沃森生物控制權生變；又一項CD3/DLL3雙抗啟動III期臨床

氨基觀察-創新藥組原創出品

作者 | 黃愷

沃森生物變局時刻。

3月16日，沃森生物公告稱，公司正在籌劃向特定對象發行A股股票，該事項可能會導致公司控制權發生變更。

又一項CD3/DLL3雙抗啟動III期臨床。

3月16日，美國臨床試驗收錄網站顯示，勃林格殷格翰啟動了CD3/DLL3雙抗Obrixtamig的首個III期臨床試驗（DAREON?-Lung-1）。

在過去的一天里，國內外醫藥市場還有哪些熱點值得關注？讓氨基君帶你一探究竟。

市場速遞

1）方達醫藥戰略收購觀合醫藥

近日，泰格醫藥旗下實驗室業務板塊完成重要資源整合，子公司方達醫藥完成對觀合醫藥的戰略收購。

資本信息

1）沃森生物控制權生變

3月16日，沃森生物公告稱，公司正在籌劃向特定對象發行A股股票，該事項可能會導致公司控制權發生變更。

醫藥動態

1）復宏漢霖CDH17 ADC臨床前數據首次發布

近日，復宏漢霖于ADC Asia Congress 2026上首次披露其自主研發的靶向CDH17的抗體藥物偶聯物（ADC）HLX403的臨床前研究數據。這款基于復宏漢霖自主知識產權Hanjugator? ADC平臺開發的候選分子展現出多維度的差異化優勢，有望為消化道腫瘤的治療提供一款更優的ADC候選分子。

2）康寧杰瑞PD-L1/VEGFR2雙抗Ⅰ期臨床研究完成首例患者給藥

3月17日，康寧杰瑞宣布，公司自主研發的PD-L1/VEGFR2雙特異性抗體偶聯藥物（ADC）JSKN027治療晚期惡性實體瘤的Ⅰ期臨床研究已完成首例患者給藥。JSKN027是康寧杰瑞第5款進入臨床研究階段的ADC，也是全球首款進入臨床的PD-L1/VEGFR2雙抗ADC。

3）舶望制藥siRNA療法獲FDA授予快速通道資格

3月16日，舶望制藥宣布，其在研siRNA療法BW-20805獲得美國FDA授予快速通道資格，用于治療遺傳性血管性水腫（HAE）。

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海外藥聞

1）勃林格殷格翰CD3/DLL3雙抗啟動III期臨床

3月16日，美國臨床試驗收錄網站顯示，勃林格殷格翰啟動了CD3/DLL3雙抗Obrixtamig的首個III期臨床試驗（DAREON?-Lung-1）。

2）禮來IL-13單抗一項III期研究成功

3月16日，禮來公布了III期ADorable-1研究的積極結果，該研究評估了Ebglyss（來瑞奇珠單抗）在中重度特應性皮炎兒科患者（包括6個月大的嬰兒和兒童）中的安全性與療效。Ebglyss在第16周達到了主要終點和關鍵次要終點，改善了疾病嚴重程度，同時實現了皮損清除和持續性瘙癢緩解。

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