種基于中醫理論指導，結合現代科學技術研發的路徑，符合當前中醫藥高質量發展的方向，也獲得了國家中醫藥管理局“心力衰竭中醫藥多學科交叉創新團隊”項目的支持。

從臨床價值層面分析，該藥物瞄準的是未被充分滿足的臨床需求。心力衰竭是心血管疾病的終末期表現，患者群體龐大。據《中國心力衰竭診斷和治療指南2024》數據顯示，我國35歲及以上成年人中，心衰患病率約為1.3%，患者規模可觀。盡管目前西醫已有多種治療藥物，但部分患者因低血壓、腎功能不全等因素存在耐受性差、治療反應個體差異大的問題，臨床急需更多樣的治療選擇。臨床前研究顯示，黑黃赤珠顆粒不僅能改善心衰模型大鼠的心功能指標和血流動力學，還表現出利尿及促進氣管排泌的作用，且毒理學研究顯示其安全性較好。若后續臨床試驗成功，有望為氣陽虛血瘀水泛證的慢性心衰患者提供一種新的中藥治療選項。

此外，該藥品的研發進程適逢良好的政策環境。近期，新修訂的《藥品管理法實施條例》強調要建立符合中藥特點的研制管理制度，鼓勵基于中醫藥理論和人用經驗的中藥新藥研發。同時，八部門印發的《中藥工業高質量發展實施方案（2026—2030年）》也明確提出要“深度賦能中藥新藥研發”、“推動一批中藥創新藥獲批上市”。康緣藥業作為中藥工業的領航企業之一，其1.1類中藥創新藥的推進，契合了國家鼓勵中藥傳承創新的政策導向。

當然，也需要客觀認識到，藥品研發具有高投入、高風險、長周期的特點。目前黑黃赤珠顆粒僅獲準進入臨床試驗階段，后續還需完成各期臨床試驗，并經國家藥監局審評審批通過后方可上市。其對公司的近期業績不會產生重大影響，最終的市場前景取決于臨床試驗的最終結果和產品的差異化優勢。

總體而言，黑黃赤珠顆粒獲批臨床試驗，是康緣藥業在心血管領域布局的又一重要進展。它以經典名方為源，以未被滿足的臨床需求為靶向，借助現代科研手段進行轉化，展現了中藥創新藥在復雜慢病治療領域的潛力。未來，其臨床價值能否順利轉化為患者獲益，值得持續關注。

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