近日,復(fù)旦大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院鄒華春教授團(tuán)隊聯(lián)合我國19個省市級疾控中心、傳染病醫(yī)院,開展了一項大規(guī)模多中心回顧性隊列研究,系統(tǒng)比較了B/F/TAF、DTG+TDF+3TC,以及DTG/3TC在HIV初治人群中的病毒學(xué)、免疫學(xué)、代謝結(jié)局及死亡風(fēng)險。研究論文“Virologic, immunologic, and metabolic outcomes and mortality in people with HIV on bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide fumarate versus dolutegravir-based antiretroviral therapies: a retrospective multicenter cohort study in China”發(fā)表在中科院一區(qū)TOP期刊《The Lancet Regional Health - Western Pacific》。
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抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療(ART)的發(fā)展顯著改善了HIV感染者的長期生存,并推動HIV感染由高致死性疾病逐步轉(zhuǎn)變?yōu)榭砷L期管理的慢性疾病。以整合酶鏈轉(zhuǎn)移抑制劑(INSTI)為核心的治療方案,因其較強的抗病毒活性、較高的耐藥屏障以及良好的耐受性,已成為當(dāng)前初始抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療的重要選擇。隨著治療理念由單純追求病毒抑制,逐漸轉(zhuǎn)向兼顧免疫重建、代謝安全性與遠(yuǎn)期預(yù)后,不同整合酶抑制劑方案在真實臨床環(huán)境中的綜合表現(xiàn),日益成為HIV臨床管理和治療策略優(yōu)化中的關(guān)鍵問題。
研究共納入了2020年至2023年期間啟動抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療的成年HIV感染者,研究地區(qū)涵蓋我國各個地理方位,具有一定全國代表性。研究結(jié)果顯示,在病毒學(xué)抑制方面,三種現(xiàn)代整合酶抑制劑方案總體均表現(xiàn)出較高的治療有效性,但不同方案之間仍存在值得關(guān)注的差異。在免疫學(xué)結(jié)局方面,與B/F/TAF相比,DTG/3TC在CD4細(xì)胞恢復(fù)和CD4/CD8比值改善方面均表現(xiàn)出相對較弱的趨勢,這一發(fā)現(xiàn)對于初始治療方案的個體化選擇具有潛在的重要意義。在代謝結(jié)局方面,本研究進(jìn)一步觀察到不同方案呈現(xiàn)出明顯不同的特征,提示在HIV慢病化管理背景下,治療方案的評估已不能局限于病毒學(xué)終點,而應(yīng)進(jìn)一步納入體重、血脂、血糖等代謝指標(biāo)的長期監(jiān)測。在HIV慢病化管理時代,初始抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療方案的選擇,應(yīng)從單純關(guān)注病毒學(xué)抑制,進(jìn)一步轉(zhuǎn)向兼顧免疫恢復(fù)、代謝安全性及遠(yuǎn)期預(yù)后的綜合評估框架。
復(fù)旦大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院博士生吳昕晟、天津市第二人民醫(yī)院感染二科科主任馬萍、武漢市金銀潭醫(yī)院艾滋病科主任醫(yī)師阮連國為該論文的共同第一作者,復(fù)旦大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院鄒華春教授、深圳市第三人民醫(yī)院主任醫(yī)師王輝、南寧市第四人民醫(yī)院主任醫(yī)師鄒俊為該論文的共同通訊作者。該研究得到了新發(fā)突發(fā)與重大傳染病防控國家科技重大專項(2025ZD01905200)、國家重點研發(fā)計劃(2023YFC2306700)、國家自然科學(xué)基金面上項目(82574167)的資助。
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