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本文為共創內容，作者： 2組
3月6日，英矽智能宣告其對外授權的慢性腎病貧血新藥ISM4808完成I期臨床首例受試者入組并給藥。
此前2025年12月，英矽智能與臺灣太景醫藥達成獨家管線授權合作。根據協議，太景獲得ISM4808在大中華區（中國大陸、香港、澳門、臺灣）的獨家開發、商業化及分許可權利。英矽智能則獲得首付款、基于開發與銷售的里程碑付款，以及基于凈銷售額的分級特許權使用費，交易總額預估達數千萬美元。
ISM4808本身是一款由英矽智能生成化學平臺Chemistry42賦能發現的潛在 同類最佳口服HIF-PHD抑制劑。其作用機制是通過抑制脯氨酰羥化酶（PHD），穩定低氧誘導因子（HIF），從而誘導內源性促紅細胞生成素（EPO）產生并改善鐵利用。
相比需要靜脈注射的傳統紅細胞生成刺激劑（ESA），口服給藥的ISM4808在用藥便利性、提升鐵利用率及潛在安全性方面具備多重優勢。
該品種于2022年被提名為候選藥物，2023年國內獲批臨床。此次啟動的I期臨床試驗為隨機、雙盲、安慰劑對照研究，包含單次給藥和多次給藥部分，旨在評估其在健康成年人中的安全性、耐受性及藥代動力學特征。
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