財報季｜賣資產(chǎn)帶來高額利潤后，和黃醫(yī)藥要靠ATTC高歌猛進？

3月5日，和黃醫(yī)藥發(fā)布其2025年財報，全年綜合收入為5.485億美元，同比下降13%；但應占凈收益卻達到4.569億美元，同比暴增逾11倍。

這一利潤主要來自出售上海和黃藥業(yè)45%股權(quán)帶來的4.158億美元收益。彼時，和黃醫(yī)藥對外表示，上海和黃藥業(yè)業(yè)務方向不屬于公司核心的創(chuàng)新藥業(yè)務，因此早在數(shù)年前已經(jīng)公開宣布正在探索將其潛在價值轉(zhuǎn)化為實際價值的可能性。這一目的，在此次2025年年報中被再次強調(diào)，即專注于全球創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)及開發(fā)業(yè)務。

剔除這一項收入，從具體的業(yè)務來看，其核心的腫瘤/免疫業(yè)務收入2.855億美元，同比下降21%。尤其在國內(nèi)的三大核心品種，愛優(yōu)特（呋喹替尼國內(nèi)版）、沃瑞沙（賽沃替尼）、蘇泰達（索凡替尼）2025年市場銷售額均有所下滑。

不過，呋喹替尼在海外可謂高歌猛進，2025年海外銷售額達3.662億美元，同比增長26%，已在38個國家獲批。

2025年的和黃醫(yī)藥，在交出這樣一份喜憂參半的成績單的同時，也將其下一代技術(shù)平臺ATTC（抗體靶向偶聯(lián)藥物）推至臺前。

01.

一次性收益下的基本面壓力

從業(yè)務結(jié)構(gòu)來看，和黃醫(yī)藥的收入主要由兩部分構(gòu)成：核心腫瘤/免疫業(yè)務以及相對穩(wěn)定的處方藥分銷業(yè)務。2025年，腫瘤與免疫產(chǎn)品收入合計2.855億美元，同比下降21%，成為拖累整體收入的主要原因。

在中國市場，和黃醫(yī)藥的三款核心自研產(chǎn)品同時感受到寒意。

愛優(yōu)特市場銷售額1.001億美元，同比下降13%；沃瑞沙售額2890萬美元，下降36%；蘇泰達跌幅最為劇烈，從4900萬美元跌至2700萬美元，同比大降45%。

和黃醫(yī)藥解釋稱，這既與2024年確認了來自武田的2000萬美元商業(yè)里程碑付款有關(guān)，也反映了國內(nèi)市場競爭加劇的現(xiàn)實。神經(jīng)內(nèi)分泌瘤賽道競爭白熱化、PD-1聯(lián)合療法的市場擠壓、MET ex14跳變非小細胞肺癌領(lǐng)域多個競品相繼上市，都在侵蝕和黃原有的市場份額。

不過，從下半年數(shù)據(jù)來看，調(diào)整已初見成效。愛優(yōu)特在2025年下半年銷售額較上半年增長33%，腫瘤產(chǎn)品整體銷售額也實現(xiàn)23%的環(huán)比增長，成為全年業(yè)績中的一個轉(zhuǎn)折點。

這印證了管理層的判斷：“2025年是具有挑戰(zhàn)的一年，我們積極調(diào)整商業(yè)運營以靈活應對變化。我們的銷售團隊經(jīng)過精簡優(yōu)化，已做好充分準備以支持核心藥物的增長。”

真正撐起和黃醫(yī)藥2025年業(yè)績門面的，是出海戰(zhàn)略的碩果。由合作伙伴武田負責海外銷售的FRUZAQLA（呋喹替尼海外版）實現(xiàn)銷售額3.662億美元，同比增長26%。

這一增長得益于產(chǎn)品在38個國家的成功上市及醫(yī)保覆蓋的持續(xù)擴大。在結(jié)直腸癌三線治療領(lǐng)域，呋喹替尼憑借療效和安全性優(yōu)勢，正在全球范圍內(nèi)確立自己的地位。

研發(fā)管線方面，和黃醫(yī)藥同樣收獲頗豐。2025年，賽沃替尼在國內(nèi)連續(xù)獲批兩項肺癌適應癥，他澤司他也獲批成為國內(nèi)首個EZH2抑制劑。2026年初，賽沃替尼聯(lián)合奧希替尼的適應癥獲得瑞士藥管局臨時批準，實現(xiàn)了該產(chǎn)品的首次海外獲批。

后續(xù)商業(yè)化梯隊已然成形：高選擇性Syk抑制劑索樂匹尼布治療免疫性血小板減少癥（ITP）的新藥上市申請已于2026年2月獲NMPA受理，治療溫抗體型自身免疫性溶血性貧血（AIHA）的適應癥計劃于2026年上半年提交上市申請；凡瑞格拉替尼治療肝內(nèi)膽管癌的新藥上市申請也已獲受理并納入優(yōu)先審評。

出售上海和黃藥業(yè)股權(quán)后，和黃醫(yī)藥年末現(xiàn)金余額達到14億美元。

這筆豐厚的資金儲備，為公司下一階段的研發(fā)投入和戰(zhàn)略布局提供了充足“彈藥”。

和黃醫(yī)藥預計，2026年腫瘤/免疫業(yè)務綜合收入約3.3億美元至4.5億美元。將“充分利用其強大的現(xiàn)金資源，加速ATTC項目的全球開發(fā)并探索投資機會”。

02.

