全頭亞綱—銀鮫目
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銀鮫目
銀鮫目(學名:Chimaeriformes)是全頭類僅現存的一目,有31種。
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1.動物學史
銀鮫是在大約3.5億年前,從鮫的祖先分出來的軟骨魚類,2013年仍有“活化石”之稱。骨骼雖然和別的軟骨魚類同樣是軟骨,但鰓孔左右一對,并有鰓蓋,肛門與生殖口分開,也具有硬骨魚類的特征,是進化研究中不可或缺的重要魚類。
據國外媒體報道,2013年,美國和印尼聯合進行了一項海洋勘測活動,并發布了拍攝到的深海“罕見且令人興奮”的照片。
美國“奧克諾斯探索號”海洋勘測船通過遠程操作儀器(ROV)拍攝到高分辨率印尼蘇拉威西島深海環境,這些照片呈現出人們從未看到過的海底景色和多彩美麗的海洋動物。據美國國家海洋和大氣層管理局(NOAA)稱,在海面以下240-3200米處,27個遠程操作儀器發現了至少40個海洋新物種。
遠程操作儀器在蘇拉威西島深海中拍攝到銀鮫,4億年前它從近親鯊魚物種中分支出來。為了適應漆黑的深海環境,銀鮫的頭部長有靈敏的電接受器,能夠探測到其它海洋生物電場的變化。
此外,銀鮫的頭部還具有一些不同尋常的功能,前不久在太平洋東部發現一種黑幽靈鮫鯊,它們的頭部長有性器官。
2016年12月21日,據外媒報道,有“鬼鯊”之稱的銀鮫首次在北半球被發現。研究人員利用遠程攝錄機,觀察到它們在加州和夏威夷海岸出沒。
2.形態特征
銀鮫目外形看來頭大而鈍,身體較小且向后漸細。口部在下位。雖然為軟骨魚類,卻和一般鯊和所屬的板鰓亞綱不同,由于它們的上頷與頭蓋骨相連,因此屬于全頭亞綱;而且其鰓裂有皮瓣覆蓋,故對外只有一個開口;且不具噴水孔。魚體光滑,無鈍鱗。背鰭2個,第一背鰭具強大硬棘,具有毒性,能自由豎起。雄魚除了有交配用的鰭腳之外,還有腹前鰭及額鰭腳。卵大,呈圓筒型或橢圓型。尾部延長,身長最多可達2米,一般為一米左右。
體長,尺寸約20-200厘米,紡錘形,尾細小而尖。頭大,吻柔軟,高而圓鈍。頭部有明顯的迂回彎曲的溝狀側線管。雄性在額前方具有一柄狀額鰭腳,其內前方具有一群小刺。眼大,上側位,鼻孔腹位,位于口前,左右鼻孔靠近,前鼻瓣連合伸達牙上,具鼻口溝。外鰓孔1對,位于胸鰭基前。背2個,以膜相連。第一背鰭三角形,前方具一扁長棘;第二背鰭低平,后緣圓形,與尾鰭上葉相隔有一凹缺。臀鰭低平,與尾鰭下葉分隔處有一凹缺。鰭角三駐型。體銀灰色,背部略呈深灰色,腹部銀白色。對銀鮫的洄游習性不了解,通常夏季棲息于深海,冬季在近海也有發現。
3.生活習性
與鯊、鰩一樣,其骨骼為軟骨性,雄性具由腹鰭分化而來的體外交尾器官(鰭腳或攫握器),用以將精子輸入雌魚體內。與鯊和鰩不同,銀鮫體側僅各有一個外鰓孔,并與硬骨魚一樣,覆有瓣片。雄性銀鮫在魚類中有獨具的輔交合器官︰一個額攫握器和一對腹鰭前的鰭腳。銀鮫體後部漸細,胸、腹鰭大,眼大,背鰭2個,第一背鰭具長尖棘。尾細長,因而有些種類又有鼠魚之稱。
銀鮫生活在各大洋的暖、冷水區域,從江河、河口、近海到2,500公尺(8,200呎)或更深的深海區都有分布。游動能力差,易被捕獲,離水即死。以小型魚和無脊椎動物為食。卵大而長,且具保護硬(角質)殼。
4.地域分布
分布于大西洋和太平洋各區熱帶和溫帶較深海區。日本、朝鮮、中國和菲律賓一帶水域都有分布。
5.主要價值
銀鮫起源古老,雖為軟骨魚類中已發生變異的特殊分支,但由于兼有軟骨魚類和硬骨魚類的特征,因而在學術上具有相當的研究價值。由于遭受大量的捕撈以及生存環境遭受到破壞,已被《世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》(IUCN)收錄,瀕危等級為瀕危(EN)。
銀鮫類可食用,有些地區作為食物出售,肝可制魚肝油。肝油可制槍械及精密儀表的潤滑油。我國銀鮫產量極少,世界銀鮫產量主要為南非、南美提供,年產量在300-4500噸左右。
6.下屬亞目
棘托銀鮫亞目(Echinochimaeroidei)
多棘鮫亞目(Myriacanthoidei)
原銀鮫亞目(Protochimaeroidei)
短鼻銀鮫亞目(Chimaeroidei)
7.棘托銀鮫亞目
棘托銀鮫亞目(學名:Echinochimaeroidei)是銀鮫目的一個亞目。
(1)下屬科
棘托銀鮫科(Echinochimaeridae)
(2)棘托銀鮫科
棘托銀鮫科(學名:Echinochimaeridae)是銀鮫目的一個科。
