首款進口乙肝治愈新藥，最快年底上市

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3月17日，CDE官網(wǎng)最新公示，葛蘭素史克申報的貝普若韋生注射液（Bepirovirsen）擬納入優(yōu)先審評程序，擬定適應癥為核苷（酸）類似物（NA）在治、HBsAg ≤3000IU/mL、無肝硬化的成人慢性乙型肝炎（CHB）感染者的有限療程治療。

也就是很火熱的GSK836，據(jù)悉可實現(xiàn)功能性治愈。

研發(fā)了十多年

當前慢乙肝的臨床標準治療方案分為兩類。

一是聚乙二醇干擾素α，雖為有限療程，但整體應答率低、不良反應發(fā)生率高，臨床應用受限；二是口服NA類藥物，可強效抑制HBV DNA復制，但無法靶向清除乙肝病毒共價閉合環(huán)狀 DNA（cccDNA）與整合的病毒基因組，患者需長期甚至終身服藥，且年HBsAg清除率不足1%，始終無法突破 無法治愈”的行業(yè)天花板。

貝普若韋生是GSK與Ionis Pharmaceuticals合作開發(fā)的全球首款進入上市申報階段的乙肝功能性治愈ASO療法，也是目前全球研發(fā)進度最快的乙肝治愈候選藥物。

研發(fā)最早可追溯到2015年前，Ionis Pharmaceuticals啟動HBV靶向ASO分子早期研發(fā)，篩選得到靶向HBV基因組高度保守區(qū)域的候選分子 GSK3228836。

2019年8月，GSK與Ionis達成獨家合作協(xié)議，獲得貝普若韋生全球開發(fā)與商業(yè)化權(quán)益，雙方共同推進全球臨床開發(fā)。

2021年，貝普若韋生IIb期B-Clear研究完成，數(shù)據(jù)首次證實該療法可在 NA經(jīng)治慢乙肝患者中實現(xiàn)顯著的HBsAg清除，為后續(xù)注冊臨床奠定核心基礎。

2023年1月，CDE正式將貝普若韋生納入突破性治療品種，擬定適應癥為慢性乙型肝炎治療。

2025年，兩項全球多中心III期注冊臨床試驗B-Well 1與B-Well 2完成全球患者入組。

2026年1月11日，GSK官宣B-Well 1與B-Well 2兩項III期研究均達到主要終點，證實貝普若韋生具有統(tǒng)計學與臨床意義的功能性治愈率。

2026年2月，GSK向日本厚生勞動省（PMDA）提交貝普若韋生上市許可申請，成為該藥物全球首個上市申報節(jié)點。

3月17日，國內(nèi)CDE公示貝普若韋生上市申請擬納入優(yōu)先審評。

樂觀估計，最快年底能上市。若審評過程中需minor發(fā)補，或生產(chǎn)現(xiàn)場核查與審評同步推進，預計獲批時間為2027年第一季度。

根據(jù)GSK計劃，將于2026年第一季度內(nèi)，陸續(xù)向美國FDA、歐洲EMA 提交上市許可申請，目前申報資料已基本準備就緒，加拿大、澳大利亞、韓國等多個國家的上市申報準備工作已進入收尾階段，預計2026年內(nèi)將完成全球主要市場的上市申報。

也就說，這兩年左右，這款藥就將實現(xiàn)全球上市。

臨床數(shù)據(jù)我這里就不展示了，網(wǎng)上已有披露。