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紅楓灣APP:發(fā)表在《臨床感染性疾病》雜志上的一項研究表明,同時感染HIV、乙型肝炎病毒(HBV)和丁型肝炎病毒(HDV)的人,發(fā)生肝硬化和肝臟相關(guān)死亡的風險顯著更高。
研究背景
·HDV是一種缺陷病毒,但只有在HBV存在時才能復(fù)制。
·慢性HBV長期可導(dǎo)致肝纖維化、肝硬化、肝癌和終末期肝衰竭。同時感染HBV和HDV者的肝病進展,通常更快速也更嚴重。
由于傳播途徑重疊,許多人同時感染HIV和HBV。富馬酸替諾福韋(TDF)對這兩種病毒均有效,含TDF的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療(ART)可顯著改善HIV/HBV合并感染者的預(yù)后,但HIV/HBV/HDV三重感染仍可能導(dǎo)致病情惡化。
研究方法及發(fā)現(xiàn)
臺灣大學醫(yī)院的醫(yī)學博士Chien Ching Hung團隊,研究了HIV/HBV合并感染者中HDV感染的發(fā)病率和臨床結(jié)局。
在分析中,他們納入了2011年-2022年期間接受ART且持續(xù)隨訪至2023年底的HIV/HBV共感染者。
·在534名HIV/HBV共感染者中,有36人(6.7%)在基線時HDV檢測也呈陽性。
·在總計3988人·年的隨訪期間,最初HDV陰性的498人中有50人(10%)最終感染了HDV,其中男男性行為者有44人(88%)。
·HDV的總體發(fā)病率為每1000人年12.54例。
研究人員指出,注射吸毒是感染HDV的最大風險因素。但除了【注射吸毒者】外,臨床醫(yī)生應(yīng)優(yōu)先對有高危性行為的HBV感染者進行HDV篩查,并根據(jù)當?shù)豀DV流行情況調(diào)整篩查頻率。
在含TDF的ART時代,經(jīng)過平均10年隨訪,有25名(4.7%)研究參與者因各種原因死亡。而與HIV/HBV合并感染者相比:
·HIV/HBV/HDV三重感染者死于肝臟相關(guān)疾病的風險高出近10倍(3.5% vs 0.4%),發(fā)生肝硬化(11% vs 3.6%)和肝炎急性發(fā)作的比例(28% vs 14%)也更高。
·HIV/HBV/HDV三重感染者患肝癌的風險并未顯著增加。
治療方法
雖然TDF已被證明可降低HIV/HBV合并感染者的肝癌和肝臟相關(guān)或全因死亡的風險,但它對HDV的效果并不顯著。
HDV可使用聚乙二醇干擾素治療,但療效有限。抗病毒藥物布利維肽(bulevirtide)已在歐洲獲批,但尚未在美國上市。且這些藥物并不適用于失代償性肝硬化患者,因此HIV/HBV/HDV三重感染者的晚期肝病問題依然嚴峻。
注:失代償性肝硬化(decompensated cirrhosis)是肝硬化的晚期階段,肝臟功能嚴重衰竭,無法維持正常代謝,并伴隨腹水、肝性腦病、消化道出血等并發(fā)癥。此階段病情兇險,需立即干預(yù)以改善生存質(zhì)量及預(yù)后。
研究者總結(jié)
對有感染風險的HIV感染者持續(xù)監(jiān)測HDV血清學狀態(tài),對于預(yù)防和診療的銜接至關(guān)重要。在HDV可被治愈之前,定期評估肝臟相關(guān)并發(fā)癥對于改善HDV感染者的預(yù)后至關(guān)重要。
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