羅氏攜手英偉達構建行業最大規模AI工廠；GSK首席財務官辭職；AI生命科學公司百圖生科被曝赴港上市 ? 日報

(醫藥健聞2026年3月17日訊）
企業動態 瑞士制藥巨頭羅氏(Roche)周一宣布，大幅擴充其全球人工智能基礎設施，部署了一座由英偉達最新一代加速計算和AI技術驅動的大規模AI工廠。此次擴建新增了2176個英偉達Blackwell GPU，部署于美國和歐洲的本地及混合云環境中。這使得羅氏可用的GPU總數一舉超過3500個，成為目前制藥行業已公布的最大規模GPU算力集群。此舉標志著羅氏與英偉達自2023年開始的戰略合作進入新階段。該AI工廠將深度嵌入羅氏的整個價值鏈，旨在加速新藥研發、臨床試驗和診斷解決方案的開發。 葛蘭素史克宣布，朱比·錢迪辭去全職董事兼首席財務官職務。 Rebelution宣布與Best 365 Labs建立戰略合作伙伴關系。Best 365 Labs是Bioscience Health Innovations的全資子公司。此次合作將負責Best 365 Labs在Amazon平臺的運營業務，助力該公司加速實現其使命——讓以科學為基礎的細胞健康產品對所有人更加可及且可負擔。Best 365 Labs產品圍繞專有MODS Max（礦物氧化物遞送系統）平臺為核心構建，解決了營養科學領域長期存在的關鍵挑戰之一：生物利用度。 由百度支持、李彥宏牽頭創立的生命科學人工智能大模型公司百圖生科（BioMap）已經秘密向香港聯交所遞交了上市申請，有望借此籌集數億美元資金。去年6月時，百圖生科的CEO劉維曾表示，公司計劃在未來一年半左右的時間內，積極謀求在香港地區實現公開上市。更早之前，該公司曾獲香港投資管理公司投資。 中科宇航技術股份有限公司與中國科學院上海藥物研究所簽署合作協議。雙方將圍繞太空制藥領域開展聯合技術攻關，共同探索基于太空環境的藥物研發與制備技術。 北京舜景生物醫藥技術有限公司與北京昭衍生物技術有限公司、北京昭衍新藥研究中心股份有限公司共同宣布，三方正式簽署戰略合作協議。此次合作旨在整合各方優勢資源，圍繞創新藥物研發與評價、資源共享、信息互通等領域展開深度合作，共同構建從早期發現到商業化生產的全鏈條研發服務體系。 海正藥業與墨西哥制藥企業PiSA Farmacéutica，通過跨國視頻會議形式，舉行戰略合作啟動儀式，簽署戰略合作備忘錄，雙方將圍繞原料藥、制劑、動保等核心領域展開深度協同，開拓墨西哥、拉美及全球醫藥市場新空間。 深圳佰特微醫療科技有限公司宣布完成近億元人民幣B輪融資，由天士力資本領投，勤智資本跟投。本輪融資將主要用于新產品研發、生產基地建設及市場拓展，加速公司在外周血管介入與心衰領域的創新產品布局。 普譯生物科技（紹興）有限公司正式宣布完成1.5億元人民幣B輪融資。本輪融資由浙江銀河國科消費健康股權投資基金領投，國科創投、中銀資本、昌發展集團等機構共同投資，老股東萬孚生物、IDG資本持續加碼。 華潤醫藥公告，公司全資附屬公司華潤醫藥投資已啟動潛在出售所持有天麥生物科技約5.88%股權，該交易將通過上海聯合產權交易所進行公開掛牌，初步掛牌底價約為人民幣5.1億元。目前，華潤醫藥投資及其附屬公司持有天麥生物科技約23.75%股權。潛在出售事項與華潤醫藥投資及其附屬公司出售天麥生物科技的若干股權屬獨立且互不相關。 金斯瑞生物科技股份有限公司公布截至2025年12月31日止的全年業績。2025年，金斯瑞持續經營業務收入約959.5百萬美元，同比增長61.4%。持續經營業務經調整凈利潤約230.3百萬美元，同比增長285.0%。 產業動態 中慧生物與沃森生物香港有限公司訂立有關亞單位流感疫苗海外市場拓展戰略合作協議。