ATTC平臺能否成為第二增長曲線？

當ADC（抗體偶聯(lián)藥物）賽道已擁擠不堪，眾多藥企在第一三共的payload基礎(chǔ)上微調(diào)、在熱門靶點上扎堆時，和黃醫(yī)藥選擇了ATTC。

所謂ATTC（Antibody-Targeted Therapy Conjugate），本質(zhì)上是一種融合型藥物技術(shù)，其核心思路是將小分子靶向抑制劑作為“有效載荷”，通過連接子與單克隆抗體偶聯(lián)，實現(xiàn)抗體的精準靶向能力與小分子藥物強效抑制能力的結(jié)合。

這一機制與近年來火熱的ADC類似，但有效載荷并非傳統(tǒng)細胞毒藥物，而是具有特定信號通路抑制作用的小分子靶向藥。

以首款進入臨床的ATTC候選藥物HMPL-A251為例，它將高選擇性的PI3K/PIKK小分子抑制劑與抗HER2抗體偶聯(lián)——抗體負責識別和遞送，小分子抑制劑則在細胞內(nèi)阻斷PAM信號通路，二者從不同層面攻擊腫瘤細胞。

臨床前數(shù)據(jù)顯示，HMPL-A251在HER2陽性腫瘤細胞中表現(xiàn)出HER2依賴的抗腫瘤活性及旁觀者效應，即使在HER2低表達且伴有PAM通路改變的細胞系中仍有活性。更重要的是，在對明星ADC藥物德曲妥珠單抗耐藥的細胞系中，HMPL-A251依然表現(xiàn)出強勁反應。

這表示，ATTC可能具備克服ADC耐藥性的潛力。對于那些因payload相關(guān)耐藥而進展的患者，更換作用機制完全不同的靶向抑制劑payload，或許是一條可行的后線治療路徑。

一位創(chuàng)新藥企CEO對動脈網(wǎng)表示，未來的ADC需要采用全新的作用機制（MOA），以克服當前主流平臺可能產(chǎn)生的耐藥性。此新型Payload既要具備強效殺傷力，又要有良好的治療窗口，以免“病人不是被癌癥殺死的，而是被藥毒死的”。

2025年10月，HMPL-A251的臨床前數(shù)據(jù)在AACR-NCI-EORTC國際會議上公布。兩個月后，該藥的全球I/IIa期臨床試驗在中美兩國同步啟動。2026年3月，第二款ATTC候選藥物HMPL-A580（靶向EGFR）也進入臨床，第三款HMPL-A830計劃于年底前啟動I期試驗。如此快速的推進節(jié)奏，也顯示出和黃醫(yī)藥對該技術(shù)平臺的信心與投入力度。

選擇ATTC賽道，或許也是避開了ADC的正面戰(zhàn)場。目前，ADC更多是后線驗證，前線突破。

向前線推進，也是和黃醫(yī)藥對ATTC的期待。

“有別于傳統(tǒng)的以毒素為基礎(chǔ)的抗體偶聯(lián)藥物，我們使用靶向小分子取代以毒素為基礎(chǔ)的有效載荷。因此，ATTC具有與化療或其他靶向藥物聯(lián)合用藥的潛力，這對于前線治療尤為重要。”和黃醫(yī)藥在財報中如此表示。

挑戰(zhàn)同樣顯而易見，ATTC要求針對不同的靶點和不同的payload組合進行大量的機制研究，平臺在拓展時的通用性可能受到阻礙。

和黃醫(yī)藥顯然不打算獨自走這條路，其在2025年業(yè)績報告中明確表示：“在2026年將尋求與跨國制藥公司合作開發(fā)ATTC候選藥物的潛在機會。”

和黃醫(yī)藥非執(zhí)行主席艾樂德博士更是透露：“我們的商務開發(fā)團隊已獲多家跨國制藥公司表達合作意向，希望探索通過合作推進具有全球市場領(lǐng)導潛力的創(chuàng)新候選藥物的開發(fā)和上市。”

市場預期，和黃醫(yī)藥可能在2026年下半年達成關(guān)于ATTC平臺的合作協(xié)議。如果這一步順利邁出，該平臺的科學價值與商業(yè)潛力將獲進一步驗證。

*封面來源：神筆PRO

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