棘托銀鮫屬(學名:Echinochimaera)為已滅絕的銀鮫,化石發現于美國蒙大拿州的熊谷石灰巖礦床,為目前已知最古老的銀鮫目物種之一。
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①動物學史
棘托銀鮫屬的學名“Echinochimaera”由希臘語的εχιν?(echino),意思為棘刺;以及其所屬銀鮫目銀鮫屬的英文名chimaera所組成,為現存銀鮫的近親。
目前已知棘托銀鮫屬包含有兩種,化石均發現于美國蒙大拿州的熊谷石灰巖礦床,地層年代為密西西比世晚期,即謝爾普霍夫期。兩個物種均具有球狀的身體與槳狀的尾鰭、巨大的胸鰭、兩個背鰭、以及與腦顱愈合的下顎。槳狀尾鰭意味著它們既非掠食者也無法以較快的泳速游動。
②麥爾登棘托銀鮫
麥爾登棘托銀鮫(學名:Echinochimaera meltoni)生存于三億五千萬年前,它們和現存的銀鮫類關系密切。棘托銀鮫類上頜和腦殼連合,因此具有一個明顯的兔狀嘴。麥爾登棘托銀鮫雄魚能長達8寸但雌魚全長只有雄魚的一半,麥爾登棘托銀鮫于海灣是非常常見的。麥爾登棘托銀鮫有圓狀的身體,較大的胸鰭及兩個背鰭,它首支棘是能活動的。鰭翅形態及短槳狀的尾部顯示它們游速緩慢。它們的身體及頭部被突出呈尖角的盾鱗覆蓋,它們的次背鰭及尾部有多對較大的多角鱗,枕區有一對釘狀物向后突出,鰭肢非常柔韌,并可能和銀鮫類般的透明的。輻骨存有硬的鱗片但卻保留了空間,輻骨間明顯存有膜。成年雄性麥爾登棘托銀鮫要較雌魚大,且外型有明顯的不同。雄魚枕骨上有四對像鹿角的釘狀物,并有長長的首背鰭及棘,具有明顯的鰭腳。雌魚身體則相對較呈圓狀并有較顯著的色紋,雌魚色紋要較雄魚的要大及華麗。麥爾登棘托銀鮫的釘狀物及棘部均可防止捕食者攻擊及判別性狀。麥爾登棘托銀鮫頜骨長有用作切斷及壓碎硬物的齒板,它們上頜有兩對齒板,下頜則長有一對,上頜骨和腦殼連接。
8.多棘鮫亞目
多棘鮫亞目(學名:Myriacanthoidei)是銀鮫目的一個亞目。不論雌雄,多棘鮫類前沿均有大的卷須。
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(1)動物學史
多棘鮫亞目包括Chimaeropsidae(包括Chimaeropsis屬)及多棘鮫科Myriacanthidae(Acanthorhina,Agkistracanthus,Halonodon及Myriacanthus),多棘鮫亞目背鰭的位置要較現存的銀鮫類較后。它們有不平坦的頭部及長長的吻突,吻突末梢膨大并傾直角,吻突末梢鑲嵌著小齒。多棘鮫亞目頭部也具有卷須,它們有細小的聯合齒板,但較鋒利及非常深陷,它們有類似鯊類般的齒式,多棘鮫類長有至少二個上齒板及一個下齒板。
于英格蘭Lyme Regis發現了史前銀鮫類多棘鮫類m,riacanthid的三個品種,包括近來發現的Recurvacanthusuniserialis, Recurvacanthusuniseriali是根據一個分離的背鰭棘而命名的。其他兩個屬種,發現于十九世紀早,羅紀時期石灰巖,這是多棘鮫科中的Myriacanthus paradoxus及Metopacanthusgranulatus。Myriacanthus paradoxus是一種大型的銀鮫類,它全長超過1米,化石被發現時包括有鉸接的頭骨節片及頭顱后部殘骸。
相反,Metopacanthus granulatus被發現時只有部分骨骼殘骸,Metopacanthusgranulatus全長只有1米,頭骨較平坦及狹窄。Metopacanthus granulatus最初被Egerton(1871)劃作Ischyodus orthorhinus但后來被Woodward重新劃歸。多棘鮫類myriacanthid化石于法國,德國,比利時及意大利均有發現。
(2)下屬科
多棘鮫科(Myriacanthidae)
(3)多棘鮫科
多棘鮫科(學名:Myriacanthidae)是銀鮫目的一個科。
多棘鮫屬(學名:Myriacanthus)是多棘鮫科的模式屬。
9.原銀鮫亞目
原銀鮫亞目(學名:Protochimaeroidei)是銀鮫目的一個亞目。
(1)下屬科
原銀鮫科(Protochimaeridae)
(2)原銀鮫科
原銀鮫科(學名:Protochimaeridae)是銀鮫目的一個科。
原銀鮫屬(學名:Protochimaera)是原銀鮫科的模式屬。
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