雙方將就本集團研發產品的海外市場注冊、銷售及商業化開展深度合作。本次海外拓展的核心產品為本集團自主研發的三價亞單位流感疫苗（惠爾康欣3）。該產品已于2026年1月獲準上市，是中國首個且唯一適用于6月齡及以上全人群的三價亞單位流感疫苗。 羅氏宣布，NMPA批準了維泊妥珠單抗聯合利妥昔單抗、吉西他濱和奧沙利鉑（Pola-R-GemOx）方案，適用于不適合接受造血干細胞移植的復發或難治性彌漫大B細胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者。 CDE官網顯示，艾伯維烏帕替尼緩釋片的一項新適應癥擬納入優先審評，擬用于治療成人和12歲及以上青少年的非節段型白癜風。烏帕替尼（Upadacitinib）是一種選擇性JAK抑制劑，同時也是艾伯維旗下的重磅產品，2025年全球銷售額為83.04億美元。 恒瑞醫藥自主研發的1類創新藥海曲泊帕乙醇胺片新增適應癥獲國家藥監局批準，該藥品聯合免疫抑制治療適用于15歲及以上初治重型再生障礙性貧血患者。該藥品于2021年已獲批兩個適應癥。截至目前，相關項目累計研發投入約6.33億元。 康哲藥業公告，腎性貧血新藥德昔度司他片（原名：德度司他片）上市許可申請已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準。產品為一種創新型口服低氧誘導因子-脯氨醯羥化酶抑制劑（HIF-PHI），適用于非透析的成人慢性腎臓病（CKD）患者的貧血治療。 國家藥監局批準了博睿康醫療科技（上海）有限公司植入式腦機接口手部運動功能代償系統創新產品注冊申請，實現腦機接口醫療器械全球首發上市，標志著國際首個侵入式腦機接口醫療器械進入臨床應用階段。該產品適用于頸段脊髓損傷所致四肢癱患者，通過氣動手套設備輔助實現手部的抓握功能代償。 春禾醫藥宣布，公司自主研發的創新藥VG081821（一種高活性、高選擇性的腺苷A2A受體拮抗劑兼反向激動劑）在臨床開發領域取得突破性進展。中國國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）正式批準其第二適應癥非酒精性脂肪性肝炎（NASH，或稱代謝功能障礙相關脂肪性肝炎，MASH）的臨床試驗申請（帕金森病是首個適應癥）。 海南普利制藥股份有限公司收到意大利藥品管理局（AIFA）簽發的拉考沙胺注射液上市許可，這標志著普利制藥生產的拉考沙胺注射液具備了在意大利上市銷售的資格。 葛蘭素史宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已擴大其呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗Arexvy的獲批適用年齡范圍，新增納入18至49歲因該病毒引發下呼吸道疾病風險升高的成年人群。該疫苗此前已在美國獲批，用于60歲及以上成年人，以及50至59歲高危成年人群，預防RSV相關疾病。 百時美施貴寶宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批準頌狄多（氘可來昔替尼）用于治療活動性銀屑病關節炎（PsA）成人患者。頌狄多是一種口服選擇性酪氨酸激酶2（TYK2）抑制劑，也是首個獲批用于PsA治療的TYK2抑制劑。 新橋生物宣布，基于公司近期與美國食品藥品監督管理局（FDA）的B類會議及書面會議紀要確認，其核心在研管線Givastomig獲FDA認可，具備加速批準上市的資格，用于特定胃癌患者一線治療。公司計劃最早于2026年第四季度啟動一項注冊性III期聯合試驗（聯合免疫化療），擬以客觀緩解率（ORR）作為主要終點，申報加速批準。